Azomethine ylides generated by the decarboxylation of imines of a- amino acids and 2,2′- dipyridyl ketone undergo 1,5-electrocyclisation and subsequent aromatisation to generate 1,3- disubstituted-2-azaindolizines. Azomethine ylides generated from 1,2,3,4- tetrahydroisoquinoline and diarylidene acetone undergo 1,5-electrocyclisation and subsequent prototropic rearrangement. to give pyrrolo-5,6-dihydroisoquinolines
通过
α-氨基酸的
亚胺和2,2'-二
吡啶基酮的脱羧反应生成的甲
亚胺基团经过1,5-电环化,随后进行芳构化,生成1,3-二取代-2-氮杂
吲哚并酮。由1,2,3,4-
四氢异喹啉和二亚芳基
丙酮生成的甲
亚胺基团经过1,5-电环化和随后的质子重排。得到
吡咯并5,6-二氢
异喹啉。