potassium metavanadate | 13769-43-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: potassium metavanadate
• 英文别名: potassium;oxido(dioxo)vanadium
• CAS: 13769-43-2
• 化学式: K*O₃V
• 分子量: 138.038
• InChiKey: BQFYGYJPBUKISI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  520 °C(lit.)
• 密度：
  2.84 g/mL at 25 °C(lit.)
• 暴露限值：
  NIOSH: Ceiling 0.05 mg/m3
• 物理描述：
  Potassium metavanadate appears as a colorless to pale green colored crystalline solid. Denser than water. Contact may irritate skin, eyes and mucous membranes. May be toxic by ingestion. Used to make dyes, inks and laundry compounds.
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，避免光照、明火及高温。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.43
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

慢性支气管炎 - 慢性支气管炎是指连续两年中每年至少有3个月持续的咳嗽和咳痰症状。（美国胸科学会）。

Chronic Bronchitis - Chronic bronchitis is persistent coughing and production of phlegm for at least 3 months out of the year for at least two successive years. (American Thoracic Society).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+
• 危险类别码：
  R26/27/28
• 危险品运输编号：
  UN 2864 6.1/PG 2
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  YW1080000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H300 + H310 + H330,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P284,P301 + P310,P302 + P350
• 储存条件：
  常温密闭，阴凉通风干燥

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 偏钒酸钾
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
急性毒性, 吸入 (类别 2)
急性毒性, 经皮 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H310 皮肤接触致命。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H330 吸入致命。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P350 如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: KO3V
分子式
: 138.04 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
PoTAssium meTAvanADAte
<=100%
化学文摘登记号(CAS 13769-43-2
No.) 237-388-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
损伤肺, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氧化钾, 矾/氧化矾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 520 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
2.84 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 引起呼吸道刺激。
摄入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
损伤肺, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: YW1080000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2864 国际海运危规: 2864 国际空运危规: 2864
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: POTASSIUM METAVANADATE
国际海运危规: POTASSIUM METAVANADATE
国际空运危规: PoTAssium meTAvanADAte
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

偏钒酸钾简介

偏钒酸钾是一种无色至淡绿色的结晶固体，比水还稠。接触可能会刺激皮肤、眼睛和粘膜；摄入可能有毒性。它可用于制造染料、油墨和洗衣化合物。

应用

偏钒酸钾可用作缓蚀剂和防垢剂，并广泛应用于化肥行业、玻璃陶瓷行业及医药行业。此外，它也用于塑料、搪瓷、陶瓷的颜料生产过程，主要用于工业气体脱硫和H2S吸附消除。

毒性

偏钒酸钾剧毒，吸入、吞咽或经皮肤吸收可能致命。应避免任何皮肤接触。接触或吸入的影响可能会延迟。火灾时可能产生刺激性、腐蚀性和/或有毒气体。消防或稀释水的径流可能具有腐蚀性和/或有毒并造成污染。

用途

偏钒酸钾用作催化剂和媒染剂等。

用途

此外，它也可作为分析试剂使用。

类别

偏钒酸钾属于有毒物品。

毒性分级

偏钒酸钾为剧毒物质。

可燃性危险特性

不燃；但为氧化剂，可助燃；火场生成钒氧化物和钾氧化物烟雾。

储运特性

应存放在通风低温干燥的库房内，并与可燃物、还原剂及食品分开储运。

灭火剂

使用二氧化碳或砂土进行灭火。

职业标准

TLV-TWA：0.05 毫克/立方米（五氧化二钒）；STEL：0.1 毫克/立方米（五氧化二钒）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium metavanadate 生成 dipotassium;vanadium(2+);tetraperoxide
  参考文献：
  名称：

  DE, ROY M. E.;BESSE, J. P., REV. INT. HAUTES TEMP. ET REFRACT., 24,(1987-1988) N 2, C. 71-88

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Benzyloxy-1-[2-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-ethyl]-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-ol 在 钯 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 potassium metavanadate
  参考文献：
  名称：

  1-苄基和1-苯乙基系列中的4-羟基四氢异喹啉的合成和立体化学。通往异戊二烯和同异戊二烯的有效途径

  摘要：

  通过氨基甲酸酯缩醛的环化，已经以高收率制备了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80093-1
• 作为试剂：
  描述：

  环己烷 、 三氟乙酸 在 potassium metavanadate 作用下， 反应 8.0h， 生成 环己基三氟乙酸盐 、 环己酮
  参考文献：
  名称：

  Photooxidation of alkanes and benzene by polyvanadate in CF3CO2H

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01557758

文献信息

• Synthesis, In silico Pharmacokinetic and Antimicrobial Studies of Oxovanadium(V) Complexes with 2-(4-((2-(Carboxy)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-Yl)Benzoic Acid
  作者：Hanan Alghamdi、Mohamed Abdelbaset、Syed Nazreen

  DOI：10.13005/ojc/360408

  日期：2020.8.28

  New Vanadium(V) complexes with new ligand 2-(4-((2-(carboxy) phenoxy) methyl)-1H-1,2,3triazol-1-yl)benzoic acid (L1) has been synthesized and characterized by different analytical techniques such as elemental analyzer, 1H NMR, UV-Vis, IR, Mass spectrometry and thermal gravimetric analysis (TGA). The analytical data showed the stoichiometry of the Vanadium(V) to ligand was 1:1, and also indicated that

  合成了具有新配体2-（4-（（（2-（羧基）苯氧基）甲基）-1H-1,2,3三唑-1-基）苯甲酸（L1）的新型钒（V）配合物分析技术，例如元素分析仪，1H NMR，UV-Vis，IR，质谱和热重分析（TGA）。分析数据表明，钒（V）与配体的化学计量比为1：1，并且还表明配体（L1）通过氧和氮原子与钒离子配位，从而形成八面体几何形状。已经检查了配体及其配合物对四种类型的细菌菌株和一种真菌菌株的抗菌活性。所有测试的配体及其配合物均显示出对金黄色葡萄球菌的中等至显着活性，其中复合物N（Pr）4 [VO（L1）]（4）显示出与标准药物阿莫西林相当的最高活性。其他测试的细菌菌株对配体及其复合物具有抗性。对病原真菌白色念珠菌的抗真菌活性的结果表明，所测试的菌株对配体及其钒（V）复合物具有抗性。
• A Lacunary Polyoxovanadate Precursor and Transition‐Metal‐Sandwiched Derivatives for Catalytic Oxidation of Sulfides
  作者：Rong Wan、Peipei He、Zhen Liu、Xinyi Ma、Pengtao Ma、Vikram Singh、Chao Zhang、Jingyang Niu、Jingping Wang

  DOI：10.1002/chem.201905741

  日期：2020.7.17

  }-capped trivacant B-α-type Keggin ion [SeV9 O33 (VO)]14- with its lacunary sites decorated by three SeO3 } pyramids. Interestingly, this new basic hetero-POV building block was further used as a precursor to assemble with different transition-metal (TM) ions, yielding a series of TM-sandwiched POVs K6 H8 [(SeV10 O28 (SeO3 )3 )2 (M(H2 O)4 )]⋅24 H2 O (M2+ =Mn2+ (2), Co2+ (3), Zn2+ (4)). All four compounds

  通过在酸性条件下KVO3和SeO2的一锅反应分离出以SeO3为中心的Keggin型Keggin型杂多氧钒酸盐（杂多POV）K6 H2 [SeV10 O28（SeO3）3]·14 H2 O（1）。X射线研究表明，它由一个VO5}封端的三价B-α型Keggin离子[SeV9 O33（VO）] 14-组成，其腔位由三个SeO3}金字塔装饰。有趣的是，这种新的基本异质POV构建基块还被用作与不同过渡金属（TM）离​​子组装的前体，从而产生了一系列TM夹心POV K6 H8 [（SeV10 O28（SeO3）3）2（M （H 2 O）4）]·24 H 2 O（M2 + = Mn2 +（2），Co2 +（3），Zn2 +（4））。所有四种化合物均通过单晶X射线结构分析，IR，X射线光电子能谱（XPS），EPR和51 V NMR光谱进行了表征。重要的，
• Interaction between chiral ions: synthesis and characterization of tartratovanadates(V) with tris(2,2′-bipyridine) complexes of iron(II) and nickel(II) as cations
  作者：Peter Antal、Peter Schwendt、Jozef Tatiersky、Róbert Gyepes、Milan Drábik

  DOI：10.1007/s11243-014-9873-2

  日期：2014.11

  Four new compounds composed of chiral complex cations and anions: Δ-[Fe(bpy)3] Λ-[Fe(bpy)3][V4O8((2R,3R)-tart)2]·12H2O (1), Δ-[Fe(bpy)3]2Λ-[Fe(bpy)3]2[V4O8((2R,3R)-tart)2][V4O8((2S,3S)-tart)2]·24H2O (2), Δ-[Ni(bpy)3]Λ-[Ni(bpy)3][V4O8((2R,3R)-tart)2]·12H2O (3) and Δ-[Ni(bpy)3]2Λ-[Ni(bpy)3]2[V4O8((2R,3R)-tart)2][V4O8((2S,3S)-tart)2]·24H2O (4) have been prepared. The compounds have been characterized

  四种由手性复合阳离子和阴离子组成的新化合物：Δ-[Fe(bpy)3] Λ-[Fe(bpy)3][V4O8((2R,3R)-TArt)2]·12H2O (1), Δ- [Fe(bpy)3]2Λ-[Fe(bpy)3]2[V4O8((2R,3R)-TArt)2][V4O8((2S,3S)-TArt)2]·24H2O(2)，Δ -[Ni(bpy)3]Λ-[Ni(bpy)3][V4O8((2R,3R)-TArt)2]·12H2O (3) 和 Δ-[Ni(bpy)3]2Λ-[Ni( bpy)3]2[V4O8((2R,3R)-TArt)2][V4O8((2S,3S)-TArt)2]·24H2O(4)。这些化合物已通过光谱方法表征，并通过同时 DTA、TG 测量研究了它们的热分解。动态分解和额外加热后的最终产物是 1 和 2 的 Fe2V4O13 和 3 和 4 的 Ni(VO3)2。1、2 和 4 确定的晶体结构表明
• Metal-Ion Specific Recognition with Amplified Transcription from Subnanometer to Submillimeter or Real-Time Domain by Self-Assembled Vanadyl Quartets
  作者：Chien-Tien Chen、Jih-Sen Ho、Shu-Chih Weng

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c00231

  日期：2022.4.11

  analyses. Their retention times became longer as the sizes of encapsulated, alkali metal ions increased. The increasing ion size from Na+ to Cs+ caused the four lower rim NFH tags of the cluster to be closer due to reduced cone angles. Their interactions among NFH tail groups on FSG became larger, thus leading to distinctive separations with tR from 7.36 to 10.27 min. The retention time difference between

  设计并合成了在N-水杨基模板的 C5 位置带有向列液晶 (LC) 的钒基 (V) 配合物1和2 ，如对庚氧基苯基或氟标记对九氟庚氧基苯基 (NFH) 基团。每个复合物都经过 MVO 3诱导的自组装形成金属离子、封装的四重簇3 - M和3' - M。簇络合物3 - Na或3' - Na中的 Na +可以很容易地被 Rb + , Ag取代+或Hg 2+在水层中通过在H 2 O/CDCl 3双层界面处的离子交换形成簇络合物。通过金属离子竞争实验，用碱金属离子、Ag +和 Hg 2+检测选择性曲线。在存在Zn 2+和Cd 2+的情况下，3'-Na对Hg 2+具有排他的选择性。簇配合物3 - M被用作向列液晶材料的手性掺杂剂。包封的碱金属离子和Ag +的影响在偏光显微镜下，在楔形细胞中观察到 Cano 的线宽和螺距变化。确定了它们与离子半径的相关性。因此，金属离子的亚纳米信息可以不对称地放大到亚毫米域的
• Synthesis and structural characterization of AMV₂O₈(A = K, Rb, Tl, Cs; M = Nb, Ta) vanadates: a structural comparison of A⁺M⁵⁺V₂O₈vanadates and A⁺M⁵⁺P₂O₈phosphates
  作者：Anil Kumar Paidi、R. Nandini Devi、Kanamaluru Vidyasagar

  DOI：10.1039/c5dt02618k

  日期：——

  AMV2O8 (A = K, Rb, Tl, Cs; M = Nb, Ta), have been prepared by solid state reactions and structurally characterized by single crystal and powder X-ray diffraction (XRD) techniques. The two cesium compounds, unlike the known CsSbV2O8 with a layered yavapaiite structure, have a new three-dimensional structure and the other six compounds possess the known KSbV2O8 structure type. The three types of [(MV2O8)−]∞

  通过固相反应制备了八种新的铌和钽的季钒酸盐，AMV 2 O 8（A = K，Rb，Tl，Cs; M = Nb，Ta），并通过单晶和粉末X射线衍射对其结构进行了表征（XRD）技术。这两种铯化合物与已知的具有层状磷灰石结构的CsSbV 2 O 8不同，具有新的三维结构，其他六种化合物具有已知的KSbV 2 O 8结构类型。十二种A + M 5+ V 2 O的三种[（MV 2 O 8）- ] ∞阴离子骨架可以设想8个（A = K，Rb，Tl，Cs； M = Nb，Ta，Sb）钒酸盐由M 2 V 4 O 18碳带的不同连通性图案构建而成，其中M 2 V 4 O 18碳带包含MO 6八面体和VO 4四面体。对这十二种钒酸盐和十九种A + M 5+ P 2 O 8磷酸盐进行了结构比较。提出了这八种新的季钒酸盐的光谱学研究。