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N-methoxy-N-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide | 1385020-98-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-methoxy-N-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
英文别名
N-Methoxy-N-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
N-methoxy-N-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide化学式
CAS
1385020-98-3
化学式
C10H11N3O2
mdl
MFCD24391299
分子量
205.216
InChiKey
LYIOLENLAVUHNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methoxy-N-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2-(3-chlorophenyl)-1-(1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE À TITRE D'INHIBITEURS D'ERK
    摘要:
    这项发明描述了公式I的取代吡唑衍生物,以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物在治疗ERK活性修改会产生积极治疗效果的疾病或病况中具有实用性,例如各种癌症、银屑病和日光性角化症。
    公开号:
    WO2012094313A1
  • 作为产物:
    描述:
    1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酸二甲羟胺盐酸盐N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.33h, 以86%的产率得到N-methoxy-N-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE À TITRE D'INHIBITEURS D'ERK
    摘要:
    这项发明描述了公式I的取代吡唑衍生物,以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物在治疗ERK活性修改会产生积极治疗效果的疾病或病况中具有实用性,例如各种癌症、银屑病和日光性角化症。
    公开号:
    WO2012094313A1
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文献信息

  • Pyrazole derivatives as ERK inhibitors
    申请人:Fairfax David
    公开号:US08697697B2
    公开(公告)日:2014-04-15
    This invention describes substituted pyrazole derivatives of Formula I and methods of making and using the compounds. These compounds have utility in the treatment of conditions or diseases in which modification of the activity of ERK would have a positive therapeutic outcome, for instance various cancers, psoriasis and actinic keratosis.
    本发明描述了公式I的取代吡唑衍生物及其制备和使用方法。这些化合物在治疗各种癌症、银屑病和光化性角化症等需要改变ERK活性以获得积极治疗效果的疾病或症状中具有实用价值。
  • PYRAZOLE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS
    申请人:Fairfax David
    公开号:US20140011806A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    This invention describes substituted pyrazole derivatives of Formula I and methods of making and using the compounds. These compounds have utility in the treatment of conditions or diseases in which modification of the activity of ERK would have a positive therapeutic outcome, for instance various cancers, psoriasis and actinic keratosis.
    本发明描述了公式I的取代吡唑衍生物及其制备和使用方法。这些化合物在治疗ERK活性修饰对于治疗各种癌症、银屑病和光化性角化症等疾病具有积极的治疗效果。
  • Chiral indole compounds and their use
    申请人:ARIAGEN, INC.
    公开号:US11390621B2
    公开(公告)日:2022-07-19
    The present disclosure relates to indole compounds and pharmaceutical compositions thereof, and their use in stimulating the immune system of patients in need thereof and in treating cancer.
    本公开涉及吲哚化合物及其药物组合物,以及它们在刺激有需要的患者的免疫系统和治疗癌症方面的用途。
  • [EN] CHIRAL INDOLE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE CHIRAUX ET LEUR UTILISATION
    申请人:ARIAGEN INC
    公开号:WO2020214740A9
    公开(公告)日:2020-11-26
  • CHIRAL INDOLE COMPOUNDS AND THEIR USE
    申请人:Ariagen, Inc.
    公开号:EP3956327A1
    公开(公告)日:2022-02-23
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