N-trifluoroacetyl-DL-norleucine | 455-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-trifluoroacetyl-DL-norleucine
• 英文别名: N-Trifluoracetyl-DL-norleucin；(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-hexanoic acid；N-trifluoroacetylaminocaproic acid；trifluoroacetylaminocaproic acid；DL-Norleucin-N-trifluoracetat；2-[(2,2,2-Trifluoroacetyl)amino]hexanoic acid
• CAS: 455-60-7
• 化学式: C₈H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 227.183
• InChiKey: IJXFNXFOHXPLNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 N-trifluoroacetyl-DL-norleucine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2,2,2-trifluoro-acetylamino)-hexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  POLYNUCLEOTIDE LABELING REAGENT

  摘要：

  本发明提供了一种新的标记试剂，用于制备修饰寡核苷酸，并提供了其生产方法，其中这些寡核苷酸至少包含一次结构P═N—SO2-苯基-L-M-X，其特征在于L为—(CH2)n-或聚乙二醇，M选自—NH—、—O—、—S—和—COO—的一组，X为保护基或可检测单元。L最好是—(CH2)n-或聚乙二醇。

  公开号：

  US20090012279A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]hexanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-trifluoroacetyl-DL-norleucine
  参考文献：
  名称：

  Albanese, Domenico; Corcella, Francesco; Landini, Dario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 247 - 249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of N-Trifluoroacetyl Derivatives of Amino Acids and Amino Acid Analogs on Microbial Antitumor Screen
  作者：Theodore T. Otani、Mary R. Briley

  DOI：10.1002/jps.2600680428

  日期：1979.4

  Eighteen trifluoroacetyl derivatives of amino acids and of amino acid analogs were prepared and tested for growth-inhibitory activity using a Lactobacillus casei system as a prescreen for antitumor activity. Of the compounds tested, the trifluoroacetyl derivatives of o-, m-, and p-fluorophenylalanine and of beta-3-thienylalanine showed modest activity; trifluoroacetyl derivatives of phenylalanine and of

  制备了十八种氨基酸和氨基酸类似物的三氟乙酰基衍生物，并使用干酪乳杆菌系统作为抗肿瘤活性的预筛测试了其生长抑制活性。在所测试的化合物中，邻，间和对氟苯基丙氨酸和β-3-噻吩丙氨酸的三氟乙酰基衍生物显示出适度的活性。苯丙氨酸和β-2-噻吩丙氨酸的三氟乙酰基衍生物显示边缘活性。活性三氟乙酰基化合物表现出的活性与先前报道的大多数活性氯乙酰基衍生物所指出的活性相同，这是通过将它们与氯乙酰基-间-氟苯丙氨酸的活性进行比较来判断的。当这些抑制剂的代表用相应的天然代谢物挑战时，没有发现抑制作用的逆转，
• Ethyl Thioltrifluoroacetate as an Acetylating Agent with Particular Reference to Peptide Synthesis¹
  作者：Elmer E. Schallenberg、M. Calvin

  DOI：10.1021/ja01615a032

  日期：1955.5

  urn-2632 Unclassfff ed-chemis t y df s t r i b u t i on r UNIVERSITY O CALIFORNIA F Radiation Laboratory Contract No. W-7405-eng-48 ETHYL THIOLTRIFLUOROACETATE A S AN ACETYLATING AGENT WITH PARTICULAR REFERENCE T PEPTIDE SYNTHESIS O Elmer E Schallenberg and M Cal'P-in June, 1954 Berkeley, Calif o m i a

  urn-2632 Unclassfff ed-chemis ty df stributi on r UNIVERSITY O CALIFORNIA F Radiation Laboratory Contract No. W-7405-eng-48 ETHYL THIOLTRIFLUOROACETATE AS AN ACETYLATING AGENT WITH PARTICULAR REFERENCE T CALIFORNIA F Radiation Laboratory Contract No. W-7405-eng-48 1954 年 6 月，加利福尼亚州伯克利
• Nucleotide oligomer, nucleotide polymer, method for determining structure of functional substance and method for manufacturing functional substance
  申请人：Fujihara Tsuyoshi

  公开号：US20080300393A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  A modified nucleotide n-mer (where n is an integer of 2 or more) is used which comprises a nucleoside unit with a substituent group introduced into the base, wherein the substituent group is bound to the base via a triple bond. Novel nucleotide oligomers, nucleotide polymers, and nucleosides which can be used as raw materials or intermediates in the synthesis of this nucleotide oligomer and nucleotide polymer, as well as novel techniques for structural determination and manufacture of a functional substance having high affinity for a target, are provided.

  使用改良的核苷酸n-mer（其中n是2或更多的整数）, 包括一个核苷酸单元，其中引入了一个基团取代物到碱基上，其中基团取代物通过三键与碱基结合。提供了可用作原材料或中间体用于合成此核苷酸寡聚体和核苷酸聚合物的新型核苷酸寡聚体，核苷酸聚合物和核苷，以及用于结构确定和制造具有高亲和力的靶标的功能物质的新技术。
• Double stranded nucleic acid biochips
  申请人：——

  公开号：US20040086866A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  This invention describes a new method of constructing double-stranded DNA (dsDNA) microarrays based on the use of pre-synthesized or natural DNA duplexes without a stem-loop structure. The complementary oligonucleotide chains are bonded together by a novel connector that includes a linker for immobilization on a matrix. A non-enzymatic method for synthesizing double-stranded nucleic acids with this novel connector enables the construction of inexpensive and robust dsDNA/dsRNA microarrays. DNA-DNA and DNA-protein interactions are investigated using the microarrays.

  本发明描述了一种基于使用预合成或天然DNA双链（dsDNA）而没有茎环结构的新型构建dsDNA微阵列的方法。互补的寡核苷酸链通过一种包括连接剂的新型连接器结合在一起，以便在基质上固定。使用这种新型连接器合成双链核酸的非酶方法，使得构建廉价且坚固的dsDNA/dsRNA微阵列成为可能。利用这些微阵列研究DNA-DNA和DNA-蛋白质相互作用。
• Regulators of the hedgehog pathway, compositions and uses related thereto
  申请人：Beachy A. Philip

  公开号：US20060128639A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention makes available, inter alia, methods and reagents for modulating smoothened-dependent pathway activation. In certain embodiments, the subject methods can be used to counteract the phenotypic effects of unwanted activation of a hedgehog pathway, such as resulting from hedgehog gain-of-function, ptc loss-of-function or smoothened gain-of-function mutations.

  本发明提供了调节平滑蛋白依赖性通路激活的方法和试剂等。在某些实施例中，这些方法可用于对抗由于刺猬增强功能、ptc失去功能或平滑蛋白增强功能突变引起的刺猬通路不必要激活的表型效应。