tert-butyl N-[2-[chlorocarbonyl(methyl)amino]ethyl]-N-methylcarbamate | 253176-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[chlorocarbonyl(methyl)amino]ethyl]-N-methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl (2-((chlorocarbonyl)(methyl)amino)ethyl)(methyl)carbamate；Carbamic acid, N-[2-[(chlorocarbonyl)methylamino]ethyl]methyl-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[2-[carbonochloridoyl(methyl)amino]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 253176-32-8
• 化学式: C₁₀H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 250.725
• InChiKey: ASXJGFBXIYFSJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[chlorocarbonyl(methyl)amino]ethyl]-N-methylcarbamate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hmboff / on作为天然化学连接的可切换硫醇保护基

  摘要：

  描述了一种新的硫醇保护基Hmb off / on，其具有可转换的活性，可用于复杂分子的化学合成。当放在侧链上时...

  DOI：

  10.1039/c6ob00450d
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[chlorocarbonyl(methyl)amino]ethyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-SUBSTITUTED SULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF LIVER CANCER
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SULFONIMIDOYLPURINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 7 ET DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DU CANCER DU FOIE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，并且它们的前药或药学上可接受的盐、对映体或二对映体，用于治疗和/或预防肝癌。

  公开号：

  WO2019166432A1

文献信息

• Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US06335324B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Compounds of the formulas: are disclosed. These compounds inhibit tryptase as well as other enzyme systems or are selective tryptase inhibitors and are useful as antiinflammatory agents particularly in the treatment of chronic asthma.

  这些化合物的结构式已被披露。这些化合物抑制色胺酸蛋白酶以及其他酶系统，或者是选择性色胺酸蛋白酶抑制剂，并且在特别是治疗慢性哮喘方面作为抗炎药物是有用的。
• Single-Triggered AB6 Self-Immolative Dendritic Amplifiers
  作者：Marina Shamis、Doron Shabat

  DOI：10.1002/chem.200700142

  日期：2007.5.25

  Self-immolative dendrimers are a unique class of molecules that are able to disassemble upon undergoing a specific triggering reaction through domino-like fragmentations. We have designed and synthesized a novel AB(6) self-immolative dendritic adaptor that amplifies a single cleavage event into the release of six reporter units. The disassembly mechanism is based on a specifically triggered cleavage

  自消散的树枝状大分子是一类独特的分子，能够通过类似多米诺骨牌的片段发生特定的触发反应而分解。我们已经设计和合成了一种新型的AB（6）自消灭性树突状衔接子，该衔接子将单个切割事件放大为六个报告单元的释放。拆卸机制基于特定触发的裂解事件，然后消除环状脲衍生物和连续六个六次醌甲基化物消除。通过化学或酶促引发在有机和水性条件下都可将系统拆解。将各种报告分子和触发基团引入到树突状衔接子上，以获得具有增强的特性的传感器分子，用于诊断和成像。
• [EN] 4 ( 1H) -PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIMALARIA AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4(1H)-PYRIDINONE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010081904A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  4-pyridone (4-pyridinone) derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, processes for their preparation, pharmaceutical formulations thereof and their use in chemotherapy of certain parasitic infections such as malaria, are provided.

  4-吡啶酮（4-吡啶酮）的衍生物，其化学式为（I），以及其药用可接受的衍生物，其制备方法，药物配方以及它们在化疗特定寄生虫感染如疟疾中的应用。
• A comparative study of the self-immolation of para-aminobenzylalcohol and hemithioaminal-based linkers in the context of protease-sensitive fluorogenic probes
  作者：Yves Meyer、Jean-Alexandre Richard、Bruno Delest、Pauline Noack、Pierre-Yves Renard、Anthony Romieu

  DOI：10.1039/b926316k

  日期：——

  This study focuses on the disassembly-behavior of self-immolative pro-fluorescent linkers under physiological conditions and through an enzyme-initiated domino reaction. The targeted linkers are based on para-aminobenzylalcohol (PABA) or hemithioaminal derivatives of para-carboxybenzaldehyde or glyoxilic acid. We found that a fine tuning of the kinetic properties could be obtained through the modulation of the linker structure, giving either a fast signal response or free-adaptable systems suitable for the design of protease-sensitive fluorogenic probes or prodrug systems.

  这项研究聚焦于生理条件下以及通过酶促多米诺反应，自灭活型前荧光接头的行为解离过程。目标接头基于对氨基苯甲醇（PABA）或对羧基苯甲醛或乙醛酸的半硫代胺醇衍生物。我们发现，通过调节接头结构，可以精细调整其动力学特性，从而实现快速信号响应或自由适配系统，适用于设计蛋白酶敏感的荧光探针或前药系统。
• Real-time monitoring of drug release
  作者：Roy Weinstain、Ehud Segal、Ronit Satchi-Fainaro、Doron Shabat

  DOI：10.1039/b919329d

  日期：——

  A new prodrug system, assembled using a distinctive coumarin linker, was demonstrated to report real-time activation and drug release in vitro.

  一种新型前药系统，通过独特的香豆素连接子组装，已证明能在体外实时报告激活和药物释放。