5-chloro-N-phenylpentanamide | 91131-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-phenylpentanamide
• CAS: 91131-23-6
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: OECAQZQUZRVWAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  392.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-phenylpentanamide 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到N-苯基-2-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  一种阿哌沙班的中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿哌沙班的中间体的制备方法，其包含下列步骤：步骤(1)：有机溶剂中，在有机碱的作用下，将化合物3和化合物M进行如下所示的酰胺化反应，得含有化合物3’的反应液；步骤(2)：在无机强碱的作用下，将步骤(1)得到的反应液直接进行如下所示的亲核取代反应，制得化合物4；在浓硫酸和浓硝酸的作用下，将化合物4进行如下所示的硝化反应，即制得化合物5。本发明的制备方法成本低，操作简单，适于工业化。

  公开号：

  CN103626689B
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-ethoxypent-1-yne 在 苯胺 作用下， 生成 5-chloro-N-phenylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  Nooi,J.R.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1962, vol. 81, p. 517 - 532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New synthetic routes for N-substituted 1,n-diamines. II. Synthesis of selectively N-substituted tetra- and pentamethylenediamines from ω-alkanoic acid derivatives
  作者：María A. Ramírez、María V. Corona、Gisela Ortiz、Alejandra Salerno、Isabel A. Perillo、María M. Blanco

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.088

  日期：2011.3

  for the synthesis of selectively N-substituted tetra- and pentamethylenediamines 1 (n = 4,5) is described. The method uses N-substituted ω-haloalkanamides 2 as precursors and involves the microwave-promoted conversion into ω-azidocarboxamides 3 and later the reduction of both azido and carboxamide groups with diborane.

  描述了一种新的合成选择性N-取代的四亚甲基和五亚甲基二胺1（n  = 4,5）的方法。该方法使用N-取代的ω-卤代烷酰胺2作为前体，并涉及微波促进的转化成ω-叠氮羧酰胺3，然后用乙硼烷还原叠氮基和羧酰胺基团。
• Repurposing the 3‐Isocyanobutanoic Acid Adenylation Enzyme SfaB for Versatile Amidation and Thioesterification
  作者：Mengyi Zhu、Lijuan Wang、Jing He

  DOI：10.1002/anie.202010042

  日期：2021.1.25

  molecules with novel skeletons, but also to identify the enzymes that catalyze diverse chemical reactions. Exploring the substrate promiscuity and catalytic mechanism of those biosynthetic enzymes facilitates the development of potential biocatalysts. SfaB is an acyl adenylate‐forming enzyme that adenylates a unique building block, 3‐isocyanobutanoic acid, in the biosynthetic pathway of the diisonitrile

  微生物天然产物的基因组挖掘使化学家不仅能够发现具有新颖骨架的生物活性分子，而且能够识别催化多种化学反应的酶。探索这些生物合成酶的底物混杂性和催化机理有助于开发潜在的生物催化剂。SfaB是一种形成酰基腺苷酸的酶，可在由硫链霉菌产生的二异腈自然产物SF2768的生物合成途径中，对独特的结构单元3-异氰基丁酸进行腺苷酸化。，并且该AMP连接酶被证明可以接受各种短链脂肪酸（SCFA）。在本文中，我们将SfaB重新用于催化那些SCFA与各种胺或硫醇亲核试剂之间的酰胺化或硫酯化反应，从而提供了另一种酶促方法来体外制备相应的酰胺和硫酯。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF APIXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Unichem Laboratories Limited

  公开号：US20170015663A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention refers to novel process for the preparation of Apixaban. Further, the invention also related to a process for the preparation of intermediate of Apixaban from very basic and cheap row material i.e. Aniline which is widely commercially available. The present invention provides process for preparation of Apixaban using a different sequence of synthetic steps and does not involve use of Ullmann reaction.

  该发明涉及一种新型的阿匹沙班制备工艺。此外，该发明还涉及一种从非常基本和廉价的原料苯胺（广泛商业可获得）制备阿匹沙班中间体的工艺。该发明提供了一种使用不同合成步骤顺序制备阿匹沙班的工艺，并且不涉及乌尔曼反应的使用。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013066836A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to compounds that inhibit histone deacetylase (HDAC) enzymes, the preparation of these compounds or salts of said compound, the use of these compounds in the treatment of neurodegenerative diseases or conditions ameliorated by inhibition of HDAC activity and pharmaceutical compositions that are comprised of these compounds.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶的化合物，这些化合物或该化合物的盐的制备，这些化合物在治疗神经退行性疾病或通过抑制HDAC活性改善的病症中的使用，以及由这些化合物组成的药物组合物。
• Synthesis and electrochemical behavior of triazole-containing nicotinamide adenine dinucleotide analogs
  作者：Wujun Liu、Shuhua Hou、Zongbao Kent Zhao

  DOI：10.1139/v09-145

  日期：2010.1

  The coupling of 2′,3′-di-O-acetyl nicotinamide mononucleotide with 3-butyn-1-ol in the presence of 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl chloride quantitatively afforded a terminal alkyne-containing intermediate. Furthermore, copper(I)-mediated Huisgen [3 + 2] cycloaddition with a series of azido compounds in a two-phase solvent system gave eight triazole-containing nicotinamide adenine dinucleotide analogs with yields over 88%. The cyclic voltammetric behaviors of these novel analogs were investigated with a glassy carbon electrode, and structural features of these analogs on their electrochemical properties were briefly discussed.

  在 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯存在下，2′,3′-二-O-乙酰基烟酰胺单核苷酸与 3-丁炔-1-醇的偶联反应定量地得到了一种含末端炔烃的中间体。此外，铜（I）介导的 Huisgen [3 + 2] 环加成法与一系列叠氮化合物在两相溶剂体系中生成了八种含三唑的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，产率超过 88%。利用玻璃碳电极研究了这些新型类似物的循环伏安行为，并简要讨论了这些类似物的结构特征对其电化学性质的影响。