2-sulfopropionic acid | 55306-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-sulfopropionic acid
• 英文别名: (+/-)-2-Sulfo-propionsaeure；α-sulfopropionic acid；sulfopropionic acid；DL-2-sulfo-propionic acid；DL-2-Sulfo-propionsaeure；Aethan-α-carbonsaeure-α-sulfonsaeure；Inaktive Aethan-carbonsaeure-(1)-sulfonsaeure-(1)；Propionsaeure-α-sulfonsaeure；dl-α-Sulfo-propionsaeure；α-Sulfo-propionsaeure；Propansaeure-(1)-sulfonsaeure-(2)；2-Sulfopropanoic acid
• CAS: 55306-57-5
• 化学式: C₃H₆O₅S
• 分子量: 154.144
• InChiKey: WBGKAOURNYRYBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100.5 °C
• 密度：
  1.682±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-sulfopropionic acid 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1921, vol. 40, p. 591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代乳酸 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 生成 2-sulfopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Schoeberl; Wiesner, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1225,1226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-Based Design of Active-Site-Directed, Highly Potent, Selective, and Orally Bioavailable Low-Molecular-Weight Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitors
  作者：Rongjun He、Jifeng Wang、Zhi-Hong Yu、Julie S. Moyers、M. Dodson Michael、Timothy B. Durham、Jeff W. Cramer、Yuewei Qian、Amy Lin、Li Wu、Nicholas Noinaj、David G. Barrett、Zhong-Yin Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01143

  日期：2022.10.27

  active-site-directed, moderately selective, and potent inhibitors of the low-molecular-weight protein tyrosine phosphatase (LMW-PTP). Here, we report our extensive structure-based design and optimization effort that afforded inhibitors with vastly improved potency and specificity. The leading compound inhibits LMW-PTP potently and selectively (Ki = 1.2 nM, >8000-fold selectivity). Many compounds exhibit favorable

  蛋白酪氨酸磷酸酶构成一类重要的药物靶标，其潜力受到药物样小分子抑制剂缺乏的限制。我们最近描述了一类活性位点定向、适度选择性且有效的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMW-PTP) 抑制剂。在这里，我们报告了我们广泛的基于结构的设计和优化工作，这些工作为抑制剂提供了大大提高的效力和特异性。先导化合物有效且选择性地抑制 LMW-PTP ( K i= 1.2 nM，>8000 倍选择性）。许多化合物表现出良好的类药特性，例如低分子量、弱细胞色素 P450 抑制、高代谢稳定性、中等至高细胞渗透性（Papp > 0.2 nm/s）和中等至良好的口服生物利用度（% F 从23到50% 在小鼠中），因此可用作体内化学探针，以进一步剖析 LMW-PTP 复杂的生物学和病理生理学作用，并用于开发靶向 LMW-PTP 的疗法。
• Fredga, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2>123, p. 119
  作者：Fredga

  DOI：——

  日期：——
• Andreasch, Monatshefte fur Chemie, 1924, vol. 45, p. 6
  作者：Andreasch

  DOI：——

  日期：——
• Schacht, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1864, vol. 129, p. 3
  作者：Schacht

  DOI：——

  日期：——
• Loven, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1893, vol. <2>47, p. 174
  作者：Loven

  DOI：——

  日期：——