2-Anilino4-methoxy-6-methoxycarbonylmethoxy benzoxazole | 256454-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Anilino4-methoxy-6-methoxycarbonylmethoxy benzoxazole
• 英文别名: methyl 2-[(2-anilino-4-methoxy-1,3-benzoxazol-6-yl)oxy]acetate
• CAS: 256454-07-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₅
• 分子量: 328.324
• InChiKey: GKPBOQCVYZLJFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-benzyloxy-5-methoxy-4-nitrophenoxyacetate 在 钯 氢气 、 硫代异氰酸苯酯 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give the product (0.75 g)的产率得到2-Anilino4-methoxy-6-methoxycarbonylmethoxy benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  化合物的结构式（I），其中： A是一个双环杂芳基，可选地带有一个或多个取代基； B是连接A基团和D基团的连接基团，包括一个3或4原子连接基团，其中每个原子可独立地选择碳、氧、氮和硫，并可选地带有一个或多个C1-6烷基基团，或两个相邻的烷基取代基团可以形成一个环； C是芳基或单环或双环杂芳基，每个基团都可以选择性地被取代； D是芳基或杂芳基，两者都可以选择性地被取代； R1是氢、C1-5烷基、C1-3脂肪酰基或C1-3烷氧羰基； R2到R5每个都独立地选择自氢、C1-6烷基、含有1或2个来自氧、硫和氮的杂原子的芳基和杂芳基，其中芳基和杂芳基可选地被C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-4烷氧基、C1-4脂肪酰基、C1-6烷基氨基、C1-4烷基C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基C1-6烷基、硝基、氰基、卤素、三氟甲基、羟基、（CH2）pOH，其中p为1或2，—CO2Ra和—CONRaRb取代，其中Ra和Rb独立地选择自氢和C1-6烷基，或者R2到R5中的两个可以结合形成一个3到7个成员的环； R6是一个酸性功能基团； r和s每个都独立地为0或1，但r和s不能同时为0；或其药学上可接受的盐或体内水解衍生物。

  公开号：

  US06441012B1

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1133484A2

  公开（公告）日：2001-09-19
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS INTEGRIN INHIBITOR
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1144393A2

  公开（公告）日：2001-10-17
• BENZOXAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1144393B1

  公开（公告）日：2004-02-11
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1183252B1

  公开（公告）日：2004-02-18
• US6441012B1
  申请人：——

  公开号：US6441012B1

  公开（公告）日：2002-08-27