1,1'-(butane-1,4-diyl)dipyridinium dibromide | 14208-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-(butane-1,4-diyl)dipyridinium dibromide
• 英文别名: [1,1'-(butane-1,4-diyl)bis(pyridinium)] dibromide；1,4-bis(pyridinium)butane dibromine；1,1’-(butane-1,4-diyl)bispyridinium dibromide；1,1'-(butane-1,4-diyl)bis-pyridine (double di(bromide))；1,4-bis(3-pyridine-1-ium-1-yl)butane dibromide；1,1'-(butane-1,4-diyl)bispyridine dibromide；1,4-bis(pyridinium-1-yl)butane dibromide；1,4-bis(pyridinium)-butane dibromide；bis(pyridinium)butane；1,1'-butanediyl-bis-pyridinium; dibromide；1,1'-Butandiyl-bis-pyridinium; Dibromid；butylidene-1,4-dipyridinium dibromide；[1,4-bis(1-pyridinium)butane]*2Br；1-(4-Pyridin-1-ium-1-ylbutyl)pyridin-1-ium;bromide
• CAS: 14208-08-3
• 化学式: 2Br*C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 374.118
• InChiKey: UWBNYWUSFJXFAO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  248-249 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  7.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(butane-1,4-diyl)dipyridinium dibromide 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（吡啶基）烷二类多溴化物盐的晶体结构

  摘要：

  摘要 1,1'-(alkane-1, х -diyl)-bis(pyridinium) 二溴化物 ((PyC x )Br 2 ) 与 1M Br 2在 HBr 中的反应导致形成三溴化物 (PyC x )(Br 3 ) 2 ( x  = 3 ( 1 ), 4 ( 2 ), 5 ( 3 )) 和五溴化物 (PyC 6 )(Br 5 ) 2 ( 4 )。通过 X 射线晶体学研究它们的结构。4的结构包含非共价Br⋯Br相互作用连接\(\text{Br}_{5}^{-}\) 阴离子转化为二维超分子缔合物。

  DOI：

  10.1134/s0022476621070076
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 1,4-二溴丁烷 在 polyethylene glycol 作用下， 反应 4.0h， 以81.8%的产率得到1,1'-(butane-1,4-diyl)dipyridinium dibromide
  参考文献：
  名称：

  葫芦[8]uril宿主中1,4-丁二吡啶鎓和1,10-癸二烯双吡啶鎓阳离子客体的扭曲构象

  摘要：

  1,4-Butylidenededipyridinium (C 4 DP 2+ ) 和 1,10-decylidenededipyridinium (C 10 DP 2+ ) 阳离子客体在水溶液中与葫芦 [8] uril (Q[8]) 形成高度稳定的 1:1 包合物） 主持人。包合物的单晶结构分析表明，C n DP 2+ (n = 4, 10) 阳离子客体的烷基链采用非常规的扭曲构象，这归因于有利的主客体相互作用（包括电荷-偶极子和疏水相互作用）当结合在 Q[8] 宿主的腔内时。此外，它们的晶体结构表明烷基链和芳香基团可以同时被包封到 Q[8] 主体中，并且烷基链比芳香基团更容易被包封到 Q[8] 主体中。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001504

文献信息

• Synthesis and properties of new tetrachlorocobaltate (II) and tetrachloromanganate (II) anion salts with dicationic counterions
  作者：Jui-Cheng Chang、Wen-Yueh Ho、I-Wen Sun、Yu-Kai Chou、Hsin-Hsiu Hsieh、Tzi-Yi Wu

  DOI：10.1016/j.poly.2010.11.009

  日期：2011.2

  magnetic susceptibility (χMT values) of tetrachloromanganate (II) anions-based salts is higher than that of tetrachlorocobaltate (II) anions-based salts. These dicationic salts exhibit weak antiferromagnetic interactions and have higher magnetic susceptibility than that of the previously reported tetrachloromanganate (II) and tetrachlorocobaltate(II) salts with monocationic counterion.

  摘要合成并表征了具有不同禁忌证的新型四氯钴酸酯（II）和四氯锰酸酯（II）离子化合物。这些盐可溶于极性溶剂，例如甲醇和水。这些盐的物理性质（如热稳定性，熔点和磁化率）取决于阳离子或阴离子的结构。磷鎓或咪唑鎓盐的热稳定性高于吡啶鎓或三乙氨基鎓类似物的热稳定性。这些化合物的熔点依次为三苯基phosph>吡啶鎓>咪唑鎓指示剂，对称的指示盐>不对称的盐。四氯锰酸根（II）阴离子基盐的磁化率（χMT值）高于四氯钴酸根（II）阴离子基盐的磁化率。
• Complexation of 1,4-Bis(pyridinium)butanes by Negatively Charged Carboxylatopillar[5]arene
  作者：Chunju Li、Xiaoyan Shu、Jian Li、Songhui Chen、Kang Han、Min Xu、Bingjie Hu、Yihua Yu、Xueshun Jia

  DOI：10.1021/jo201185e

  日期：2011.10.21

  and binding modes. 3- and 4-Substituted guests (12+, 32+, 42+, 62+, 72+) form [2]pseudorotaxane geometries with CP5A host, giving very large association constants (>105 M–1), while 2,6-dimethyl-substituted 52+ forms external complex with relatively small Ka values [(2.4 ± 0.3) × 103 M–1] because the 2,6-dimethylpyridinium unit is too bulky to thread the host cavity. Both of the binding geometries mentioned

  取代的1,4-双（吡啶）丁烷衍生物（X-Py（CH 2）4 Py-X，X = H，2-甲基，3-甲基，4-甲基，2,6-二甲基，通过1 H NMR和2D ROESY以及在磷酸盐缓冲水溶液中的UV吸收和荧光光谱，对4-带吡啶基和4-COOEthyl）1 2+ – 7 2+带负电荷的羧基吡咯烷酮[5]芳烃（CP5A）进行了全面研究。（pH 7.2）。结果表明，吡啶环上连接的取代基的位置显着影响缔合常数和结合方式。3位和4位代客（1 2 +，3 2 +，4 2+，6 2 +，7 2+）与CP5A主体形成[2]伪轮烷形状，给出非常大的缔合常数（> 10 5 M –1），而2,6-二甲基取代的5 2+形成外部复合物，其缔合常数相对较小K a的值为[（2.4±0.3）×10 3 M –1 ]，因为2，6-二甲基吡啶单元体积太大，无法穿通主体腔。对于吡啶2的2-位具有一个甲基的2 2+，观察到上述两种结合几何形状。通常，[2]假轮烷1
• Mono- and Binuclear Chloride and Bromide Complexes of Bi(III) with Double-Charged Cations Based on Pyridine: Syntheses and Crystal Structures
  作者：I. D. Gorokh、S. A. Adonin、D. G. Samsonenko、M. N. Sokolov、V. P. Fedin

  DOI：10.1134/s1070328418080031

  日期：2018.8

  bis(pyridyl)alkane cations afford mono- and binuclear halide complexes (Py-(CH2)3-Py)3[Bi2Br9]2 (I), (H3O)(Py-(CH2)4-Py)[BiCl6] ⋅ 3H2O (II), and (H2Bpp)2[Bi2Br10] ⋅ 2H2O (Bpp is 1,3-bis(4-pyridyl)propane) (III). The structures of the synthesized compounds are determined by X-ray diffraction analysis (СIF files CCDC no. 1583338–1583340, respectively).

  摘要 通过Bi 2 O 3与2 M HCl和HBr的反应与含双（吡啶基）烷烃阳离子的盐的反应，得到单核和双核卤化物（Py-（CH 2）3 -Py）3 [Bi 2 Br 9 ] 2（I），（H 3 O）（Py-（CH 2）4 -Py）[BiCl 6 ] ⋅3H 2 O（II）和（H 2 Bpp）2 [Bi 2 Br 10 ] ⋅2H 2 O（Bpp是1,3-双（4-吡啶基）丙烷）（三）。合成的化合物的结构通过X射线衍射分析确定（分别由IF文件CCDC No.1583338–1583340）。
• Halobismuthates with bis(pyridinium)alkane cations: Correlations in crystal structures and optical properties
  作者：Sergey A. Adonin、Igor D. Gorokh、Denis G. Samsonenko、Olga V. Antonova、Ilya V. Korolkov、Maxim N. Sokolov、Vladimir P. Fedin

  DOI：10.1016/j.ica.2017.08.058

  日期：2018.1

  Abstract A series of four chloro- and bromobismuthates with bis(pyridinium)alkane cations (Py(CH2)nPy)2+(Cn) and (4-PyH)(CH2)n(4-PyH)2+(H2Cn) were synthesized and characterized. Analysis of their crystal structures, as well as previously reported data, results in establishment of correlations between the type of halobismuthate anion and the nature of cation. Luminescent properties of obtained compounds

  摘要合成了四种具有双（吡啶）烷烃阳离子（Py（CH2）nPy）2+（Cn）和（4-PyH）（CH2）n（4-PyH）2+（H2Cn）的氯和溴铋酸盐。和特点。对它们的晶体结构以及先前报道的数据的分析导致在卤代铋酸盐阴离子的类型与阳离子的性质之间建立了相关性。报告并讨论了所得化合物的发光性质。
• Ionic-Liquid-Functionalized Polyoxometalates for Heterogeneously Catalyzing the Aerobic Oxidation of Benzene to Phenol: Raising Efficacy through Specific Design
  作者：Zhouyang Long、Yu Zhou、Weilin Ge、Guojian Chen、Jingyan Xie、Qian Wang、Jun Wang

  DOI：10.1002/cplu.201402186

  日期：2014.11

  organic–inorganic hybrid catalyst 1,1′‐(butane‐1,4‐diyl)‐bis(3‐cyanopyridine)–PMoV2 was prepared for heterogeneous hydroxylation of benzene to phenol with O2 and ascorbic acid as the oxidant and reductant, respectively. The hybrid catalyst not only gave the high phenol yield of 13.0 % under the optimized reaction conditions, but also exhibited high potential for reusability. The catalyst and its analogue

  通过在水溶液中沉淀，将基于腈系吡啶鎓的离子液体指示剂与Keggin H 5 PMo 10 V 2 O 40（PMoV 2）的多金属氧酸盐阴离子结合，形成一种有机-无机杂化催化剂1,1'-（丁烷-1制备了4-（2-二基）-双（3-氰基吡啶）-PMoV 2，用于用O 2将苯异质羟基化为苯酚和抗坏血酸分别作为氧化剂和还原剂。该杂化催化剂不仅在优化的反应条件下苯酚收率高达13.0％，而且具有很高的可重复使用性。通过元素分析，傅里叶变换红外光谱，电子自旋共振光谱，X射线衍射，扫描电子显微镜和氮吸附-脱附分析对催化剂及其类似物样品进行表征。根据表征和密度泛函理论的计算结果，讨论了结构-活性关系。