(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-bis-carbamic acid tert-butyl ester | 1052714-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-bis-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-Chloro-n,n-di-boc-6-methylpyrimidin-2-amine；tert-butyl N-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1052714-58-5
• 化学式: C₁₅H₂₂ClN₃O₄
• 分子量: 343.81
• InChiKey: BWKICINJDSHVAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-bis-carbamic acid tert-butyl ester 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A ring-closing metathesis approach to heterocycle-fused azepines

  摘要：

  Heterocycle-fused azepines, an important class of molecular scaffold, are readily synthesised through the ruthenium-catalysed ring-closing metathesis reaction. Although benzo-fused azepines are well documented, heterocycle-fused examples are poorly developed. Herein, a range of five- and six-membered heterocycle-fused azepines are investigated, allowing access to a series of pharmaceutically interesting products. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.042
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以to afford 4-chloro-N,N-di-BOC-6-methylpyrimidin-2-amine in 71%的产率得到(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-bis-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  提供了一种用于抑制人或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20120208815A1

文献信息

• [EN] AZABENZOTHIAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZABENZOTHIAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012035039A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are compounds of Formula I, stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R4 and R5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, and methods of 5 manufacturing a compound of Formula I.

  提供的是公式I的化合物，立体异构体，互变异构体，溶剂合物，前药和其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，以及制造公式I的化合物的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TYK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINES, ET PYRAZOLOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012066061A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention provides compounds of Formula (I), stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R4 and R5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy, as TYK2 Kinase inhibitors.

  该发明提供了化合物的公式（I），其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4和R5在此处定义，包括化合物的药物组合物的制剂和药学上可接受的载体、辅料或载体，以及使用该化合物或组合物作为TYK2激酶抑制剂进行治疗的方法。
• CDK Modulators
  申请人：Bahceci Suleyman

  公开号：US20110201599A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A compound according to Formula I: or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R1, R3, A, B and D are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1，R3，A，B和D如规范中定义;其制药组合物以及使用方法。
• PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120208815A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  提供了一种用于抑制人或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。
• PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US20130252941A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy.

  本发明提供了I式化合物，其立体异构体或药物可接受的盐，其中A，X，R1，R2，R4和R5在此定义，以及包括I式化合物和药物可接受的载体，佐剂或载体的药物组合物，以及使用该化合物或组合物进行治疗的方法。