4-(2-(1H-indol-4-yloxy)pyridin-3-yl)-6-methylpyrimidin-2-amine | 1379860-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-(1H-indol-4-yloxy)pyridin-3-yl)-6-methylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-[2-(1H-indol-4-yloxy)-3-pyridinyl]-6-methyl-2-pyrimidinamine；4-[2-(1H-indol-4-yloxy)pyridin-3-yl]-6-methylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1379860-56-6
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O
• 分子量: 317.35
• InChiKey: MMIJETCSDONNGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-(1H-indol-4-yloxy)pyridin-3-yl)-6-methylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型I类磷脂酰肌醇3-激酶的有效选择性抑制剂的设计

  摘要：

  已经设计并合成了高度选择性的一系列I类磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂。从双重PI3K / mTOR抑制剂5开始，采用基于结构的方法来提高效能和选择性，从而鉴定出54种是I类PI3K的有效抑制剂，对mTOR，相关磷脂酰肌醇激酶和α广泛的蛋白激酶。化合物54在小鼠模型中表现出强大的PD-PK关系，可在体内抑制PI3K / Akt途径，并在具有激活的PI3K / Akt途径的U-87 MG异种移植模型中有效抑制肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1021/jm300184s