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potassium trimethylsilonate | 10519-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium trimethylsilonate
英文别名
potassium trimethylsilanolate;TMSOK;potassium trimethylsilanoate;KOTMS;potassium trimethylsiliconate;potassium trimethylsilyl oxide;trimethyl(potassiooxy)silane;potassium trimethylsiloxide;potassium trimethysilanoate;potassium trimethylsilanol;anhydrous potassium trimethylsilanolate;trimethylsilyloxypotassium;KOSiMe3;Me3SiOK;potassium;trimethyl(oxido)silane
potassium trimethylsilonate化学式
CAS
10519-96-7
化学式
C3H9KOSi
mdl
MFCD00013421
分子量
128.288
InChiKey
LBKJNHPKYFYCLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135-138 °C (lit.)
  • 密度:
    0.91
  • 闪点:
    -14°C (7°F)
  • 溶解度:
    DMSO(少量溶解)、甲醇(少量溶解)
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,未有已知危险发生。 避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.84
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险品运输编号:
    UN 3263
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS05
  • 危险性描述:
    H314
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338,P310
  • 危险类别:
    8
  • 储存条件:
    请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方。

SDS

SDS:3f9941fe9e348db6dfaceab1bcb61ade
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三甲基硅醇钾
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Trimethylsilanolpotassium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀/刺激 (类别 1B)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 + P310 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 + P310 如溅入眼睛,用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且便于取出,取出隐形
眼镜,继续冲洗。立即呼叫解毒中心或就医。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Trimethylsilanolpotassium salt
别名
: C3H9KOSi
分子式
: 128.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Potassium trimethylsilanolate
化学文摘登记号(CAS 10519-96-7 <= 100 %
No.) 234-062-7
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钾, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如有必要,佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 135 - 138 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
食入 吞咽可能有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3263 国际海运危规: 3263 国际空运危规: 3263
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Potassium trimethylsilanolate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Potassium trimethylsilanolate)
国际空运危规: Corrosive solid, basic, organic, n.o.s. (Potassium trimethylsilanolate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

三甲基硅醇钾是一种常用的催化剂,用于制备聚硅氧烷的聚合催化和开环催化的反应。利用这种催化剂进行的相关反应后,残留物中不会含有甲醇、多氯联苯或多氯苯酚,因此它被广泛应用于这些催化过程中。

三甲基硅醇钾的制备方法如下:将109公斤六甲基二氯硅烷加入搅拌釜中,并在搅拌的同时以每分钟1升的速度通入氮气0.5小时。随后继续搅拌并加入56公斤氢氧化钾,在100℃下进行回流分水反应,持续10小时后放料至离心喷雾干燥箱中。在此条件下,以3000转/分钟的转速和100℃的温度,进行5小时的离心喷雾干燥处理,最终得到纯度为99.99%的白色晶体产品。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium trimethylsilonate氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-N-(7-chloro-6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-3-methyl-3a,7a-dihydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)cyclopropane-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    WO2008/89459
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    六甲基二硅氧烷 在 potassium hydroxide 、 calcium oxide 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 potassium trimethylsilonate
    参考文献:
    名称:
    有機シラノール化合物の製造方法
    摘要:
    【问题】提供一种抑制氢气生成,收率高的有机硅醇化合物的制备方法。 【解决方法】使用至少一种脱水剂,选择硫酸镁、硫酸钠和分子筛等,与表达式(1)表示的硅基化合物和碱金属氢氧化物反应,特征是用于制备表达式(3)的有机硅醇化合物的方法。(在式(1)和式(3)中,R1-R3表示C1-10烃基;R4表示-OSiR5R6R7(其中R5-R7表示C1-10烃基),-OR8(其中R8表示C1-10烃基)或X(其中X为卤素原子));M表示碱金属或碱土金属;n为1(当M为碱金属时)或2(当M为碱土金属时)) 【选图】无
    公开号:
    JP2021195353A
  • 作为试剂:
    描述:
    3,6-二溴-4-甲基吡嗪(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium trimethylsilonate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三环己基膦 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 N-(7-(6-butyryl-4-methylpyridazin-3-yl)-2,6-naphthyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    WO2024097953A1
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] INDOLE DERIVATIVES INHIBITORS OF ENZYME LACTATE DEHYDROGENASE (LDH)<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉRIVÉS D'INDOLE DE L'ENZYME LACTATE DÉHYDROGÉNASE (LDH)
    申请人:UNIV PISA
    公开号:WO2013092753A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The present invention encompasses compounds having general formula (I) able to inhibit the lactate production (lactic acid) involved in the angiogenesis of tumoral tissues, in the glycolytic metabolic process of tumoral cells, of immune system cells in asthmatic diseases, in vascular cells in the pulmonary hypertension, in the treatment of chronic back pain or hyperoxaluria, and in the process by which the parasites protozoan causing malaria obtain most of the necessary energy
    本发明涵盖了具有一般式(I)的化合物,能够抑制与肿瘤组织血管生成中涉及的乳酸产生(乳酸)有关的过程,抑制肿瘤细胞的糖酵解代谢过程,抑制哮喘疾病中免疫系统细胞的过程,抑制肺动脉高压中血管细胞的过程,用于治疗慢性背痛或高草酸尿症,并抑制引起疟疾的原虫寄生虫获得大部分必要能量的过程。
  • P38 inhibitors and methods of use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040192653A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    This invention relates to inhibitors of p38, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.
    这项发明涉及p38的抑制剂,以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物,以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
  • APPLICATION OF FLUOROCARBETHOXY-SUBSTITUTED PHOSPHONATE: A FACILE ENTRY TO SUBSTITUTED 2-FLUORO-3-OXOESTERS
    作者:Hou-Jen Tsai
    DOI:10.1080/10426509708043541
    日期:1997.7.1
    Abstract Diethyl(fluorocarbethoxymethyl)phosphonate 1a or diisopropyl(fluorocarbethoxymethyl)phosphonate 1b, prepared from triethyl phosphite or triisopropyl phosphite with ethyl bromofluoroacetate, react with n-butyllithium in THF to give the corresponding phosphonate carbanions [(RO)2P(O)CFCO2Et]−Li+ 2a (R=Et) and 2b (R=i-Pr). Addition of trimethylsilyltrifluoroacetate CF3C(O)OSiMe3 to a THF solution
    摘要 由亚磷酸三乙酯或亚磷酸三异丙酯与溴氟乙酸乙酯制备的二乙基(氟碳乙氧基甲基)膦酸酯 1a 或二异丙基(氟碳乙氧基甲基)膦酸酯 1b 与正丁基锂在 THF 中反应得到相应的膦酸酯碳负离子 [(RO)2P(O)CFCO2Et]- Li+ 2a (R=Et) 和 2b (R=i-Pr)。将三甲基甲硅烷基三氟乙酸酯 CF3C(O)OSiMe3 添加到膦酸酯碳负离子的 THF 溶液中,形成三氟乙酰氟乙酸乙酯 [CF3C(O)CFCO2Et]-Li+3 的烯醇化物。随后烯醇化物的质子化、烷基化或烯丙基化得到取代的 2,4,4,4 -四氟-3-氧代酯 CF3C(O)CFR1CO2Et 10
  • N-acylsulfonamide apoptosis promoters
    申请人:——
    公开号:US20020055631A1
    公开(公告)日:2002-05-09
    N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.
    N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式,是BCL-Xl抑制剂,有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-Xl抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
  • N-Acylsulfonamide apoptosis promoters
    申请人:——
    公开号:US20020086887A1
    公开(公告)日:2002-07-04
    N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 Are BCL-X1 inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-X1 inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.
    N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式,是BCL-X1抑制剂,有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-X1抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
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