16β-Ethyl-17β-(2-bromo-2-methylpropionyloxy)4-estren-3-one | 95499-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β-Ethyl-17β-(2-bromo-2-methylpropionyloxy)4-estren-3-one
• 英文别名: 16beta-Ethyl-17beta-(2-bromo-2-methylpropionyloxy)4-estren-3-one；[(8R,9S,10R,13S,14S,16S,17S)-16-ethyl-13-methyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 2-bromo-2-methylpropanoate
• CAS: 95499-01-7
• 化学式: C₂₄H₃₅BrO₃
• 分子量: 451.444
• InChiKey: HIDZXLUBGYZKOI-WFHOXEDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奥生多龙 、 N,N-二甲基苯胺 、 2-溴-2-甲基丙酰溴 、 乙酸乙酯 在 磷酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 isopropyl ether hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以giving 2.6 g of the above-identified compound as a light-yellow viscous oil的产率得到16β-Ethyl-17β-(2-bromo-2-methylpropionyloxy)4-estren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Double ester of 16.beta.-ethylestran-17.beta.-ol derivatives

  摘要：

  一种新型类固醇化合物，化学式如下：##STR1##其中，A为低级烷基烯基；##STR2##为酰基；且为单键或双键。以及制备化合物(I)的方法如下：##STR3##还包括含有化合物(I)的制药组合物。化合物(I)在口服时表现出优异的抗雄激素活性，可用于治疗前列腺肥大。

  公开号：

  US04609650A1

文献信息

• US4609650A
  申请人：——

  公开号：US4609650A

  公开（公告）日：1986-09-02
• Double ester of 16.beta.-ethylestran-17.beta.-ol derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04609650A1

  公开（公告）日：1986-09-02

  A novel steroid compound of the formula ##STR1## wherein A is a lower alkylene group; ##STR2## is an acyl group; and is a single bond or a double bond, and methods of producing the compound (I) as follows: ##STR3## and a pharmaceutical composition containing the compound (I). The compound (I) exhibits excellent antiandrogenic activity on oral administration and can be used for the treatment of prostatic hypertrophy.

  一种新型类固醇化合物，化学式如下：##STR1##其中，A为低级烷基烯基；##STR2##为酰基；且为单键或双键。以及制备化合物(I)的方法如下：##STR3##还包括含有化合物(I)的制药组合物。化合物(I)在口服时表现出优异的抗雄激素活性，可用于治疗前列腺肥大。