Methanesulfonic acid (2R,3S)-2,3-dihydroxy-4-methanesulfonyloxy-2-methyl-butyl ester | 292177-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (2R,3S)-2,3-dihydroxy-4-methanesulfonyloxy-2-methyl-butyl ester
• CAS: 292177-97-0
• 化学式: C₇H₁₆O₈S₂
• 分子量: 292.331
• InChiKey: SGANMHRNMGEZJD-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.95
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  127.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2R,3S)-2,3-dihydroxy-4-methanesulfonyloxy-2-methyl-butyl ester 在 乙二醇单钠盐 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以49%的产率得到(2R,2'S)-2-methyl-2,2'-bioxirane
  参考文献：
  名称：

  通过“dispoke”中间体从 (S)-乳酸合成对映纯异戊二烯环氧化物

  摘要：

  源自 (S)-乳酸的“Dispoke protected lactate”被转化为对映纯异戊二烯环氧化物 (S)-2-ethenyl-2-methyloxirane 和 (2R,2'S)-2-methylbioxirane。

  DOI：

  10.1039/b002133o
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R,15S)-15-[(S)-1-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-15-methyl-1,8,13,16-tetraoxa-dispiro[5.0.5.4]hexadecan-14-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (2R,3S)-2,3-dihydroxy-4-methanesulfonyloxy-2-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过“dispoke”中间体从 (S)-乳酸合成对映纯异戊二烯环氧化物

  摘要：

  源自 (S)-乳酸的“Dispoke protected lactate”被转化为对映纯异戊二烯环氧化物 (S)-2-ethenyl-2-methyloxirane 和 (2R,2'S)-2-methylbioxirane。

  DOI：

  10.1039/b002133o

文献信息

• Synthesis of enantiopure isoprene epoxides from (S)-lactic acid via ‘dispoke’ intermediates
  作者：Daping Zhang、Christine Bleasdale、Bernard T. Golding、William P. Watson

  DOI：10.1039/b002133o

  日期：——

  ‘Dispoke protected lactate’ derived from (S)-lactic acid was converted into the enantiopure isoprene epoxides (S)-2-ethenyl-2-methyloxirane and (2R,2′S)-2-methylbioxirane.

  源自 (S)-乳酸的“Dispoke protected lactate”被转化为对映纯异戊二烯环氧化物 (S)-2-ethenyl-2-methyloxirane 和 (2R,2'S)-2-methylbioxirane。