4-(6-amino-pyridin-3-yl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol | 911114-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-amino-pyridin-3-yl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 4-(6-aminopyridin-3-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 911114-11-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: TUTUTUJODZAPSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-amino-pyridin-3-yl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 70.0~102.0 ℃ 、75.0 kPa 条件下， 生成 5-[2-[7-(trifluoromethyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-y1]ethynyl]-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE PREPARATION OF 5-[2-[7 (TRIFLUOROMETHYL)-5-[4- (TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]PYRAZOLO [1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL]ETHYNYL]-2-PYRIDINAMINE

  摘要：

  本发明提供了制备5-[2-[7-(三氟甲基)-5-[4-(三氟甲基)苯基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]乙炔基]-2-吡啶胺（化合物A）的方法，该化合物对治疗抑郁症和其他中枢神经系统疾病有用。目前的方法适用于在制造设施中大规模制备化合物A。

  公开号：

  US20130085278A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以93%的产率得到4-(6-amino-pyridin-3-yl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE PREPARATION OF 5-[2-[7 (TRIFLUOROMETHYL)-5-[4- (TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]PYRAZOLO [1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL]ETHYNYL]-2-PYRIDINAMINE

  摘要：

  本发明提供了制备5-[2-[7-(三氟甲基)-5-[4-(三氟甲基)苯基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]乙炔基]-2-吡啶胺（化合物A）的方法，该化合物对治疗抑郁症和其他中枢神经系统疾病有用。目前的方法适用于在制造设施中大规模制备化合物A。

  公开号：

  US20130085278A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(6-amino-pyridin-3-yl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 4-(6-amino-pyridin-3-yl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol 作用下， 以60的产率得到5-乙炔吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  ChemBioChem 2012, 13, 1319-1326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetylenyl-pyrazolo-pyrimidine derivatives
  申请人：McArthur Gatti Silvia

  公开号：US20060217387A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, M, L, E, G, and J are as defined in the description and claims. The invention also relates to a process for the manufacture of such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods for treating CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1到R3、A、M、L、E、G和J的定义如描述和索赔中所述。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法、含有它们的药物组合物，以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• ACETYLENYL-PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20080300250A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, M, L, E, G, and J are as defined in the description and claims. The invention also relates to a process for the manufacture of such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods for treating CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中R1至R3，A，M，L，E，G和J如描述和索赔中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• POLYCYCLIC COMPOUND ACTING AS IDO INHIBITOR AND/OR IDO-HDAC DUAL INHIBITOR
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3686196A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  The present invention provides polycyclic compounds as IDO inhibitors and/or dual inhibitors of IDO-HDAC. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (I), wherein each group is defined as described in the specification. The compounds have IDO inhibitory activity or IDO-HDAC dual inhibitory activity and can be used for preventing or treating diseases associated with IDO and/or IDO-HDAC activity or expression levels. At the same time, the compounds of the present invention can be combined with an antitumor antibody such as PD-1 and PD-L1, and such a combination can greatly increase the antitumor response rate of the antibody and broaden the types of tumors to be treated.

  本发明提供了作为 IDO 抑制剂和/或 IDO-HDAC 双重抑制剂的多环化合物。具体而言，本发明提供了由下式（I）代表的化合物，其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物具有 IDO 抑制活性或 IDO-HDAC 双重抑制活性，可用于预防或治疗与 IDO 和/或 IDO-HDAC 活性或表达水平相关的疾病。同时，本发明的化合物可以与抗肿瘤抗体如 PD-1 和 PD-L1 结合使用，这样的结合可以大大提高抗体的抗肿瘤反应率，扩大治疗肿瘤的种类。
• ACETYLENYL-PYRAZOLO-PVRIMIDINE DERIVATIVES AS MGLUR2 ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1863818A1

  公开（公告）日：2007-12-12
• US7238808B2
  申请人：——

  公开号：US7238808B2

  公开（公告）日：2007-07-03