3-(benzyloxycarbonylamino)propyl isocyanate | 872060-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxycarbonylamino)propyl isocyanate
• 英文别名: benzyl N-(3-isocyanatopropyl)carbamate
• CAS: 872060-34-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: DKEVHPUNRFVAND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxycarbonylamino)propyl isocyanate 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (2-{3-[3-(2-{2-[3-(3-benzyloxycarbonylaminopropyl)ureido]pyridin-3-yloxy}acetylamino)propyl]ureido}pyridin-3-yloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新型吡啶基脲大环化合物的合成、表征和晶体结构

  摘要：

  一种新型的基于吡啶基脲的大环化合物已被合成并充分表征，包括单晶 X 射线结构测定。合成方法首先涉及苄氧羰基氨基丙基-3-异氰酸酯与2-[(2-氨基吡啶-3-基)氧基]乙酸叔丁酯反应，产生偶联产物。在胺和酸部分脱保护并在 1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 (EDC) 存在下进行偶联后，形成大环。化合物的结构经质谱和核磁共振谱确证。大环的 X 射线晶体结构显示出如预期的非结合构象，在尿素 NH 和吡啶基氮之间具有分子内氢键。

  DOI：

  10.3184/174751916x14792878808106
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-(benzyloxycarbonyl)-1,3-propanediamine 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(benzyloxycarbonylamino)propyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  一种新型吡啶基脲大环化合物的合成、表征和晶体结构

  摘要：

  一种新型的基于吡啶基脲的大环化合物已被合成并充分表征，包括单晶 X 射线结构测定。合成方法首先涉及苄氧羰基氨基丙基-3-异氰酸酯与2-[(2-氨基吡啶-3-基)氧基]乙酸叔丁酯反应，产生偶联产物。在胺和酸部分脱保护并在 1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 (EDC) 存在下进行偶联后，形成大环。化合物的结构经质谱和核磁共振谱确证。大环的 X 射线晶体结构显示出如预期的非结合构象，在尿素 NH 和吡啶基氮之间具有分子内氢键。

  DOI：

  10.3184/174751916x14792878808106

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL DERIVATIVES OF POLYETHYLENE GLYCOL, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES BIFONCTIONNELS DE POLYETHYLENEGLYCOL: PREPARATION ET UTILISATION
  申请人：UNIV DEGLI STUDI TRIESTE

  公开号：WO2005123139A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The patent describes homo- or hetero-bifunctional derivatives of polyethylene glycol (PEG) obtained by selectively modifying the hydroxyl end groups of commercial PEGs of different molecular weights with reactive bifunctional molecules. The synthesis process comprises steps involving sequential derivatization of PEG terminal hydroxyl groups with a bifunctional compound, purification of the bifunctional PEG obtained and/or protection of its functional groups with possible selective removal of terminal protections. The bifunctional PEGs (biPEG) obtained are usable as carriers and/or stabilizers for substances used for diagnostic, prophylactic and therapeutic purposes, conjugated to the same biocompatible biPEG support. The bifunctionalized PEG derivatives can also be used in supported synthesis processes.

  该专利描述了通过选择性地用反应性双官能分子修改不同分子量的商业聚乙二醇（PEG）的羟基末端基团而获得的聚乙二醇（PEG）的同源或异源双功能衍生物。合成过程包括涉及将PEG末端羟基基团顺序衍生化为双功能化合物的步骤，纯化所得的双功能PEG和/或保护其功能基团，可能选择性地去除末端保护。所获得的双功能PEG（biPEG）可用作用于诊断、预防和治疗目的的物质的载体和/或稳定剂，与相同的生物相容性biPEG支持结合。双功能化的PEG衍生物还可用于支持合成过程中。
• BIFUNCTIONAL DERIVATIVES OF POLYETHYLENE GLYCOL, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Universita'Degli Studi di Trieste

  公开号：EP1776143B1

  公开（公告）日：2008-01-02
• Bifunctional Derivatives of Polyethylene Glycol, Their Preparation and Use
  申请人：Bonora Gian Maria

  公开号：US20080280998A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The patent describes homo- or hetero-bifunctional derivatives of polyethylene glycol (PEG) obtained by selectively modifying the hydroxyl end groups of commercial PEGs of different molecular weights with reactive bifunctional molecules. The synthesis process comprises steps involving sequential derivatization of PEG terminal hydroxyl groups with a bifunctional compound, purification of the bifunctional PEG obtained and/or protection of its functional groups with possible selective removal of terminal protections. The bifunctional PEGs (biPEG) obtained are usable as carriers and/or stabilizers for substances used for diagnostic, prophylactic and therapeutic purposes, conjugated to the same biocompatible biPEG support. The bifunctionalized PEG derivatives can also be used in supported synthesis processes.
• Synthesis, Characterisation and Crystal Structure of a Novel Pyridyl Urea Macrocycle
  作者：Shagufta Perveen、Jeremy D. Kilburn、Areej M. Al-Taweel、Mark E. Light

  DOI：10.3184/174751916x14792878808106

  日期：2016.12

  A novel pyridyl urea based macrocycle has been synthesised and fully characterised including a single crystal X-ray structure determination. The synthetic approach first involves the reaction of benzyloxycarbonylaminopropyl-3-isocyanate with t-butyl 2-[(2-aminopyridin-3-yl)oxy]acetate resulting in a coupling product. After deprotection of the amine and acid moieties and coupling subsequent coupling

  一种新型的基于吡啶基脲的大环化合物已被合成并充分表征，包括单晶 X 射线结构测定。合成方法首先涉及苄氧羰基氨基丙基-3-异氰酸酯与2-[(2-氨基吡啶-3-基)氧基]乙酸叔丁酯反应，产生偶联产物。在胺和酸部分脱保护并在 1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 (EDC) 存在下进行偶联后，形成大环。化合物的结构经质谱和核磁共振谱确证。大环的 X 射线晶体结构显示出如预期的非结合构象，在尿素 NH 和吡啶基氮之间具有分子内氢键。