4-Anilino-2,5,6-trichloro-benzene-1,3-dicarbonitrile | 1142208-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Anilino-2,5,6-trichloro-benzene-1,3-dicarbonitrile
• 英文别名: 4-anilino-2,5,6-trichlorobenzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 1142208-21-6
• 化学式: C₁₄H₆Cl₃N₃
• 分子量: 322.581
• InChiKey: WFNZGAPFDXFSFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Anilino-2,5,6-trichloro-benzene-1,3-dicarbonitrile 在 吡啶 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,3,4-trichloro-9-oxo-9,10-dihydroacridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of the antitumor activity of polyhalo acridone derivatives

  摘要：

  一系列多卤基蒽醌杂环化合物被合成并评估其体外抗肿瘤活性。化合物4d、4o、5j和5k显示出良好的抗肿瘤选择性。

  DOI：

  10.1039/c4ra12354a
• 作为产物：
  描述：

  百菌清 、 苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到4-Anilino-2,5,6-trichloro-benzene-1,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  聚卤代间苯二甲腈衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  已经设计并合成了在聚邻苯二甲腈部分的2-，4-，5-和/或6-位上掺入各种取代基的一系列多卤代间苯二甲腈衍生物（3和4）。评价了这些衍生物对金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌（革兰氏阳性菌），大肠杆菌，铜绿假单胞菌（革兰氏阴性菌）的抗菌活性。和白色念珠菌（Fungi）。化合物3和4对革兰氏阳性细菌和真菌的生长表现出较强的抑制作用，并且化合物3j的抗菌能力强（4-（苄氨基）-5-氯-2,6-二氟类似物，MIC [SA] = 0.5μg/ mL; MIC [BC] = 0.4μg/ mL; MIC [CA] = 0.5μg/ mL）与诺氟沙星和氟康唑接近，被确认为该系列中最有效的抗菌剂。还讨论了结构-活动关系的初步分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.033

文献信息

• SUBSTITUTE DIPHENYLAMINE COMPOUNDS USE THEREOF AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：SINOCHEM CORPORATION

  公开号：US20150011628A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention relates to substituted diphenylamine compounds using as antitumor agents. The structure of the compounds is represented as the general formula (I): The groups are as defined as specification. The compound represented by formula (I) showed potent antitumor activity, especially to cure or alleviate the cancer causing by cancer cells of human tissue or organ. The preferred cancers are: colon cancer, liver cancer, lymph cancer, lung cancer, esophageal cancer, breast cancer, central nervous system cancer, melanoma, ovarian cancer, cervical cancer, renal cancer, leukemia, prostatic cancer, pancreatic cancer, bladder cancer, rectal cancer, osteosarcoma, nasopharynx cancer or stomach cancer.

  该发明涉及以取代二苯胺化合物作为抗肿瘤药剂。化合物的结构表示为通式(I)：其中各个基团如规范所定义。由通式(I)表示的化合物显示出强效的抗肿瘤活性，特别是用于治疗或缓解由人体组织或器官的癌细胞引起的癌症。首选的癌症包括：结肠癌、肝癌、淋巴癌、肺癌、食管癌、乳腺癌、中枢神经系统癌、黑色素瘤、卵巢癌、宫颈癌、肾癌、白血病、前列腺癌、胰腺癌、膀胱癌、直肠癌、骨肉瘤、鼻咽癌或胃癌。
• SUBSTITUTED CYANOANILINE COMPOUNDS, PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Liu Changling

  公开号：US20140213598A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Disclosed is a substituted cyanoaniline compound or a salt thereof, wherein the compound has a structure represented by General Formula I. The compound of General Formula I has broad-spectrum fungicidal activity in the field of agriculture and effectively prevents against a variety of pathogens such as cucumber downy mildew, wheat powdery mildew, maize rust disease, rice blast and cucumber gray mold. In particular, even at a low dose, the compound effectively prevents and treats rice blast, cucumber gray mold, maize rust disease and cucumber downy mildew. Moreover, the raw materials for preparing the compounds are widely available and the synthesis method therefor is simple and convenient.

  揭示了一种取代的氰基苯胺化合物或其盐，其中该化合物具有由一般式I表示的结构。一般式I的化合物在农业领域具有广谱杀菌活性，并有效预防多种病原体，如黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、稻瘟病和黄瓜灰霉病。特别是，即使在低剂量下，该化合物也能有效预防和治疗稻瘟病、黄瓜灰霉病、玉米锈病和黄瓜霜霉病。此外，用于制备这些化合物的原材料广泛可得，其合成方法简单方便。
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship of Novel Aniline Derivatives of Chlorothalonil
  作者：Ai-Ying Guan、Chang-Ling Liu、Guang Huang、Hui-Chao Li、Shu-Lin Hao、Ying Xu、Zhi-Nian Li

  DOI：10.1021/jf403739e

  日期：2013.12.11

  chlorine groups in the phenyl ring in phenyl amine with other functional groups. These functional groups with various electronic properties and spatial characteristics were considered to explore the relationship between structure and fungicidal activity. The results indicate that the electron-withdrawing group NO2 on the 4 position on the right phenyl ring plays a unique role on enhancing the fungicidal

  具有低成本和低毒性的氯噻酮是在农业化学领域中广泛使用的杀真菌剂。该化合物上亲核基团的存在允许进一步的化学修饰以获得新的百菌清衍生物。另一种具有广谱杀真菌谱的可商购药物Fluazinam具有二芳基胺结构的支架。为了模拟该主链结构，使用多种（未）取代的苯胺作为亲核试剂与百菌清进行反应，从而获得具有二苯胺结构的化合物。通过优雅的设计，形成了两个引线2,4,5-三氯-6-（2,4-二氯苯基氨基）间苯二甲腈（7）和2,4,5-三氯-6-（2,4,6-三氯苯基氨基）间苯二甲腈（11），经过初步的生物测定筛选后发现具有潜在的杀真菌活性。通过将苯胺中苯环中的氯基团替换为其他官能团，进一步修饰了这两种铅，以获得最终产物。这些具有各种电子特性和空间特征的官能团被认为是探索结构与杀真菌活性之间的关系。结果表明，吸电子基团NO 2在右苯环的4位上的化合物在增强杀真菌活性方面起着独特的作用。通过质子核磁共振和元素分
• [EN] SUBSTITUTED CYANOANILINE COMPOUNDS, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYANOANILINE SUBSTITUÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：SINOCHEM CORP

  公开号：WO2012171484A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  一种取代氰基苯胺类化合物或其盐，化合物结构如通式I所示：通式I化合物在农业领域中具有光谱的杀菌活性，对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、稻瘟病、黄瓜灰霉病等多种病菌都有很好的防效。特别地，对稻瘟病、黄瓜灰霉病、玉米锈病和黄瓜霜霉病，在较低剂量下仍具有很好的防治效果。而且制备该类化合物的原料易得，合成方法简便。
• Synthesis of polyhalo acridones as pH-sensitive fluorescence probes
  作者：Chao Huang、Sheng-Jiao Yan、Yan-Mei Li、Rong Huang、Jun Lin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.05.101

  日期：2010.8

  Polyhalo isophthalonitriles were reacted with substituted anilines and subsequently cyclocondensed in the presence of sulfuric acid to give polyhalo acridones. These polyhalo acridones were proven to be useful as pH-sensitive fluorescent probes for a wide range of acidic and basic conditions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.