1-(o-carboxymethoxyphenoxy)-2-(o-hydroxyphenoxy)ethane | 79906-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(o-carboxymethoxyphenoxy)-2-(o-hydroxyphenoxy)ethane
• 英文别名: 2-[2-[2-(2-hydroxyphenoxy)ethoxy]phenoxy]acetic acid
• CAS: 79906-09-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₆
• 分子量: 304.299
• InChiKey: HZHOXSQVLUHARM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钌,三羰基二(三苯基膦)- 、 1-(o-carboxymethoxyphenoxy)-2-(o-hydroxyphenoxy)ethane 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以60%的产率得到dicarbonylbis[1-(o-carboxymethoxyphenoxy)-2-(o-hydroxyphenoxy)ethanato(1-)]bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)*CH2Cl2*CH3OH
  参考文献：
  名称：

  使用开链聚醚羧酸和三羰基双（三苯基膦）钌制备碱金属离子的潜在大分子配体。二羰基双[1-（邻羧基甲氧基苯氧基）-2-（邻羟基苯氧基）乙氨基（1-）]双（三苯基膦）钌（II）的X射线晶体结构

  摘要：

  描述了标题化合物的制备和X射线晶体结构。该化合物在三斜晶空间群P（编号2）中结晶，晶胞尺寸为a = 9.677（2），b = 23.161（6），c = 15.432（5）Å，α= 92.91（2），β= 91.29（4），γ= 102.16（3），Z =2。对于4 681次反射，结构改进为最终R因子0.094。钌离子八面体由两个相互协调顺羰基配体，两个相互反式的膦配体，和两个相互顺大号配体，[1-（ø -carboxymethoxyphenoxy）-2-（Ô-羟基苯氧基）乙基（1-）]各自通过一个羧基的氧原子与钌键合。膦配体的苯环交错排列，可防止形成适合于与碱金属络合的氧腔所需的两个L配体紧密接近。

  DOI：

  10.1039/dt9840000739

文献信息

• Co-ordination of alkali metals by open-chain polyethers in transition-metal complexes. Part 2. An explanation for alkali-metal selectivity from the X-ray and molecular structure of tetrakis[1-(o-carboxymethoxyphenoxy)-2-(o-hydroxyphenoxy)ethanato(1–)]dirubidiumcobalt(<scp>II</scp>) and comparison with the dipotassium analogue
  作者：David L. Hughes、Jonathan N. Wingfield

  DOI：10.1039/dt9830000915

  日期：——

  The synthesis and X-ray crystal structure of the title compound [Co(L2Rb)2], containing the tifunctional centre Rb–Co–Rb, is reported and compared with the analogous [Co(L2K)2] structure. The selectivity of the moiety [CoL4]2– between alkali metals and, in particular, for potassium is discussed on the basis of this comparison. Crystals of [Co(L2Rb)2] are triclinic, a= 14.352(4), b= 14.911(3), c= 16

  报告了标题化合物[Co（L 2 Rb）2 ]的合成和X射线晶体结构，该化合物含有功能性中心Rb–Co–Rb，并与类似的[Co（L 2 K）2 ]结构进行了比较。在此比较的基础上，讨论了碱金属之间[CoL 4 ] 2–的选择性，特别是对钾的选择性。[Co（L 2 Rb）2 ]的晶体为三斜晶，a = 14.352（4），b = 14.911（3），c = 16.772（3），α= 93.16（2），β= 106.75（2），γ = 110.91（2）°，Z =2。结构精制为R= 3585次反射的0.055。
• Hughes, David L.; Wingfield, Jonathan N., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 459 - 464
  作者：Hughes, David L.、Wingfield, Jonathan N.

  DOI：——

  日期：——
• Hughes, David L.; Wingfield, Jonathan N., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 1239 - 1246
  作者：Hughes, David L.、Wingfield, Jonathan N.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of potential macroligands for alkali-metal ions using open-chain polyether carboxylic acids and tricarbonylbis(triphenylphosphine)ruthenium. X-Ray crystal structure of dicarbonylbis[1-(o-carboxymethoxyphenoxy)-2-(o-hydroxyphenoxy)ethanato(1–)]bis(triphenylphosphine)ruthenium(<scp>II</scp>)
  作者：David L. Hughes、Jonathan N. Wingfield

  DOI：10.1039/dt9840000739

  日期：——

  mutually cis carbonyl ligands, two mutually trans phosphine ligands, and two mutually cis L ligands, [1-(o-carboxymethoxyphenoxy)-2-(o-hydroxyphenoxy)ethanato(1–)] each bound to ruthenium by one oxygen of the carboxylate group. The benzene rings of the phosphine ligands are staggered, and prevent close approach of the two L ligands required to form an oxygen cavity suitable for complexation with alkali

  描述了标题化合物的制备和X射线晶体结构。该化合物在三斜晶空间群P（编号2）中结晶，晶胞尺寸为a = 9.677（2），b = 23.161（6），c = 15.432（5）Å，α= 92.91（2），β= 91.29（4），γ= 102.16（3），Z =2。对于4 681次反射，结构改进为最终R因子0.094。钌离子八面体由两个相互协调顺羰基配体，两个相互反式的膦配体，和两个相互顺大号配体，[1-（ø -carboxymethoxyphenoxy）-2-（Ô-羟基苯氧基）乙基（1-）]各自通过一个羧基的氧原子与钌键合。膦配体的苯环交错排列，可防止形成适合于与碱金属络合的氧腔所需的两个L配体紧密接近。