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(E)-5-(2-bromovinyl)-2',3'-dideoxyuridine | 105879-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-(2-bromovinyl)-2',3'-dideoxyuridine
英文别名
Uridine, 5-(2-bromoethenyl)-2',3'-dideoxy-, (E)-;5-[(E)-2-bromoethenyl]-1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
(E)-5-(2-bromovinyl)-2',3'-dideoxyuridine化学式
CAS
105879-56-9
化学式
C11H13BrN2O4
mdl
——
分子量
317.139
InChiKey
GNPJGARNDWVTPX-DXMIZCBPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-5-(2-carboxyvinyl)-2',3'-dideoxyuridineN-溴代丁二酰亚胺(NBS)potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以53%的产率得到(E)-5-(2-bromovinyl)-2',3'-dideoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    嘧啶脱氧核糖核苷的各种3'-叠氮基,3'-氨基,2',3'-不饱和和2',3'-二脱氧类似物的合成及抗病毒活性。
    摘要:
    制备了嘧啶脱氧核糖核苷的各种3'-叠氮基,3'-氨基,2',3'-不饱和,2',3'-二脱氧和5取代的类似物并针对莫洛尼-鼠白血病病毒(M-MULV ),一种哺乳动物的T淋巴细胞逆转录病毒。在这些化合物中,胸苷的3'-叠氮基类似物,2'-脱氧-5-溴尿苷和2'-脱氧-5-碘尿苷,胸腺嘧啶和2'-脱氧胞苷的2',3'-不饱和类似物,和2',3'-二脱氧胞苷的活性最高,ED50分别为0.02、1.5、3.0、2.5、3.7和4.0 microM。这些活性化合物对高达100 microM浓度的宿主SC-1细胞无毒。胸腺嘧啶的3'-叠氮基类似物和2'-脱氧-5-溴尿苷也已在体外针对HTLV-III / LAV / AAV(“ AIDS” 病毒),发现其具有显着活性,ED50值分别为0.23和2.3 microM。讨论了构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm00385a033
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文献信息

  • Photoresponsive Base Having Triazole Skeleton
    申请人:FUJIMOTO KENZOU
    公开号:US20100298530A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    To provide a photocrosslinkable compound and a photocrosslinking agent which are capable of ligation of nucleic acids within a short period of time compared to the conventional cases, and to which modifications depending on the intended use can easily be made, and a method of producing the photocrosslinking agent. Nucleic acids including a group represented by the formulae I, III, IV, or V as a nucleobase; a photocrosslinking agent including the nucleic acids, a method of producing nucleic acids by reacting nucleic acids including a group represented by the formulae VI, VII, VIII, or IX as a nucleobase with an aromatic azidated product represented by the formula X.
    提供一种光交联化合物和光交联剂,与传统情况相比,能够在短时间内连接核酸,并且可以轻松进行根据所需用途的改性,以及一种生产光交联剂的方法。其中,核酸包括以式I、III、IV或V表示的核碱基基团;光交联剂包括核酸,通过将包括以式VI、VII、VIII或IX表示的核碱基基团的核酸与以式X表示的芳香族偶氮化产物反应来生产核酸的方法。
  • METHOD OF SELECTING THERAPEUTIC INDICATIONS
    申请人:Agarwal Pankaj
    公开号:US20140170157A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    Methods of treatment for Crohn's disease and multiple sclerosis are disclosed. Also disclosed are methods for repositioning a pharmaceutical by selecting at least one target gene, gene product, or loci associated with the treatment of at least one first disease, trait, or phenotype by the pharmaceutical, identifying at least one second disease, trait, or phenotype associated with the least one target gene, gene product, or loci using genome-wide associated studies, and selecting at least one identified second disease, trait and/or phenotype based on step for treatment with the pharmaceutical.
  • Synthesis and antiviral activity of various 3'-azido, 3'-amino, 2',3'-unsaturated, and 2',3'-dideoxy analogs of pyrimidine deoxyribonucleosides against retroviruses
    作者:Tai Shun Lin、Ming S. Chen、Colin McLaren、You Song Gao、Ismail Ghazzouli、William H. Prusoff
    DOI:10.1021/jm00385a033
    日期:1987.2
    Various 3'-azido, 3'-amino, 2',3'-unsaturated, 2',3'-dideoxy, and 5-substituted analogues of pyrimidine deoxyribonucleosides have been prepared and tested against Moloney-murine leukemia virus (M-MULV), a mammalian T-lymphotropic retrovirus in vitro. Among these compounds, the 3'-azido analogues of thymidine, 2'-deoxy-5-bromouridine, and 2'-deoxy-5-iodouridine, the 2',3'-unsaturated analogue of thymidine
    制备了嘧啶脱氧核糖核苷的各种3'-叠氮基,3'-氨基,2',3'-不饱和,2',3'-二脱氧和5取代的类似物并针对莫洛尼-鼠白血病病毒(M-MULV ),一种哺乳动物的T淋巴细胞逆转录病毒。在这些化合物中,胸苷的3'-叠氮基类似物,2'-脱氧-5-溴尿苷和2'-脱氧-5-碘尿苷,胸腺嘧啶和2'-脱氧胞苷的2',3'-不饱和类似物,和2',3'-二脱氧胞苷的活性最高,ED50分别为0.02、1.5、3.0、2.5、3.7和4.0 microM。这些活性化合物对高达100 microM浓度的宿主SC-1细胞无毒。胸腺嘧啶的3'-叠氮基类似物和2'-脱氧-5-溴尿苷也已在体外针对HTLV-III / LAV / AAV(“ AIDS” 病毒),发现其具有显着活性,ED50值分别为0.23和2.3 microM。讨论了构效关系。
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