N,N-dibenzyl-aspartic acid | 14464-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-aspartic acid
• 英文别名: N,N-Dibenzyl-asparaginsaeure；meso-dibenzylaminosuccinic acid；2-(Dibenzylamino)butanedioic acid
• CAS: 14464-17-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: ZDONYOIFQFPLBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 N,N-dibenzyl-aspartic acid 在 尿素 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以77%的产率得到cis-1,3-dibenzyl-2-oxoimidazolidine-4,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of 1,3-disubstituted

  摘要：

  一种用于制备1,3-二取代4,5-顺式二羧基-2-咪唑烷酮的方法，该方法可作为维生素H（生物素）制备中间体，所述中间体具有一般式##STR1##其中R是具有1至8个碳原子的脂肪烃基、芳基烃基或芳香烃基，最好是烯丙基或苄基，包括在碱金属氢氧化物存在下将定义的二氨基琥珀酸与光气反应。

  公开号：

  US04659837A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代丁二酸 、 二苄胺 在 甲醇 作用下， 生成 N,N-dibenzyl-aspartic acid
  参考文献：
  名称：

  Lutz, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• １，３−ジベンジル−２−オキソ−イミダゾリジン−４，５−ジカルボン酸の製造法
  申请人：住友化学工業株式会社

  公开号：JP2004043306A

  公开（公告）日：2004-02-12

  【課題】１，３−ジベンジル−２−オキソイミダゾリジン−４，５−ジカルボン酸アルカリ金属塩の水溶液に塩素化炭化水素を加えることなく、該水溶液を酸と反応させても、反応装置の表面に付着したジカルボン酸を簡便に剥離して得ることができるジカルボン酸の製造法を提供する。【解決手段】本発明の製造法は、１，３−ジベンジル−２−オキソイミダゾリジン−４，５−ジカルボン酸を析出させた後、反応装置の表面に付着した１，３−ジベンジル−２−オキソイミダゾリジン−４，５−ジカルボン酸を反応後の反応液と６５℃以上の温度で０．５時間以上接触させる。例えば水溶液はビス−ベンジルアミノ−コハク酸およびアルカリ金属化合物を水の存在下にホスゲンと反応させて得られた反応混合物である。反応中に反応混合物の温度が６５℃未満となる条件で反応させ、反応後の反応液のｐＨは７以下であり、反応液を攪拌しながら接触させる。【選択図】　なし

  不向 1,3-二苄基-2-氧代咪唑烷-4,5-二羧酸碱金属盐的水溶液中添加氯化碳氢化合物。本发明提供了一种生产二羧酸的方法，在这种方法中，即使与酸反应，附着在反应装置表面的二羧酸也很容易被剥离并获得。生产方法是，在沉积 1,3-二苄基-2-氧代咪唑烷-4,5-二羧酸后，附着在反应装置表面的 1,3-二苄基-2-氧代咪唑烷-4,5-二羧酸是将 1,3-二苄基-2-氧代咪唑烷-4,5-二羧酸与反应后溶液在 65 °C 或更高温度下接触至少 0.5 小时。例如，水溶液是双苄基氨基丁二酸和碱金属化合物在有水的情况下与光气反应得到的反应混合物。反应在以下条件下进行：反应期间反应混合物的温度低于 65 °C，反应后反应溶液的 pH 值低于 7，反应溶液在搅拌下接触。无。
• １，３−ジベンジル−２−オキソ−イミダゾリジン−４，５−ジカルボン酸の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2004043412A

  公开（公告）日：2004-02-12

  【課題】塩素化炭化水素を加えることなく、１，３−ジベンジル−２−オキソ−イミダゾリジン−４，５−ジカルボン酸アルカリ金属塩（ＩＩ）の水溶液を酸と反応させても、目的のジカルボン酸（Ｉ）を反応容器の壁面などに付着させることなく析出させて製造できる方法を提供する。【解決手段】６５℃以上の温度を維持しながら前記水溶液を酸と反応させて、１，３−ジベンジル−２−オキソ−イミダゾリジン−４，５−ジカルボン酸（Ｉ）を析出させる。例えば水溶液は１ｋｇあたり０．２〜０．４モルのジカルボン酸アルカリ金属塩（ＩＩ）を含む。水溶液はビス−ベンジルアミノ−コハク酸（ＩＩＩ）を水中でアルカリ金属水酸化物の存在下にホスゲンと反応させて得た反応混合物である。酸は鉱酸である。水溶液を酸と反応させた後の反応混合物のｐＨは７以下である。【選択図】　なし

  [问题] 提供一种生产 1,3-二苄基-2-氧代咪唑烷-4,5-二羧酸碱的方法，无需添加氯化碳氢化合物。本发明提供了一种生产所需二羧酸（I）的方法，即使在金属盐（II）的水溶液与酸反应时，也能使其沉淀而不附着在反应容器等的壁上。将上述水溶液与酸反应，同时温度保持在 65°C 或更高，1,3-二苄基-2-氧代咪唑烷-4,5-二羧酸 (I) 沉淀出来。例如，水溶液中每公斤含有 0.2-0.4 摩尔的二羧酸（II）碱金属盐。水溶液是双苄基氨基丁二酸（III）与光气在碱金属氢氧化物存在下于水中反应得到的反应混合物。这种酸是一种矿物酸。水溶液与酸反应后，反应混合物的 pH 值小于 7。[选图] 无。
• Frankland, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 1779,1780,1781
  作者：Frankland

  DOI：——

  日期：——
• US4659837A
  申请人：——

  公开号：US4659837A

  公开（公告）日：1987-04-21
• Method for the preparation of 1,3-disubstituted
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04659837A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  A process for the preparation of 1,3-disubstituted 4,5-cis-dicarboxy-2-imidazolidones useful as intermediates in the preparation of Vitamin H (biotin), said intermediates have the general formula ##STR1## in which R is an aliphatic hydrocarbon radical having 1 to 8 carbon atoms, an aralkyl radical or an aromatic hydrocarbon radical, preferably an allyl radical or a benzyl radical, comprising reacting a defined diaminosuccinic acid with phosgene in the presence of an alkali metal hydroxide.

  一种用于制备1,3-二取代4,5-顺式二羧基-2-咪唑烷酮的方法，该方法可作为维生素H（生物素）制备中间体，所述中间体具有一般式##STR1##其中R是具有1至8个碳原子的脂肪烃基、芳基烃基或芳香烃基，最好是烯丙基或苄基，包括在碱金属氢氧化物存在下将定义的二氨基琥珀酸与光气反应。