amlodipine Hydrochloride | 246852-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: amlodipine Hydrochloride
• 英文别名: 3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;hydrochloride
• CAS: 246852-07-3
• 化学式: C₂₀H₂₅ClN₂O₅*ClH
• 分子量: 445.343
• InChiKey: BSBOZVBRVBLCLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

盐酸氨氯地平是一种用于降低血压和预防胸痛的药物，它是氨氯地平的盐形式。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amlodipine Hydrochloride 、 1-{[19-氨基-7-(2-氨基-2-羰基乙基)-10-(3-氨基-3-羰基丙基)-16-(4-乙基苯甲基)-13-(1-甲基丙基)-6,9,12,15,18-五羰基-1,2-二硫杂-5,8,11,14,17-五氮杂环二十碳烷-4-基]羰基}脯氨酰亮氨酰甘氨酸酰胺 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以88%的产率得到苯磺酸氨氯地平
  参考文献：
  名称：

  A PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMLODIPINE BENZENESULPHONATE

  摘要：

  公开号：

  EP0993447B1
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酸氨氯地平 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 amlodipine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Organic acid salt of amlodipine

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氨氯地平有机酸盐，其制备方法以及包含该有机酸盐作为治疗活性成分的制药组合物。

  公开号：

  US20040030143A1

文献信息

• [EN] CRYSTALLINE ORGANIC ACID SALT OF AMLODIPINE<br/>[FR] SEL ACIDE ORGANIQUE CRISTALLIN D'AMLODIPINE
  申请人：CJ CORP

  公开号：WO2004026834A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A novel crystalline organic acid salt of amlodipine having improved physiochemical properties, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same are provided.

  提供了一种具有改良的物理化学性质的氨氯地平新型结晶有机酸盐、其制备方法以及包含该盐的药物组合物。
• Process for making amlodipine, derivatives therof, and precursors therefor
  申请人：——

  公开号：US20020143046A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Amlodipine and related analogues thereof are prepared by the following general reaction scheme: 1 R 1 and R 2 each independently represent a C 1 -C 4 alkyl group. The process provides for the formation of compounds of formula (1) in good yield and purity. Further, the compounds of formula (1) can be used as calcium channel blockers or as reference standards or reference markers for checking the purity of amlodipine.

  氨氯地平及其相关类似物是通过以下一般反应方案制备的：1R1和R2各自独立表示C1-C4烷基基团。该过程提供了以良好产率和纯度形成化合物的方法。此外，化合物的公式（1）可用作钙通道阻滞剂，或用作氨氯地平纯度检查的参考标准或参考标记。
• [EN] ORGANIC ACID SALT OF AMLODIPINE<br/>[FR] SEL D'ACIDE ORGANIQUE D'AMLODIPINE
  申请人：CJ CORP

  公开号：WO2004018426A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Disclosed are a novel organic acid salt of amlodipine, its preparation method, and a pharmaceutical composition containing the same as a therapeutically active ingredient.

  本文披露了一种新型氨氯地平有机酸盐、其制备方法以及含有该盐作为治疗活性成分的药物组合物。
• Process for making amlodipine maleate
  申请人：——

  公开号：US20020086888A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  A process for making amlodipine maleate comprises reacting amlodipine or an acid addition salt thereof with maleic acid under an acidic environment to form an amlodipine maleate product. The process allows for the formation of amlodipine maleate substantially free from amlodipine aspartate.

  制备氨氯地平马来酸盐的过程包括在酸性环境下将氨氯地平或其酸加成盐与马来酸反应，形成氨氯地平马来酸盐产品。该过程允许形成基本不含有氨氯地平天冬氨酸盐的氨氯地平马来酸盐。
• Crystalline organic acid salt of amlodipine
  申请人：——

  公开号：US20040058967A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  A novel crystalline organic acid salt of amlodipine having improved physiochemical properties, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same are provided.

  本发明提供了一种新型晶体有机酸盐，它是氨氯地平的一种，具有改善的物理化学性质，以及其制备方法和包含该晶体有机酸盐的制药组合物。