N-Pyren-1-ylmethyl-acrylamide | 254757-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-Pyren-1-ylmethyl-acrylamide
• 英文别名: N-(1-Pyrenylmethyl)acrylamide；N-(pyren-1-ylmethyl)prop-2-enamide
• CAS: 254757-79-4
• 化学式: C₂₀H₁₅NO
• 分子量: 285.345
• InChiKey: SONSFNYYAZEIKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-芘甲胺 盐酸盐 、 丙烯酰氯 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以80%的产率得到N-Pyren-1-ylmethyl-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  可注射原位形成的混合氧化铁-透明质酸水凝胶，用于磁共振成像和药物递送。

  摘要：

  报道了与氧化铁纳米粒子杂交的多峰原位可交联透明质酸纳米凝胶的开发。利用化学选择性偶联反应，纳米凝胶无需任何其他试剂即可转化为宏观混合水凝胶。疏水货物保持封装在杂化水凝胶的疏水域中，而不会泄漏。但是，用透明质酸酶降解水凝胶会释放出氧化铁纳米颗粒。这允许将显像剂用作水凝胶降解的示踪剂。紫外可见光谱和MRI研究表明，水凝胶的降解能力与其结构有关。此处介绍的水凝胶是透明质酸酶介导的疏水性药物治疗的非常有前景的治疗方法，

  DOI：

  10.1002/mabi.201400117

文献信息

• Pyrene-Labeled Graft Copolymers of <i>N</i>-Vinylcaprolactam:  Synthesis and Solution Properties in Water
  作者：Antti Laukkanen、Françoise M. Winnik、Heikki Tenhu

  DOI：10.1021/ma047700z

  日期：2005.3.1

  homopolymers of N-vinylcaprolactam and graft copolymers of N-vinylcaprolactam and poly(ethylene oxide)−alkyl methacrylate macromonomer were synthesized with different amounts of hydrophobic fluorescent labels, pyrene, and naphthalene. Association of the polymers in dilute aqueous solutions was studied below and above the LCST using dynamic light scattering, microcalorimetry, and various fluorescence spectroscopy

  的热敏均聚物Ñ -vinylcaprolactam和接枝共聚物Ñ-乙烯基己内酰胺和聚（环氧乙烷）-甲基丙烯酸烷基酯大分子单体与不同数量的疏水性荧光标记，pyr和萘合成。在LCST下方和上方，使用动态光散射，微量量热法和各种荧光光谱技术（包括非辐射能量转移（NRET）和猝灭实验）研究了聚合物在稀水溶液中的缔合。在室温下，标记的PVCL均聚物通过不同链的标记之间的疏水相互作用缔合，而两亲接枝的PVCL主要形成聚合物内胶束。加热后，聚合物在水中聚集并形成稳定的纳米级颗粒。淬火实验的结果表明，即使在高于LCST的温度下，含PEO的接枝物也能够在of单元附近形成亲水环境。从萘标记的聚合物到pyr标记的聚合物不存在能量转移，这证实了与标记的均聚物相反，即使在加热循环之后，接枝的共聚物也不会在室温下混合。通过稳定机理和带有疏水基团和聚环氧乙烷基团的PVCL样品的可能应用来讨论两亲修饰的后果。即使在加热循
• CN116082178
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