1,4-bis(phenylsulfonyl)butane | 53893-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(phenylsulfonyl)butane
• 英文别名: 4-(Benzenesulfonyl)butylsulfonylbenzene
• CAS: 53893-42-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄S₂
• 分子量: 338.449
• InChiKey: KMRBBAKYUGONDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  582.2±46.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(phenylsulfonyl)butane 在 正丁基锂 作用下， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Symmetry-enhanced remote dicarbanion annulations for latent cycloalkenones: Applications to alkaloids and terpenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94473-3
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,4-bis(phenylsulfonyl)butane
  参考文献：
  名称：

  碱介导的烷基砜自由基硼化反应

  摘要：

  据报道，在与 B 2 neop 2的碱介导的硼基化反应中，利用失活的烷基砜作为烷基自由基前体，从而无需进一步酯交换即可直接获得有价值的烷基硼酸酯。这种方法具有可扩展性，并且能够耐受各种官能团和底物，包括复杂分子。

  DOI：

  10.1002/chem.202103866

文献信息

• Cobalt-catalyzed dimerization of alkenes
  作者：Chun-Chih Wang、Pao-Shun Lin、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.085

  日期：2004.8

  PPh3 and zinc metal conjugated alkenes (CH2CHCOOR, CH2CHCN, CH2CHSO2Ph and CH2CHCONEt2) undergo reductive tail-to-tail dimerization to yield the corresponding saturated linear products. Under similar reaction conditions, vinylarenes (ArCHCH2) give stereoselective head-to-tail dimerization products, trans-1,3-diarylbut-1-ene, in good to excellent yields.

  在CoX 2（PPh 3）2/3 PPh 3和锌金属共轭烯烃（CH 2 CHCOOR，CH 2 CHCN ，CH 2 CHSO 2 Ph和CH 2 CHCONEt 2）存在下，进行还原性的尾到尾二聚反应，得到相应的饱和线性产物。在相似的反应条件下，乙烯基芳烃（ArCHCH 2）可以产生立体选择性的头对尾二聚产物，即反式-1,3-二芳基丁-1-烯，产率高至优异。
• Transition metal compound, catalyst for olefin polymerization, process for preparing olefin polymer
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US06339135B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  A novel double crosslinking type transition metal compound is herein disclosed which is represented by the general formula (I) wherein M is a metallic element in the groups 3 to 10 or a lanthanoide series of the periodic table; E1 and E2 are each a cyclopentadienyl group, an indenyl group or the like, and they form a crosslinking structure via A1 and A2; A1 and A2 are each a crosslinking group comprising a hydrocarbon group of one or more carbon atoms; X is a &sgr;-bonding ligand; and Y is a Lewis base. Also disclosed are a double crosslinking type biscyclopentadienyl derivative and bisindenyl derivative for use in the above-mentioned transition metal compound, its preparation process, a catalyst for olefin polymerization using the transition metal compound, and a preparation process of an olefin polymer by the use of this catalyst.

  本文披露了一种新型的双交联型过渡金属化合物，其通式表示为(I)，其中M是周期表3至10族的金属元素或镧系元素；E1和E2分别是环戊二烯基团、茚基团或类似团，它们通过A1和A2形成交联结构；A1和A2分别是由一个或多个碳原子组成的碳氢基团的交联基团；X是一个σ-配体；Y是一个Lewis碱。还披露了用于上述过渡金属化合物的双交联型双环戊二烯基衍生物和双茚基衍生物，其制备过程，使用过渡金属化合物的烯烃聚合催化剂，以及使用该催化剂制备烯烃聚合物的制备过程。
• Synthesis of Substituted Tetrahydropyrans via Intermolecular Reactions of δ-Halocarbanions with Aldehydes
  作者：Mieczysław Mąkosza、Michał Barbasiewicz、Aneta Brud

  DOI：10.1055/s-2007-965972

  日期：2007.4

  Intramolecular substitution in δ-halocarbanions leading to cyclobutanes is a relatively slow process, thus they readily add to carbonyl groups; the thus-produced anionic adducts cyclize to tetrahydropyran derivatives. A simple mechanistic discussion, optimization of the reaction conditions, and scope of the reaction is presented.

  内分子取代反应在δ-卤基烃负离子中导致环丁烷的形成是一个相对缓慢的过程，因此它们很容易与羰基基团加成；由此产生的阴离子加合物环化生成四氢呋喃衍生物。本文讨论了简单的反应机制、反应条件的优化以及反应的适用范围。
• Total Synthesis of (+)-α-Onocerin in Four Steps via Four-Component Coupling and Tetracyclization Steps
  作者：Yuan Mi、Jürg V. Schreiber、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ja027373f

  日期：2002.9.1

  rings in one step by cation-olefin tetracyclization. New and general methodology for the conversion of vinyl tert-butyldimethylsilyl ethers to vinyl triflates with retention of E or Z olefinic geometry also was utilized in the synthesis of 1. A short enantioselective synthesis of a non-C2-symmetric diastereomer of 1 is also described which uses the new methodology.

  结构独特的 C2 对称四环三萜 (+)-α-橙黄素 (1) 的对映选择性合成非常短（四步，总产率为 31%）。这种机制的简洁性取决于四个片段（两个手性环氧酮分子和两个乙烯基锂分子）的组装以一步生成手性双环氧化物 4，以及所有四个碳环在一个步骤中的有效形成逐步进行阳离子-烯烃四环化。在 1 的合成中也使用了将乙烯基叔丁基二甲基甲硅烷基醚转化为乙烯基三氟甲磺酸酯的新通用方法，同时保留了 E 或 Z 烯烃几何结构。还描述了 1 的非 C2 对称非对映异构体的短对映选择性合成它使用了新的方法论。
• ALPHA-OLEFIN OLIGOMER AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Fujimora Takenori

  公开号：US20120095273A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Disclosed are an α-olefin oligomer including 90 mol % or more of an α-olefin unit having 6 or more carbon atoms and having a small amount of a dimer component, in which a mass ratio of a dimer, a trimer and a tetramer is specified and which does not follow the Schulz-Flory distribution, and a process for producing the same.

  本发明涉及一种α-烯烃寡聚物，其中包括90摩尔%或更多的具有6个或更多碳原子的α-烯烃单元，并含有少量二聚体组分，其中指定了二聚体、三聚体和四聚体的质量比，并且不遵循Schulz-Flory分布，以及其生产方法。