benzylglocolate 4-ammonium-2-bromo-5-fluoroaniline | 1294504-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylglocolate 4-ammonium-2-bromo-5-fluoroaniline
• 英文别名: (R)-1-(4-amino-2-bromo-5-fluorophenylamino)-3-(benzyloxy)propan-2-ol；(2R)-1-(4-amino-2-bromo-5-fluoroanilino)-3-(benzyloxy)propan-2-ol；1-N-[(2R)-3-(benzyloxy)-2-hydroxypropyl]-2-bromo-5-fluorobenzene-1,4-diamine；(R)-1-((4-amino-2-bromo-5-fluorophenyl)amino)-3-(benzyloxy)propan-2-ol；(2R)-1-(4-amino-2-bromo-5-fluoroanilino)-3-phenylmethoxypropan-2-ol
• CAS: 1294504-63-4
• 化学式: C₁₆H₁₈BrFN₂O₂
• 分子量: 369.234
• InChiKey: XFEDZKLXQZLTRU-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylglocolate 4-ammonium-2-bromo-5-fluoroaniline 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 VX-661/VX6611-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧戊环-5-基)-N-[1-[(2R)-2,3-二羟基丙基]-6-氟-2-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-1H-吲哚-5-基]-环丙烷甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种Tezacaf tor中间体II的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种Tezacaftor中间体II的制备方法，所述方法包括以式Ⅰ化合物为反应原料，在催化剂和碱的作用下，在有机溶剂中反应得到Tezacaftor中间体II，反应方程式如下：所述反应的催化剂为铜盐和N‑甲基吡咯烷酮的混合物。本发明通过使用一种全新的CuI/NMP催化体系，不仅革除了现有技术中使用Pd试剂的问题，极大的降低了生产成本，同时也可以避免金属钯的残留对于药品Tezacaftor的影响，更为重要的是，通过使用全新的上述催化体系，合成Tezacaftor的中间体II的关键步骤的反应收率得到了显著的提升，极大了提高了Tezacaftor的中间体II的生产效率并进一步降低了其生产成本。

  公开号：

  CN110437125B
• 作为产物：
  描述：

  (S)-苄氧甲基环氧乙烷 在 iron(III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 platinum on carbon 、 氢气 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~28.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 benzylglocolate 4-ammonium-2-bromo-5-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TRICYCLICS AND METHOD OF USE

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中X、Y和R1具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构（I）的化合物组成的药物组合物。

  公开号：

  US20170015675A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] CYCLOPROPANECARBOXAMIDE MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] CYCLOPROPANECARBOXAMIDES COMME MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016109362A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to new cyclopropanecarboxamide modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator proteins, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的环丙烷羧酰胺调节剂，用于囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及其药物组合物和使用方法。
• Pharmaceutical compositions for the treatment of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator mediated diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10980746B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention features compositions comprising a plurality of therapeutic agents wherein the presence of one therapeutic agent enhances the properties of at least one other therapeutic agent. In one embodiment, the therapeutic agents are cystic fibrosis transmembrane conductance regulators (CFTR) such as a CFTR corrector or CFTR potentiator for the treatment of CFTR mediated diseases such as cystic fibrosis. Methods and kits thereof are also disclosed.

  本发明涉及包含多种治疗剂的组合物，其中一种治疗剂的存在增强了至少一种其他治疗剂的性能。在一个实施例中，治疗剂是囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR），例如CFTR校正剂或CFTR增强剂，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。还公开了相关的方法和试剂盒。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATE

  公开号：US20130116238A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒转运蛋白（“ABC”）或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。