lithium 2,4,6-trimethylphenoxide | 57430-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium 2,4,6-trimethylphenoxide
• 英文别名: lithium 2,4,6-trimethylphenolate；lithium 2,4,6-dimethylphenoxide；LiOC6H2-2,4,6-(CH3)3；LiOMes；Li(2,4,6-Me3-C6H2O)；LiO-2,4,6-Me3C6H2；Lithium;2,4,6-trimethylphenolate
• CAS: 57430-30-5
• 化学式: C₉H₁₁LiO
• 分子量: 142.127
• InChiKey: ZCQZUGCMTLFRRJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.31
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-chloro-N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-λ³-iminophosphine 、 lithium 2,4,6-trimethylphenoxide 生成
  参考文献：
  名称：

  Markovsky, L. N.; Romanenko, V. D.; Ruban, A. V., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 329 - 332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲酚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 lithium 2,4,6-trimethylphenoxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF PARTIALLY HYDROGENATED RAC-ANSA-METALLOCENE COMPLEXES
  [FR] PREPARATION DE COMPLEXES DE RAC-ANSA-METALLOCENES PARTIELLEMENT HYDROGENES

  摘要：

  该发明涉及一种制备氢化或部分氢化、消旋的ansa-金属茂配合物的方法，通过将桥联或非桥联的过渡金属配合物与碱金属化合物或碱土金属化合物反应，将所得的反应混合物加热至-78至250°C范围内的温度，并在适当催化剂存在下至少部分地对反应产物进行氢化，得到相应的氢化或部分氢化的茂金属烯，并将其用作催化剂或催化剂组分，用于聚合烯烃不饱和化合物或立体选择性合成中的试剂或催化剂。

  公开号：

  WO2004037838A1

文献信息

• Regio- and Enantioselective Iridium-Catalyzed Intermolecular Allylic Etherification of Achiral Allylic Carbonates with Phenoxides
  作者：Fernando López、Toshimichi Ohmura、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja029790y

  日期：2003.3.1

  An enantioselective and regioselective iridium-catalyzed allylic etherification is described. The reaction of sodium and lithium aryloxides with achiral (E)-cinnamyl and terminal aliphatic allylic electrophiles in the presence of 2 mol % of an iridium-phosphoramidite complex provides chiral allylic aryl ethers in high yields and excellent levels of regio- and enantioselectivity. Lithium aryloxides

  描述了对映选择性和区域选择性铱催化的烯丙基醚化。钠和锂芳基氧化物与非手性 (E)-肉桂基和末端脂肪族烯丙基亲电试剂在 2 mol% 的铱-亚磷酰胺络合物存在下反应，以高产率和出色的区域和对映选择性提供手性烯丙基芳基醚。在邻位、间位或对位包含单个取代基的芳基氧化锂以及位阻酚盐是可以接受的。THF 中的反应显示出最合适的速率、区域和对映选择性平衡。也观察到来自烷基 (E)-烯丙基碳酸酯反应的产物的高 ee。
• Axial Functionalization of Sterically Hindered Titanium Phthalocyanines
  作者：Elisabeth Seikel、Benjamin Oelkers、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1021/ic202749v

  日期：2012.2.20

  starting materials for the formation of other axially functionalized titanium phthalocyanines such as organoimido (6, 7), alkoxido and aryloxido (8, 9), peroxido (10), sulfido (12), disulfido (11), selenido (14) or diselenido (13) species. Furthermore the deprotonated ligand salts [Pc#M2] (M = Li (2), Na (3), K (4) are described. The reactivity of the titanium compounds was studied in atom group transfer

  已经合成并表征了几种轴向官能化的，弱聚集的钛酞菁（Pc）。通过在TiCl 4的存在下将相应的二腈前体进行还原性环四聚，制备了可溶性二氯钛四（-（1,1,4,4-四甲基-6,7-四氢基）-卟啉[Pc ＃ TiCl 2 ]（5）。。5和类似的可氧化化合物[PC ＃的TiO]（1）是通用的起始原料用于其它轴向官能钛的形成酞菁如有机亚胺（6，7），alkoxido和aryloxido（8，9），过氧化物（10），硫基（12），二硫基（11），硒基（14）或二硒代（13）物种。进一步描述了去质子化的配体盐[Pc ＃ M 2 ]（M = Li（2），Na（3），K（4），并在原子团转移反应和乙烯聚合反应中研究了钛化合物的反应性。的结构5和游离配体的PC ＃ ħ 2中报告。5个从二氯甲烷中结晶立方空间群林3̅ 两个氯代配体表现出顺式排列。游离配体PC ＃ ħ 2个结晶在三角空间群[R 3。
• Mesoionic Carbenes in Low- to High-Valent Vanadium Chemistry
  作者：Florian R. Neururer、Shenyu Liu、Daniel Leitner、Marc Baltrun、Katherine R. Fisher、Holger Kopacka、Klaus Wurst、Lena J. Daumann、Dominik Munz、Stephan Hohloch

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02087

  日期：2021.10.18

  the corresponding MIC vanadium(III) complex 6, which undergoes a clean two-electron oxidation with organic azides yielding the corresponding imido complexes. The reaction with TMS-N3 did not afford a nitrido complex, but instead the imido complex 10. This study reveals that, contrary to popular belief, MICs are capable of supporting early transition-metal complexes in a variety of oxidation states, thus

  我们报道了具有钳型双阴离子介离子卡宾（MIC）配体L 1和通式[VOCl(L 1 )]的钒(V)氧配合物1的合成。 1与亚苯并咪唑啉同系物2 （通式 [VOCl(L 2 )]）的结构（SC-XRD）、电子（UV-vis）和电化学（循环伏安法）性质的比较表明，MIC 更强也是具有低 d 电子数量的早期过渡金属的供体。由于电化学研究表明两种配合物都被可逆还原，因此通过分离还原的钒（IV）配合物[Co（Cp）不仅证明了钒（V）而且还证明了钒（IV）氧化态的MIC更强的供体特征*) 2 ][1]和[Co(Cp*) 2 ][2] （[Co(Cp*) 2 ] = 十甲基钴茂）。通过计算方法研究了化合物的电子结构。配合物1被发现是盐复分解反应的温和前体，对酚盐或仲酰胺表现出选择性反应活性，但对伯酰胺和磷化物、苯硫酚或芳基/烷基供体没有选择性反应活性。用富电子膦脱氧未能得到所需的钒(III)络合物。然而，
• Tetrabenzo[<i>a,c,g,i</i>]fluorenyltitanium(III) and -(IV) Complexes: Syntheses, Reactions, and Catalytic Application
  作者：Kai Schröder、Detlev Haase、Wolfgang Saak、Ruediger Beckhaus、Winfried P. Kretschmer、Arne Lützen

  DOI：10.1021/om7012293

  日期：2008.4.1

  Reacting tetrabenzo[a,c,g,i]fluorenyllithium TbfLi(THF)4 (1)} with TiCl3(THF)3 (2) leads to the formation of the η5-tetrabenzo[a,c,g,i]fluorenyltitanium(III) derivative TbfTiCl2(THF) (3), which can be conveyed to the titanium(IV)complex TbfTiCl3 (4) by oxidative chlorination with CCl4. Subsequent reaction with various lithium phenoxides gives a series of titanium complexes of the type TbfTiCl2(OAr)

  反应tetrabenzo [ A，C，G，I ]芴TbfLi（THF）4（1）}用TiCl 4 3（THF）3（2）通到η的形成5 -tetrabenzo [ A，C，G，I ]芴基钛（III）衍生物TbfTiCl 2（THF）（3），可以通过使用CCl 4进行氧化氯化反应，将其输送到钛（IV）络合物TbfTiCl 3（4）中。随后与各种苯酚锂反应，得到一系列TbfTiCl 2（OAr）（Ar = 4- t BuC 6 H 4（5），2,6-Me 2 C 6 H 3（6），2,4,6-Me 3 C 6 H 2（7），2,6- i PrC 6 H 3（8），2,6 -Ph 2 C 6 H 3（9））。此外，使3与自由基或产生自由基的过氧化物反应，形成TbfTiCl 2 TEMPO（10）和TbfTiCl 2 O t Bu（11）。所有化合物均通过IR，MS和NMR测量以及X射线晶体学表征。
• Synthesis and structural analysis of aryloxo-modified trinuclear half-titanocenes, and their use as catalyst precursors for ethylene polymerisation
  作者：Qing Yan、Ken Tsutsumi、Kotohiro Nomura

  DOI：10.1039/c7ra07581b

  日期：——

  half-titanocenes, [Cp′TiX2(O-2,4-R2C6H2)-6-CH2}]3N [X = Cl, R = Me, Cp′ = Cp (1); X = Cl, R = tBu, Cp′ = Cp (4), Cp* (5), tBuC5H4 (6), 1,2,4-Me3C5H2 (7); X = Me, Cp′ = Cp*, R = Me (8), tBu (9)] and the related bimetallic complexes, [Cp′TiCl2(O-2,4-Me2C6H2)-6-CH2}][Cp′TiCl(O-2,4-Me2C6H2)-6-CH2}2]N [Cp′ = Cp* (2), 1,2,4-Me3C5H2 (3)], have been prepared and identified. Structures of 1–5, 7 and 9 were determined by

  一系列三核半钛茂[Cp'TiX 2 （O-2,4-R 2 C 6 H 2）-6-CH 2 }] 3 N [X = Cl，R = Me，Cp'= Cp （1）; X = Cl，R = t Bu，Cp'= Cp（4），Cp *（5），t BuC 5 H 4（6），1,2,4-Me 3 C 5 H 2（7）; X = Me，Cp'= Cp *，R = Me（8），t Bu（9）]和相关的双金属配合物[Cp'TiCl 2 （O-2,4-Me2 C 6 H 2）-6-CH 2 }] [Cp'TiCl （O-2,4-Me 2 C 6 H 2）-6-CH 2 } 2 ] N [Cp'= Cp *（ 2） ，1,2,4-Me 3 C 5 H 2（ 3）]的制备和鉴定。的结构1-5， 7和9是由X-射线晶体学确定，并且所有的复合物折叠周围钛扭曲的四面体几何形状。这些复合物（ 2–9）在溶液中是稳定的，除了Cp类似物（