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3,3,3-trifluoro-2-chloropropionyl chloride | 431-54-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3,3-trifluoro-2-chloropropionyl chloride
英文别名
2-Chloro-3,3,3-trifluoropropanoyl chloride
3,3,3-trifluoro-2-chloropropionyl chloride化学式
CAS
431-54-9
化学式
C3HCl2F3O
mdl
MFCD11500741
分子量
180.942
InChiKey
FNJUCTYJLPTTRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    75.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Atmospheric chemistry of t-CF<sub>3</sub>CHCHCl: products and mechanisms of the gas-phase reactions with chlorine atoms and hydroxyl radicals
    作者:M. P. Sulbaek Andersen、O. J. Nielsen、M. D. Hurley、T. J. Wallington
    DOI:10.1039/c1cp22925g
    日期:——
    chamber techniques were used to study the products and mechanisms of the Cl atom and OH radical initiated oxidation of trans-3,3,3-trifluoro-1-chloro-propene, t-CF3CHCHCl, in 700 Torr of air or N2/O2 diluent at 296 ± 2 K. The reactions of Cl atoms and OH radicals with t-CF3CHCHCl occur via addition to the CC double bond; chlorine atoms add 15 ± 5% at the terminal carbon and 85 ± 5% at the central carbon,
    FTIR烟室技术用于研究产品的机理和机理。 原子和 哦自由基引发的反式3,3,3-三-1--的氧化丙烯,t- CF 3 CH CHCl,在296±2 K的700 Torr空气或N 2 / O 2稀释剂中。 原子和 哦t- CF 3 CH CHCl的自由基是通过在C C双键上加成而形成的; 原子在末端增加15±5% 碳 中央为85±5% 碳, 哦 自由基在末端增加约40% 碳 中央的60% 碳。主要产品原子引发的t- CF 3 CH CHCl氧化CF 3氯仿 和 CF 3 C(O)CHCl 2,次要产品是 CF 3 CHO, 碳酸氢盐 和 CF 3氯化钴。的产量CF 3 C(O)CHCl 2, CF 3 CHClCOCl 和 CF 3氯化钴 以牺牲为代价而增加 CF 3 CHO, 碳酸氢盐 和 CF 3氯仿当O 2分压在10–700 Torr范围内增加时。化学活化在人类的命运中起着重要作用CF
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