(2-hydroxyethyl) 2-(2-fluoro-4-biphenylyl)propionate | 70312-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-hydroxyethyl) 2-(2-fluoro-4-biphenylyl)propionate
• 英文别名: 2-Hydroxyethyl 2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoate
• CAS: 70312-54-8
• 化学式: C₁₇H₁₇FO₃
• 分子量: 288.319
• InChiKey: KHJUIRMLWYHVGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxyethyl) 2-(2-fluoro-4-biphenylyl)propionate 、 2,3-丁二酮 在 氧气 、 cerium triflate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-Acetyloxyethyl 2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  一种绿色的可见光催化的乙酸酯化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种绿色的可见光催化的乙酸酯化合物的制备方法，该方法中以LED灯作为光源提供能量，经济易得的一、二、三级醇作为反应底物，三氟甲磺酸铈为催化剂，市场可购买的2,3‑丁二酮为原料。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：1)采用绿色、温和、高效、节能、环境友好的可见光催化的反应模式；2)反应体系简单且底物范围广，一、二、三级醇均适用于该方法；3）无需添加脱水剂；4)反应产率较高；5)操作比较简单；6)原料廉价易得；7）反应可以实现克级规模及药物分子的后期修饰。

  公开号：

  CN113754574A
• 作为产物：
  描述：

  氟比洛芬 、 乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 反应 15.0h， 以67%的产率得到(2-hydroxyethyl) 2-(2-fluoro-4-biphenylyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  通过（2,2'-联吡啶）-4,4'-二羧酸将生物活性分子双缀合为顺铂样复合物，并具有最佳的细胞毒性特征，该组合由乙炔酸/氟比洛芬提供

  摘要：

  描述了一种通过联吡啶型配体将具有生物活性分子双重功能的Pt II复合物的简便方法。最初，从2,2'-联吡啶-4,4'-中度到良好的产率获得了配体L EE（包含两个乙炔酸单元），L EF（乙炔酸+氟比洛芬）和L EB（乙炔酸+生物素）。二羧酸。配体随后与[PtCl 2（DMSO）2 ]反应得到配合物[PtCl 2（L EE）]（2），[PtCl 2（L EF）]（3）和[PtCl2（L EB）]（4）高产。所有化合物均通过分析和光谱方法进行了充分表征。配合物 2 - 4是高度稳定在水/ DMSO溶液在37℃下72小时后，而在细胞培养基中检测所述生物活性片段的逐步释放。评估了这些化合物对致瘤性A2780，A2780cisR和Y79细胞以及非致瘤性HEK293细胞的体外抗增殖活性。特别是，在3中组合使用乙炔酸和氟比洛芬，可以克服基于顺铂的耐药性，并提供强大的癌细胞选择性。对人GST P1和人CO

  DOI：

  10.1002/chem.202003199

文献信息

• Biphenylylpropionic acid derivative, process for preparing the same and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0103265A2

  公开（公告）日：1984-03-21

  Biphenylylpropionic acid derivatives of the formula: wherein R is an alkylcarbonyloxyalkyl group or an alkenylcarbonyloxyalkyl group having the formula: wherein R1 is hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R2 is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, and m is 0 or an integer of 1, provided that when R1 is a lower alkyl group, m is 0, or a lactone having the formula: wherein R3 and R4 are hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, and n is an integer of 1 or 2. The compounds have excellent anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities. Moreover, the compounds have no irritation, rapid and long acting and high safety margin.

  公式如下的双苯基丙酸衍生物： 其中R是具有以下式子的烷基羧酸氧烷基或烯基羧酸氧烷基： 其中R1是氢原子或具有1到5个碳原子的低烷基，R2是具有1到15个碳原子的烷基或具有2到8个碳原子的烯基，m为0或1的整数，但当R1为低烷基时，m为0，或具有以下式子的内酯： 其中R3和R4是氢原子或具有1到2个碳原子的低烷基，n为1或2的整数。这些化合物具有出色的抗炎、镇痛和退烧活性。此外，这些化合物无刺激性，作用迅速且持久，安全性高。
• US20140256666A1
  申请人：——

  公开号：US20140256666A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US4699925A
  申请人：——

  公开号：US4699925A

  公开（公告）日：1987-10-13
• Bis‐conjugation of Bioactive Molecules to Cisplatin‐like Complexes through (2,2′‐Bipyridine)‐4,4′‐Dicarboxylic Acid with Optimal Cytotoxicity Profile Provided by the Combination Ethacrynic Acid/Flurbiprofen
  作者：Lorenzo Biancalana、Lucinda K. Batchelor、Sarah A. P. Pereira、Po‐Jen Tseng、Stefano Zacchini、Guido Pampaloni、Lúcia M. F. S. Saraiva、Paul J. Dyson、Fabio Marchetti

  DOI：10.1002/chem.202003199

  日期：2020.12.23

  fragments was detected in a cell culture medium. The compounds were assessed for their in vitro antiproliferative activity towards tumorigenic A2780, A2780cisR and Y79 cells and non‐tumourigenic HEK293 cells. In particular, the combination of ethacrynic acid and flurbiprofen in 3 overcomes cisplatin‐based resistance and provides strong cancer cell selectivity. Enzyme inhibition assays on human GST P1 and

  描述了一种通过联吡啶型配体将具有生物活性分子双重功能的Pt II复合物的简便方法。最初，从2,2'-联吡啶-4,4'-中度到良好的产率获得了配体L EE（包含两个乙炔酸单元），L EF（乙炔酸+氟比洛芬）和L EB（乙炔酸+生物素）。二羧酸。配体随后与[PtCl 2（DMSO）2 ]反应得到配合物[PtCl 2（L EE）]（2），[PtCl 2（L EF）]（3）和[PtCl2（L EB）]（4）高产。所有化合物均通过分析和光谱方法进行了充分表征。配合物 2 - 4是高度稳定在水/ DMSO溶液在37℃下72小时后，而在细胞培养基中检测所述生物活性片段的逐步释放。评估了这些化合物对致瘤性A2780，A2780cisR和Y79细胞以及非致瘤性HEK293细胞的体外抗增殖活性。特别是，在3中组合使用乙炔酸和氟比洛芬，可以克服基于顺铂的耐药性，并提供强大的癌细胞选择性。对人GST P1和人CO
• 一种绿色的可见光催化的乙酸酯化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN113754574A

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明公开了一种绿色的可见光催化的乙酸酯化合物的制备方法，该方法中以LED灯作为光源提供能量，经济易得的一、二、三级醇作为反应底物，三氟甲磺酸铈为催化剂，市场可购买的2,3‑丁二酮为原料。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：1)采用绿色、温和、高效、节能、环境友好的可见光催化的反应模式；2)反应体系简单且底物范围广，一、二、三级醇均适用于该方法；3）无需添加脱水剂；4)反应产率较高；5)操作比较简单；6)原料廉价易得；7）反应可以实现克级规模及药物分子的后期修饰。