dimesitylmagnesium | 99107-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimesitylmagnesium
• CAS: 99107-86-5
• 化学式: C₁₈H₂₂Mg
• 分子量: 262.678
• InChiKey: ZSMQOOMHHROEHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimesitylmagnesium 在 三氯化磷 作用下， 以98%的产率得到dichloro(mesityl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  炔基-氨基膦的氢铝化是合成不寻常膦的一种有前途的工具：PN键活化，瞬态磷杂环戊烯，两性离子AlP 2 C 2杂环和带掩蔽的基于Al / P的受挫路易斯对†

  摘要：

  用LiNR 2处理新的炔基-氯膦Mes-P（Cl）–C C–CMe 3提供了各种前所未有的氨基膦，Mes-P（NR 2）–CC C–CMe 3，它们在其上表现出令人着迷的多样性。对H-Al t Bu 2的反应性。NMe 2和NEt 2衍生物产生具有Al–N和活化的P–N键的水铝化产物Mes-P（NR 2）–C（Al t Bu 2）C（H）–CMe 3。消除氨基铝，得到瞬时的3H-磷杂烯，Mes-P C C（H）-CMe 3，最终提供了一个具有Al-P键和两个环外C C键的五元AlP 2 C 2杂环。直接形成此杂环与空间位屏蔽我镨2 N-和dimethylpiperidinophosphines。独特的R 2 AlH加合物由NPh 2和N（SiMe 3）2取代的膦形成。可以将其视为与R 2 AlH部分配位的基于Al / P的受挫路易斯对（FLP）。在该反应的最后步骤中形成杂环AlP 2 C 2化合物。用Et

  DOI：

  10.1039/c5dt02825f
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到dimesitylmagnesium
  参考文献：
  名称：

  从芳烃硫醇铜 (I) 衍生的一类新的有机铜和有机铜酸盐化合物

  摘要：

  有机金属试剂（ZR；Z=Li、Mg 或 Cu；R=Me、CH 2 SiMe 3 或 C 6 H 2 Me 3 -2,4,6）与芳烃硫醇铜（[CuSAr] 3 ；SAr=SC 6 H 3 (CH(R')NMe 2 )-2-R''-3 (1，R'＝R''＝H；2，R'＝Me且R''＝H(R-构型)； 3, R'=H 和 R«=Cl) 得到明确定义的中性物质，这些物质已在溶液（通过低温和微波滴定法测定摩尔重量，在苯和 1 H NMR 中）和固体中分离和表征X射线晶体学状态

  DOI：

  10.1021/ja00035a036
• 作为试剂：
  描述：

  对氰基苯乙酮 、 氯磷酸二苯酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 dimesitylmagnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到diphenyl 1-(4-cyanophenyl)ethen-1-yl phosphate
  参考文献：
  名称：

  使用以碳为中心的镁碱合成烯醇磷酸盐的有效方法†

  摘要：

  使用已开发的二叔丁基镁和双金属镁的方法，已在温和且易接近的条件下将酮有效地转化为动力学烯醇式磷酸酯。淬灭方案的优化导致从一系列环己酮和芳基甲基酮中获得高收率的烯醇磷酸酯，并具有一定范围的附加功能单元。

  DOI：

  10.1039/c5ob01849h

文献信息

• Preparation of Functionalized Diorganomagnesium Reagents in Toluene via Bromine or Iodine/Magnesium-Exchange Reactions
  作者：Alexandre Desaintjean、Fanny Danton、Paul Knochel

  DOI：10.1055/a-1551-4093

  日期：2021.12

  Br/Mg-exchange reaction using reagents of the general formula R2Mg (R = sBu, Mes). Highly sensitive functional groups, such as triazene or nitro, are tolerated in these exchange reactions, enabling the synthesis of various functionalized (hetero)arene and alkene derivatives after quenching with several electrophiles including allyl bromides, acyl chlorides, aldehydes, ketones, and aryl iodides.

  在 –78 °C 和 25 °C 之间，通过 I/Mg 或 Br/Mg 交换反应，在甲苯中，在 10 到 120 分钟内，使用以下试剂制备各种多官能化二（杂）芳基和二烯基镁试剂通式 R2Mg (R = sBu, Mes)。在这些交换反应中可以耐受三氮烯或硝基等高度敏感的官能团，在用烯丙基溴、酰氯、醛、酮和芳基碘等多种亲电试剂淬灭后，可以合成各种功能化的（杂）芳烃和烯烃衍生物.
• Synthesis and characterization of some new organometallic complexes of nickel(II) containing trimethylphosphine
  作者：Ernesto Carmona、Margarita Paneque、Manuel L. Poveda

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80416-7

  日期：1989.1

  mixture of these two complexes indicate that both are involved in a fast equilibrium which interchanges the two types of benzylic ligands. The above mentioned compounds decompose in the presence of excess PMe3 with the formation of [NiCl2(PMe3)3], [Ni(PMe3)4] and the reductive elimination product (C6H5CH2)2. In addition, the synthesis and spectral characterization of the new complexes trans-[Ni(C6H5)X(PMe3)2]

  摘要[Ni（cod）2] 2（cod = 1,5-环辛二烯）在1或2当量的PMe3存在下，氧化添加C6H5CH2Cl，得到[Ni（η3-CH2C6H5）Cl（PMe3）]或反式[Ni（ η1-CH2C6H5）Cl（PMe3）2]。用这两种络合物的混合物进行的可变温度NMR研究表明，两者都参与快速平衡，该快速平衡使两种类型的苄基配体互换。上述化合物在过量的PMe3存在下分解，形成[NiCl2（PMe3）3]，[Ni（PMe3）4]和还原消除产物（C6H5CH2）2。此外，新的配合物反式[Ni（C6H5）X（PMe3）2]（X = Cl，Br），反式[Ni（2,4,6-C6H2Me3）X（PMe3） 2]也被描述（X ＝ Cl，Br）和[（η5-C5H5）Ni（2,4,6-C6H2Me3）（PMe3）]。
• Synthesis and Structure of N-Heterocyclic Carbene Complexes of Germanium(II)
  作者：Paul A. Rupar、Michael C. Jennings、Kim M. Baines

  DOI：10.1021/om800368d

  日期：2008.10.13

  The synthesis and structural characterization of a series of N-heterocyclic carbene (NHC) complexes of GeR1R2 are reported, where R-1 = R-2 = Mes (Mes = 2,4,6-trimethylphenyl) (1), R-1 = R-2 = F (5), R-1 = R-2 = Br (6), R-1 = Cl, R-2 = OTf (OTf = O3SCF3) (7), R-1 = R-2 = (OBu)-Bu-t (10), and R-1 = R-2 = NCS (11). The bond length between the carbenic carbon and the germanium is observed to vary in accordance with the pi-donating ability of the substituent on Ge. Efforts to synthesize stable complexes with small alkyl or aryl substituents were not successful; evidence for oligomerization of the GeR2 fragment is presented. The reaction between 1 and 3 (R-1 = R-2 = Cl) resulted in the formation of an NHC-coordinated germylgermylene (13). The H-1 NMR spectra of 3-7, 10, and 11 display broad signals at room temperature. To rationalize the H-1 NMR spectra, mechanisms for conformational interchange, as well as intermolecular exchanges, are discussed.
• McGilligan, Brian S.; Arnold, John; Wilkinson, Geoffrey, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：McGilligan, Brian S.、Arnold, John、Wilkinson, Geoffrey、Hussain-Bates, Bilquis、Hursthouse, Michael B.

  DOI：——

  日期：——
• Seidel, W.; Lattermann, K.-J., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Seidel, W.、Lattermann, K.-J.

  DOI：——

  日期：——