ethyl (Z)-3-oxo-2-(2-phenylhydrazono)butanoate | 60083-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-3-oxo-2-(2-phenylhydrazono)butanoate
• 英文别名: ethyl (2Z)-3-oxo-2-(phenylhydrazinylidene)butanoate
• CAS: 60083-15-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: GMYAQRIKKRCRGD-KAMYIIQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-oxo-2-(2-phenylhydrazono)butanoate 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-methyl-4-(2-phenylhydrazono)-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Patel; Fernandes; Vyas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1044 - 1050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-phenylazoacetoacetate 生成 ethyl (Z)-3-oxo-2-(2-phenylhydrazono)butanoate
  参考文献：
  名称：

  光致异构化d'arylhydrazones-2 dececetones-1,2取代2：

  摘要：

  碳-氮双键的顺-反光异构化是由2-取代的1,2-二酮的2-芳基hydr酮所观察到的光致变色性质的原因。我们已经确定了该过程涉及的激发态的多样性，并且我们已经表明，在热逆反应中，顺-反异构化是通过围绕CN键旋转而不是通过氮原子的反转发生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92091-5

文献信息

• Synthesis of arylhydrazone-based molecular switches using aryldiazonium silica sulfate nanocomposites and analysis of their isomerization
  作者：Amin Zarei、Leila Khazdooz、Solmaz Soltani、Alireza Najafi Chermahini、Hamidreza Aghaei、Alireza Abbaspourrad

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.109544

  日期：2021.10

  each synthesized compound in these two solvents. By changing the solvent from CHCl3 to DMSO, the E/Z ratios decreased. The results demonstrated that the ΔG° values for the formation of Z isomers were more negative than those of the E isomers in DMSO. This is why Z isomers are more stable than E isomers in DMSO. The results of density functional theory (DFT) calculations at B3LYP/6–311++G (d,p) level

  报道了一种通过芳基重氮硅硫酸盐纳米复合材料与丙二腈、乙酰乙酸乙酯和二甲酮反应来合成一系列芳基腙的快速有效方法。所有反应均在室温下在水中进行，相应的产物以 77-87% 的产率获得。使用乙酰乙酸乙酯合成的芳基腙中存在两种分子内氢键，使这些化合物能够通过围绕腙C N 键旋转而转换，从而导致它们的E和Z构型之间的可逆异构化。这种转换可以通过改变溶剂的极性来控制。在 CHCl 3 中研究了每种合成化合物的E/Z比和二甲基亚砜。E/Z的比率是使用1 H NMR 数据在 CDCl 3和 DMSO- d 6中计算的，并用于计算每种合成化合物在这两种溶剂中的EZ异构化的ΔG ° 。通过将溶剂从 CHCl 3改为 DMSO，E/Z比降低。结果表明，在 DMSO 中形成Z异构体的 Δ G ° 值比E异构体的更负。这就是为什么Z异构体比E更稳定DMSO 中的异构体。B3LYP/6–311++G (d,p) 理论水平的密度泛函理论
• Cyclopentapyrazole and tetrahydroindazole compounds and their use as
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04851425A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  The present invention provides novel compositions of matter and their therapeutic applications. More particularly, the present invention consists of novel cyclopentapyrazole and tetrahydroindazole compounds of formula XXX and their use as antiallergy agents, antiinflammatory agents or intermediates. ##STR1##

  本发明提供了新的物质组合物及其治疗应用。更具体地说，本发明包括新颖的环戊吡唑和四氢吲唑化合物，其化学式为XXX，以及它们用作抗过敏剂、抗炎剂或中间体的用途。
• Thieno[2,3-b]pyridine-2-carbohydrazide in Polyheterocyclic Synthesis: The Synthesis of Pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine, Pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine, and Pyrazolyl, Oxadiazolylthieno[2,3-b]pyridine Derivatives
  作者：Mohamed A. A. Elneairy、Mohamed A. M. Gad-Elkareem、Azza M. Abdel-Fattah

  DOI：10.1080/10426500500330828

  日期：2006.7.1

  chloroacetate 2 to give 2-S-ethoxy-carbonylmethylpyridine derivative 3, which could be cyclized into thieno[2,3-b]-pyridine-2-carbohydrazide derivative 5 by boiling with hydrazine hydrate. The latter compound reacted with cinnamonitrile derivatives 6a, b, triethylorthoformate, formic acid, dimethylformamide-dimethylacetal, and diethyl carbonate to give the corresponding shiff base 7a, b and pyrido[3′,2′;-4,5]thieno[3

  吡啶-2(1H)-硫酮1与氯乙酸乙酯2反应生成2-S-乙氧基-羰基甲基吡啶衍生物3，其可通过沸腾环化为噻吩并[2,3-b]-吡啶-2-碳酰肼衍生物5水合肼。后一种化合物与肉桂腈衍生物 6a、b、原甲酸三乙酯、甲酸、二甲基甲酰胺-二甲基缩醛和碳酸二乙酯反应，得到相应的 shiff 碱 7a、b 和吡啶并[3',2';-4,5]噻吩并[3, 2-d]嘧啶衍生物 10-13 以各自的方式。另一方面，化合物5也与二硫化碳和异硫氰酸苯酯反应，得到相应的2-(1,3,4-恶二唑并-2-基)噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物18和22。最后，化合物5 与一些β-二羰基化合物反应，如乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮和β-芳基偶氮乙酰乙酸乙酯，
• Pyrrole-condensed morphinoid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040019070A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A compound or a salt or solvate thereof, of formula (I): 1 in which: R 1 is hydrogen, alkenyl or alkyl; R 2 is hydrogen or one or more alkyl groups; R 5 is hydrogen or alkyl; R x is hydrogen or alkyl; or R x together with R 3 represent a bond; when R x is hydrogen or alkyl, then R z is hydrogen or alkyl; and R 3 is selected from hydrogen, optionally substituted alkyl, aryl, aryl-alkyl, cycloalkyl and heterocyclyl; or from hydrogen or an optionally substituted alkyl, aryl, aryl-alkyl, cycloalkyl or heterocyclic group linked to the piperidine ring via>C═O, —O—CO—, —O—CO—NH—, —CO—NH—, —NH—CO— or >SO 2 ; and R 4 is selected from hydrogen, alkyl, —CN, —COR 1 and —OR 1 (where R 1 is as defined above) or a —NR 6 R 7 group, where R 6 and R 7 are selected independently from hydrogen and alkyl, or R 6 is —COR 8 where R 8 is hydrogen, alkyl or optionally substituted aryl, aryl-alkyl, cycloalkyl or heterocyclyl; or R 3 and R 4 together form a spiro-cyclylalkyl, spiro-heterocyclyl or an unsaturated spiro-carbocyclyl group; when R x together with R 3 represent a bond then: R 4 is a group R 4x and R z is a group R 3x ; wherein R 3x and R 4x are independently selected from hydrogen or optionally substituted alkyl, aryl, aryl-alkyl, cycloalkyl or heterocyclyl;

  化合物或其盐或溶剂化合物，其化学式为（I）： 其中： R1为氢、烯基或烷基； R2为氢或一个或多个烷基基团； R5为氢或烷基； Rx为氢或烷基；或Rx与R3一起表示键合； 当Rx为氢或烷基时，Rz为氢或烷基；且 R3选自氢、可选择取代的烷基、芳基、芳基-烷基、环烷基和杂环基；或选自与哌啶环通过>C═O、—O—CO—、—O—CO—NH—、—CO—NH—、—NH—CO—或>SO2键连接的氢或可选择取代的烷基、芳基、芳基-烷基、环烷基或杂环基；且 R4选自氢、烷基、—CN、—COR1和—OR1（其中R1如上定义）或—NR6R7基团，其中R6和R7可独立选自氢和烷基，或R6为—COR8，其中R8选自氢、烷基或可选择取代的芳基、芳基-烷基、环烷基或杂环基； 或R3和R4一起形成螺环烷基、螺杂环基或不饱和螺碳环基； 当Rx与R3一起表示键合时： R4为基团R4x，Rz为基团R3x； 其中R3x和R4x可独立选自氢或可选择取代的烷基、芳基、芳基-烷基、环烷基或杂环基；
• Synthesis, biological evaluation, and docking studies of various β‐substituted porphyrin conjugates embedded with N‐containing heterocycles
  作者：Ghada S. Masaret

  DOI：10.1002/jhet.4314

  日期：2021.9

  A new methodology for the synthesis of some new β-porphyrin heterocyclic compounds containing nitrogen derivatives 10, 12, 13, 15, 17, 19, 21, 22, 25, 27, and 29 was screened for their cytotoxic activities. Both elemental and spectral analyses were used to confirm the structures of new compounds. Compounds 22, 27, and 21 exhibited very strong activity against the HepG2 cell line. Investigation of the

  对于含氮衍生物一些新的β -卟啉的杂环化合物的合成的新方法10，12，13，15，17，19，21，22，25，27，和29中筛选它们的细胞毒性活性。元素和光谱分析都用于确认新化合物的结构。化合物22，27和21抵靠HepG2细胞表现出非常强的活性。卟啉22结合的研究 端粒酶的结合位点通过分子对接进行。