trifluoroacetyl bromide | 354-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: trifluoroacetyl bromide
• 英文别名: Trifluor-acetylbromid；2,2,2-trifluoroacetyl bromide
• CAS: 354-31-4
• 化学式: C₂BrF₃O
• 分子量: 176.921
• InChiKey: DTJIBVSGNIAPCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoroacetyl bromide 在 sodium azide 、 甲苯 作用下， 生成 trifluoromethyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Jarowenko et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2243,2245;engl.Ausg.S.2301,2303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 在 三溴化磷 作用下， 生成 trifluoroacetyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Gryszkiewicz-Trochimowski; Sporzynski; Wnuk, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 424

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种3`,5`-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮的合成方法
  申请人：台州臻挚生物科技有限公司

  公开号：CN112028752B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本申请涉及化工制药的技术领域，尤其是涉及一种3',5'‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮的合成方法，通过先将1,3,5‑三氯苯或3,5‑二氯‑1‑溴苯与镁反应形成格氏试剂在于三氟乙酰基试剂发生亲核加成反应，经酸处理后得到3',5'‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮，其反应条件温和，原料成本低廉，具有较好的经济效应和广泛的工业化生产前景。
• 一种制备1-对甲基苯基-4,4,4-三氟-1,3-丁 二酮的方法
  申请人：浙江蓝天环保高科技股份有限公司

  公开号：CN106892806B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明提供了一种制备1‑对甲基苯基‑4,4,4‑三氟‑1,3‑丁二酮的方法，在有机溶剂中，在催化剂作用下，三氟乙酰卤和对甲基苯乙酮反应得到1‑对甲基苯基‑4,4,4‑三氟‑1,3‑丁二酮和/或其烯醇式异构体。本发明提供的方法具有原料成本低、反应条件温和、环境污染小和适合工业化生产的优点。
• Preparation and spectroscopic studies of some reactions of lithium derivatives of silanol, disilylphosphine, and related compounds
  作者：Stephen Cradock、E. A. V. Ebsworth、David W. H. Rankin、W. John Savage

  DOI：10.1039/dt9760001661

  日期：——

  reacts with Y(SiH3)2(Y = O, S, or Se) or Z(SiH3)3(Z = P or As) in diethyl ether to give Li(YSiH3) or Li[Z(SiH3)2]; these compounds have been characterised by i.r., Raman, and n.m.r. spectroscopy, and some of their reactionswith halides have been studied. Trisilylamine does not react cleanly with LiMe to form an analogous compound. The n.m.r. spectra of solutions containing both Li(YSiH3) and Y(SiH3)2

  甲基锂与Y（SiH 3）2（Y = O，S或Se）或Z（SiH 3）3（Z = P或As）在乙醚中反应生成Li（YSiH 3）或Li [Z（ SiH 3）2 ]; 这些化合物已通过红外光谱，拉曼光谱和核磁共振光谱进行了表征，并研究了它们与卤化物的某些反应。三甲硅烷基胺不能与LiMe干净地反应形成类似的化合物。包含Li（YSiH 3）和Y（SiH 3）2的溶液的nmr光谱表明，除非Y = O，否则交换会在nmr时间尺度上快速发生。可以从Li（SeSiH 3）制备硒代乙酸硅酯）和MeCOCl，并确定了该物种中分子内交换的动力学参数。
• 3’,5’-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮衍生物的合成方法
  申请人：台州臻挚生物科技有限公司

  公开号：CN113024390A

  公开（公告）日：2021-06-25

  本申请涉及化工制药的技术领域，尤其是涉及3’,5’‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮衍生物的合成方法，具体包括如下步骤：S1、将1‑溴‑3，5‑二氯‑4‑取代化合物通过格氏化试剂制备得到格氏试剂；S2、将格氏试剂与三氟乙酰基化合物进行反应，再经酸处理，得到3’,5’‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮衍生物。本申请中所用的技术方案反应条件温和，原料易得，产率较高，有助于节约企业的生产成本，适用于大规模生产。
• Gas-phase photodissociation of CF3C(O)Cl between 193 and 280 nm
  作者：Max R. McGillen、James B. Burkholder

  DOI：10.1016/j.cplett.2015.09.024

  日期：2015.10

  measured in the 296 K photolysis of CF3C(O)Cl at 193, 248, 254, and 280 nm. Br2 was used as a radical scavenger to convert the primary CF3 and CF3CO radical photofragments into stable bromides, CF3Br and CF3C(O)Br, which were quantified along with CO and CF2O using infrared absorption. The stabilized CF3CO radical yield increased with increasing photolysis wavelength from <0.007 at 193 nm to 0.95−0.10+0.05

  在193 K ，248、254和280 nm的CF 3 C（O）Cl的296 K光解中测量了产物的产率。Br 2被用作自由基清除剂，可将主要的CF 3和CF 3 CO自由基光碎片转化为稳定的溴化物CF 3 Br和CF 3 C（O）Br，并利用红外吸收将其与CO和CF 2 O一起定量。随着光解波长的增加，稳定的CF 3 CO自由基产率从193 nm处的<0.007增加到280 nm处的0.95-0.10 + 0.05 。在所有波长下，ClCO自由基收率的上限估计为<0.004。CF 3在所有波长下，测定的Cl量子产率均＜0.001。

表征谱图