[1α,3β]-1,3-bis[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]pregn-5-en-21-oic acid ethyl ester | 81089-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [1α,3β]-1,3-bis[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]pregn-5-en-21-oic acid ethyl ester
• 英文别名: [1alpha,3beta]-1,3-bis[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]pregn-5-en-21-oic acid ethyl ester；ethyl 2-[(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-1,3-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]acetate
• CAS: 81089-30-7
• 化学式: C₃₃H₅₂O₆
• 分子量: 544.772
• InChiKey: OLFQZBGAQVKUNV-GBKXUBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1α,3β]-1,3-bis[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]pregn-5-en-21-oic acid ethyl ester 生成 ethyl (2R)-2-[(1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-1,3-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-[(4R)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基去氢表雄酮 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [1α,3β]-1,3-bis[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]pregn-5-en-21-oic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （25 S）-1α，25、26-三羟基胆钙化固醇，一种新的维生素D 3代谢物：C处的合成和绝对立体化学（25）

  摘要：

  从牛血清中分离出的维生素D 3的1α，25、26-三羟基代谢产物通过HPLC显示具有（25 S）构型。1，3，26-三乙酸酯衍生物与真实（25 R）-和（25 S）-样品的比较。已经完成（25 R）-1α，25、26-和（25 S）-1α，25、26-三羟基胆钙化固醇（10a）和（10b）的收敛合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640718

文献信息

• Process for the preparation of 24,24-difluoro-1.alpha.,25-dihydroxy
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04421690A1

  公开（公告）日：1983-12-20

  The present invention relates to a process and intermediates for the preparation of 24,24-difluoro-1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol from the readily-available 1.alpha.,3.beta.-dihydroxyandrost-5-en-17-one which is made by a known microbiological process from 3.beta.-hydroxyandrost-5-en-17-one [R. M. Dodson, A. H. Goldkamp and R. D. Muir, J. Amer. Chem. Soc. 82 4026 (1960)].

  本发明涉及一种从易得的1α，3β-双羟基雄烯-5-烯-17-酮制备24，24-二氟-1α，25-二羟基胆钙化醇的过程和中间体，该中间体通过已知的微生物学过程从3β-羟基雄烯-5-烯-17-酮制备而成 [R.M. Dodson，A.H. Goldkamp和R.D. Muir，J. Amer. Chem. Soc. 82 4026（1960）]。
• Synthesis and structure proof of a vitamin D3 metabolite, 25(s),26-dihydroxycholecalciferol
  作者：John J. Partridge、Shian Jan Shiuey、Naresh K. Chadha、Enrico G. Baggiolini、John F. Blount、Milan R. Uskokovic

  DOI：10.1021/ja00395a061

  日期：1981.3
• BORIS, A.;PARTRIDGE, J. J.;USKOKOVIC, M. R.
  作者：BORIS, A.、PARTRIDGE, J. J.、USKOKOVIC, M. R.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BORIS A.、 PARTRIDGE J. J.、 USKOKOVIC M. R.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BORIS A.、 PATRIDGE J. J.、 USKOKORIC M. R.

  DOI：——

  日期：——