nonaphenylcyclopentasilane | 72117-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: nonaphenylcyclopentasilane
• 英文别名: Nonaphenylcyclopentasilan；1,1,2,2,3,3,4,4,5-Nonakis-phenylpentasilolane；1,1,2,2,3,3,4,4,5-nonakis-phenylpentasilolane
• CAS: 72117-54-5
• 化学式: C₅₄H₄₆Si₅
• 分子量: 835.387
• InChiKey: NXWJXZCKFFZZIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nonaphenylcyclopentasilane 、 氢溴酸 以 further solvent(s) 为溶剂， 以100%的产率得到decabromocyclopentasilane
  参考文献：
  名称：

  Stueger, Harald; Lassacher, Paul; Hengge, Edwin, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  fluorononaphenylcyclopentasilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到nonaphenylcyclopentasilane
  参考文献：
  名称：

  苯基化环戊硅烷的合成，光谱和结构

  摘要：

  通过将Si 5 Ph 10与三氟甲磺酸（CF）脱芳基化，可以高收率制备苯基化的环戊硅烷Si 5 Ph 10- n X n（X = OSO 2 CF 3，F，Cl，Br，I或H且n = 1或2）。3 SO 3 H），然后与卤化锂或卤化钾和LiAlH 4反应。通过结晶分离Si 5 Ph 8 X 2的反式-1,3-异构体，反式的晶体结构测定了-1，3-二氟八苯基-环戊硅烷。顺式-1,3-，反式-1,2-和顺-1,2-硅5博士8 X 2被鉴定和表征1 H，19 F和29的Si NMR光谱。使用INADEQUATE脉冲序列测量SiSi耦合常数。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05675-f

文献信息

• Synthesis and Spectroscopy of Halogenated Cyclopentasilanes
  作者：Ulrich Pöschl、Karl Hassler

  DOI：10.1021/om960160c

  日期：1996.7.9

  Nonahalocyclopentasilanes, HSi(5)X(9), and octahalocyclopentasilanes, H(2)Si(5)X(8) (X = Cl, Br, I), were prepared by dearylation. of the corresponding phenylated cyclosilanes HSi(5)Ph(9) and H(2)Si(5)Ph(8) with gaseous hydrogen halides and catalytic amounts of aluminum halides (HX/AlX(3)) dissolved in benzene. The products were identified and characterized by IR and NMR spectroscopy (H-1 and Si-29, including Si-H and Si-Si coupling constants). The halogenation of trans-1,3-H(2)Si(5)Ph(8) led to isomeric mixtures of cis-1,3-H(2)Si(5)X(8) and trans-1,3-H(2)Si(5)X(8) in equimolar amounts.
• Stueger, Harald; Lassacher, Paul; Hengge, Edwin, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Stueger, Harald、Lassacher, Paul、Hengge, Edwin

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, spectroscopy and structure of phenylated cyclopentasilanes
  作者：Ulrich Oöschl、Harald Siegl、Karl Hassler

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05675-f

  日期：1996.1

  Phenylated cyclopentasilanes Si5Ph10−nXn with X = OSO2CF3, F, Cl, Br, I or H and n = 1 or 2 were prepared in high yield by dearylation of Si5Ph10 with trifluoremethanesulphonic acid (CF3SO3H) and subsequent reaction with lithium or potassium halides and LiAlH4. The trans-1,3-isomers of Si5Ph8X2 were isolated by crystallization and the crystal structure of trans-1,3-difluorooctaphenyl-cyclopentasilane

  通过将Si 5 Ph 10与三氟甲磺酸（CF）脱芳基化，可以高收率制备苯基化的环戊硅烷Si 5 Ph 10- n X n（X = OSO 2 CF 3，F，Cl，Br，I或H且n = 1或2）。3 SO 3 H），然后与卤化锂或卤化钾和LiAlH 4反应。通过结晶分离Si 5 Ph 8 X 2的反式-1,3-异构体，反式的晶体结构测定了-1，3-二氟八苯基-环戊硅烷。顺式-1,3-，反式-1,2-和顺-1,2-硅5博士8 X 2被鉴定和表征1 H，19 F和29的Si NMR光谱。使用INADEQUATE脉冲序列测量SiSi耦合常数。