2-(2,4-dichlorophenoxy)benzoic acid | 86308-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenoxy)benzoic acid
• 英文别名: 2-(2,4-dichloro-phenoxy)-benzoic acid；2-(2,4-Dichlor-phenoxy)-benzoesaeure
• CAS: 86308-86-3
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂O₃
• mdl: MFCD06208090
• 分子量: 283.111
• InChiKey: IQJCZFBHCZXULX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167 °C
• 沸点：
  381.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenoxy)benzoic acid 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 silver nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇乙醚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 芬氯酸
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-二氯苯氧基)苯甲腈 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到2-(2,4-dichlorophenoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3934

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compound
  申请人：Vicker Nigel

  公开号：US20090023710A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  There is provided a compound having Formula (I) wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are independently selected from (a) H, (b) R 17 , —OC(R 17 ) 3 , —OCH(R 17 ) 2 , —OCH 2 R 17 , —C(R 17 ) 3 , —CH(R 17 ) 2 , or —CH 2 R 17 wherein R 17 is a halogen; (c) —CN; (d) optionally substituted alkyl, (e) optionally substituted heteroalkyl; (f) optionally substituted aryl; (g) optionally substituted heteroaryl; (h) optionally substituted arylalkyl; (i) optionally substituted heteroarylalkyl; (j) hydroxy; (k) alkoxy; (l) aryloxy; (m) —SO 2 -alkyl; and (n) —N(R 11 )C(O)R 13 ; wherein the optional substituents of (d) (e) (f) (h) and (i) are selected from the group consisting of: C 1-6 alkyl, halo, cyano, nitro, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, carboxy, carboxyalkyl, carboxamide, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, sulfonyl, sulfonamido, aryl and heteroaryl; each of rings A and B are selected from five or six membered carbon rings optionally containing one or more hetero atoms selected from N, S, and O and optionally having fused thereto a further ring; X is an optional group selected from O, S, S═O, S(═O) 2 , C═O, S(═O) 2 NR 8 , C═ONR 9 , NR 10 , wherein R 8 , R 9 and R 10 are independently selected from H and hydrocarbyl, wherein n and p are independently selected from 0 and 1; Y is (R 11 ) 1-3 wherein each R 11 is independently selected from NR 12 , CR 13 R 14 , S(═O) 2 and C═O, wherein R 12 , R 13 and R 14 are independently selected from Hand hydrocarbyl; Z is selected from (i) six or seven membered ring containing carbon and at least one nitrogen, which may be optionally substituted wherein the substituents may together form further ring fused thereto; and (ii) a —R 15 —NR 16 — group wherein R 15 is an optionally substituted C 1-6 alkyl chain and R 16 is selected from H and hydrocarbyl; and R 3 is selected from Formula (A).

  提供了一种具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中的每一个独立地选择自（a）H、（b）R17、—OC（R17）3、—OCH（R17）2、—OCH2R17、—C（R17）3、—CH（R17）2或—CH2R17，其中R17是卤素；（c）—CN；（d）可选取代的烷基；（e）可选取代的杂基烷基；（f）可选取代的芳基；（g）可选取代的杂芳基；（h）可选取代的芳基烷基；（i）可选取代的杂芳基烷基；（j）羟基；（k）烷氧基；（l）芳氧基；（m）—SO2-烷基；和（n）—N（R11）C（O）R13；其中（d）（e）（f）（h）和（i）的可选取代基团选自以下组中的一种：C1-6烷基，卤素，氰基，硝基，卤代烷基，羟基，烷氧基，羧基，羧基烷基，羧酰胺，硫醇基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，磺酰基，磺酰胺基，芳基和杂芳基；环A和环B中的每一个都选择自五元或六元碳环，可选地含有一个或多个N、S和O杂原子，并且可选地与另一个环融合；X是可选的基团，选择自O、S、S═O、S（═O）2、C═O、S（═O）2NR8、C═ONR9、NR10，其中R8、R9和R10各自独立地选择自H和烃基，其中n和p各自独立地选择自0和1；Y是（R11）1-3，其中每个R11各自独立地选择自NR12、CR13R14、S（═O）2和C═O，其中R12、R13和R14各自独立地选择自H和烃基；Z选择自（i）含有碳和至少一个氮的六元或七元环，可以选择地取代，其中取代基可以共同形成进一步融合的环；和（ii）一个—R15—NR16—基团，其中R15是可选取代的C1-6烷基链，而R16选择自H和烃基；而R3选择自公式（A）。
• Heterocyclic compounds as inhibitors of 17beta-HSD3
  申请人：Sterix Limited

  公开号：US08119627B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  There is provided a compound having Formula (I) wherein each of rings A and B is selected from five or six membered carbon rings optionally containing one or more hetero atoms selected from N, S, and O and optionally having fused thereto a further ring; X is an optional group selected from O, S, —S═O, —S(═O)2, —C═O, —S(═O)2NR8, —C═ONR9, and —NR10, wherein n and p are independently selected from 0 and 1; Y is (R11)1-3 wherein each R11 is independently selected from —NR12, —CR13R14, —S(═O)2 and —C═O; Z is selected from (i) six or seven membered ring containing carbon and at least one nitrogen, which may be optionally substituted wherein the substituents may together form further ring fused thereto; and (ii) a —R15—NR16— group.

  提供了一个化合物，其化学式为（I），其中环A和B分别选自含有N、S、O等一种或多种杂原子的五元或六元碳环，且可选择进一步融合的环；X是可选的基团，选自O、S、—S═O、—S(═O)2、—C═O、—S(═O)2NR8、—C═ONR9和—NR10，其中n和p独立地选自0和1；Y是(R11)1-3，其中每个R11独立地选自—NR12、—CR13R14、—S(═O)2和—C═O；Z选自（i）含有碳和至少一个氮的六元或七元环，可选择进行取代，其中取代基可共同形成进一步融合的环；以及（ii）一个—R15—NR16—基团。
• The Use of Ultrasound in the Synthesis of 2-Carboxy Substituted Diphenylethers Using Water as Solvent
  作者：Rolando F. Pellón Comdom、Maite L. Docampo Palacios

  DOI：10.1081/scc-120016350

  日期：2003.1.4

  An improved synthesis of 2-carboxy substituted diphenylethers using water as solvent can be achieved by ultrasound irradiation. A number of diphenylethers was prepared in good yields in a very short reaction time.
• Deshpande et al., Journal of the Karnatak University, 1957, vol. 2, p. 33,37
  作者：Deshpande et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pellon, Rolando F.; Martin, Ana; Mesa, Miriam, Journal of Chemical Research, 2006, # 8, p. 527 - 529
  作者：Pellon, Rolando F.、Martin, Ana、Mesa, Miriam、Docampo, Maite L.、Gomez, Victoria

  DOI：——

  日期：——