5-chlorodiclofenac | 15307-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chlorodiclofenac
• 英文别名: chlorodiclofenac；2-(5-chloro-2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetic acid；5-Chloro-2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzeneacetic acid；2-[5-chloro-2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetic acid
• CAS: 15307-85-4
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₃NO₂
• 分子量: 330.598
• InChiKey: NWTKDJYRLPOOFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双氯芬酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 4-(tert-butyl)-N-(piperidin-1-yl)benzenesulfonamide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以82 %的产率得到5-chlorodiclofenac
  参考文献：
  名称：

  使用亲核酰肼催化剂对肽、药物和（杂）芳香族化合物进行后期卤化

  摘要：

  引入酰肼催化剂，用于高效、选择性地对肽、药物和（杂）芳族化合物进行后期卤化。活性位点包含连接到磺酰胺部分的酰肼基团，这有利于卤鎓物质从N-卤代琥珀酰亚胺源到底物的接受和递送，从而具有协同相互作用的特征。

  DOI：

  10.1002/anie.202312597

文献信息

• 一种芳基卤化物的高效卤化合成方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN112573978B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一种芳基卤化物的高效卤化合成方法，该合成方法包括在催化剂(催化剂为亚砜或氮氧化物)、卤化试剂、溶剂存在的条件下，对芳环化合物进行卤化反应，得到芳基卤化物。本发明在催化剂(催化剂为亚砜或氮氧化物)、卤化试剂、溶剂存在的条件下，通过对芳环进行高效卤化反应，能够以很高的活性和选择性得到非常有用的芳基卤化物。采用本发明的方法，能够高效合成芳基卤化物，在实际生产中将具有广泛的应用前景。
• ¹H and¹³C NMR spectral assignments of halogenated transformation products of pharmaceuticals and related environmental contaminants
  作者：Kemal Solakyildirim、Daryl N. Bulloch、Cynthia K. Larive

  DOI：10.1002/mrc.4056

  日期：2014.6

  ion often present in wastewaters. Analytical standards of most halogenated PPCP TPs are unavailable, necessitating their synthesis and purification. This study focuses on the NMR characterization of the major chlorination products of a set of parent PPCPs selected because of their documented presence in wastewater effluents, potential for halogenation under conditions employed in wastewater treatment

  药品和个人护理产品 (PPCP) 是一类新兴的环境污染物，在废水中经常遇到 ng-μg/L 水平。一些 PPCP 已引起监管部门对其在环境中的存在的担忧，因为它们能够对非目标水生生物群产生内分泌干扰影响。最近的研究表明，当常用消毒剂氯（通常以次氯酸钠形式引入）在污水排放之前应用时，PPCP 有可能在废水处理过程中被氯化，从而产生通常称为转化产物 (TP) 的卤化消毒副产物。这些化合物可以通过氧化废水中经常存在的溴离子进行氯化或溴化。大多数卤化 PPCP TP 的分析标准品不可用，需要它们的合成和纯化。本研究的重点是对一组母体 PPCP 的主要氯化产物进行 NMR 表征，因为它们记录在废水流出物中，在废水处理所采用的条件下可能发生卤化，以及对于一些 PPCP，其毒理学特性父 PPCP 或其 TP。水杨酸是镇痛药乙酰水杨酸的代谢物，其二氯化 TP 已被鉴定为 20α 羟基类固醇脱氢酶的有效抑制
• C–H chlorination of (hetero)anilines <i>via</i> photo/organo co-catalysis
  作者：Wuchen Xie、Meng Wang、Siyu Yang、Yadong Chen、Jie Feng、Yatian Huang

  DOI：10.1039/d2ob00834c

  日期：——

  Chlorinated (hetero)anilines are a class of important structural motifs that are widely present in synthetic building blocks and pharmaceuticals. Despite recent advancements, direct aniline chlorination still suffers from ortho/para and mono/poly chlorination selectivity problems. Herein, we disclose a photo-redox and organo co-catalyzed chlorination method for anilines. This method has great substrate

  氯化（杂）苯胺是一类重要的结构基序，广泛存在于合成结构单元和药物中。尽管最近取得了进展，但直接苯胺氯化仍然存在邻/对和单/多氯化选择性问题。在此，我们公开了一种用于苯胺的光氧化还原和有机共催化氯化方法。该方法具有很好的底物通用性和优异的单氯化选择性。这种方法的另一个优点是药物分子的后期修饰，这将在药物化学中有用。
• Regioselective Organocatalyzed Monochlorination of Arenes with Electrophilic Chlorosulfoniums
  作者：Alexander Garay‐Talero、Paola Acosta‐Guzmán、Diego Gamba‐Sánchez

  DOI：10.1002/adsc.202300971

  日期：2023.12.19

  regioselective chlorination of arenes, yielding almost exclusively the monochlorinated product. It tolerates free hydroxy groups, 1°, 2° and 3° amines, and carboxylic acids, among other polar and nonpolar functional groups, as well as mono- and polysubstituted aromatic rings. Additionally, the utilization of chlorosulfonium salts as the chlorinating agent is demonstrated. The method emerges as an alternative

  该手稿提出了芳烃的区域选择性氯化，几乎完全产生一氯化产物。它可耐受游离羟基、1°、2° 和 3° 胺、羧酸、其他极性和非极性官能团以及单取代和多取代的芳环。此外，还证明了使用氯锍盐作为氯化剂。该方法是作为其他必须从反应混合物中分离有机副产物的工艺的替代方案。此外，主要副产物是气态物质，例如CO和CO 2。该出版物介绍了亚砜、草酰氯和过氧化氢水溶液作为氯化混合物的应用。
• Oxidation of Diclofenac to Reactive Intermediates by Neutrophils, Myeloperoxidase, and Hypochlorous Acid
  作者：Gohachiro Miyamoto、Nasir Zahid、Jack P. Uetrecht

  DOI：10.1021/tx960190k

  日期：1997.4.1

  Diclofenac is associated with a low, but significant, incidence of hepatotoxicity and bone marrow toxicity. It has been suggested that this could be due to a reactive acyl glucuronide. An alternative hypothesis is that an oxidative reactive metabolite could be responsible for such reactions and such metabolites formed by the enzymes present in neutrophils could be responsible for bone marrow toxicity. Others had reported the formation of 2,2'-dihydroxyazobenzene during the oxidation of diclofenac by myeloperoxidase/hydrogen peroxide. In contrast, in similar experiments we did not find evidence for the formation of 2,2'-dihydroxyazobenzene, but we did find several products, including a reactive iminoquinone. The same iminoquinone was formed by the oxidation of 5-hydroxydiclofenac. This iminoquinone was also formed by oxidation of diclofenac by HOCl or by activated neutrophils. It reacted with glutathione to form a conjugate. 5-Hydroxydiclofenac is also a major hepatic metabolite of diclofenac, and we found that rat hepatic microsomes oxidized 5-hydroxydiclofenac to the iminoquinone which was trapped with glutathione. This reactive metabolite represents another possible cause of the idiosyncratic reactions associated with the use of diclofenac.