sodium adipate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sodium adipate
• 英文别名: disodium adipate；adipic acid disodium salt；Sodium;hexanedioate
• 化学式: C₆H₈O₄*2Na
• 分子量: 190.107
• InChiKey: GOGGIOPQLKEIGC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.95
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium adipate 在 P_. chrysogenum transformants 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 169.0h， 生成 adipoyl-ACCA
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUND
  [FR] COMPOSE DE CEPHEM

  摘要：

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物，以及用于生产该化合物的方法，该方法可以包含或由发酵步骤、化学步骤和/或生物转化步骤构成。根据本发明的头孢菌素化合物的特征是其具有以下式（I）或其盐或酯，其中R选自以下组：（羧甲基硫）丙酰基（羧乙基硫）丙酰基Y- CH2-CO15，其中Y是苯基、苯氧基或四氮唑基HOOC-X-CO，其中X定义为（CH2）4或其中X定义为（CH2）P-A-（CH2）q，其中p和q各自独立地为0、1、2、3或4，A为CH=CH、C-=C、CHB、C=O、O、S、NH，氮原子可选择性地被取代或硫原子可选择性地被氧化，B为氢、卤素、C1-3烷氧基、羟基或可选择性取代的甲基，但要求当A为CH=CH或C=-C时p+q应为2或3，或当A为CHB、C=O、O、S或NH时p+q应为3或4，或其中X为（CH2）m-CH=A-（CH2）n或（CH2）m-C=-C-（CH2）n，其中m和n各自独立地为0、1、2或3且m+n=2或3，A为CH或N，或其中X为（CH2）p-CH=CH-C H=C-（CH2）q，其中p和q各自独立地为0或1且p+q=0或1，且其中R'选自以下组：OH、O-（烷基1-6C），其中烷基可以是直链或支链，或O-C（烷基1-6C）-O-（烷基1-6C），其中烷基可以是直链或支链，可以通过本发明的发酵技术之一制备，特别是使用适当的微生物，该微生物具有或被转化为需要将适当的酰-6-氨基青霉酸转化为所需化合物所需的基因。

  公开号：

  WO2004106347A1
• 作为产物：
  描述：

  己二酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 sodium adipate
  参考文献：
  名称：

  十六烷基三甲基溴化铵的胶束化：小链Bola电解质的影响

  摘要：

  在水溶液中研究了带有亚甲基间隔基0、2、4、6、8和10的二羧酸钠（或Bola盐），以研究其对十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）胶束化的影响。由于已知间隔物长度≤12的硼酸酯一般不会胶束化，因此将本文使用的二羧酸钠视为2：1两亲性电解质，其降低了水的表面张力（具有零间隔的草酸钠除外）而没有自缔合。它们的浓度依赖性电导也是线性的，没有间断。las影响了CTAB的胶束化作用，但像盐一样起到降低其CMC的作用。它们的组合没有形成囊泡中发现的双层聚集体。然而，正如罗森的热力学模型所揭示的，它们在空气/水界面与CTAB协同作用。流体力学半径（评估了相互作用的CTAB胶束的R h），ζ电位（ζ）和双电层行为。通过SANS测量，还确定了胶束影响的CTAB胶束的胶束形状，形状参数，聚集数（N agg），表面电荷。NMR研究也支持将玻色子与CTAB胶束不混合。它们在溶液中相互作用，例如“两亲性电解质”，从而影响CTAB的表面和胶束形成特性。

  DOI：

  10.1021/jp4108427
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氯丙酸甲酯 在 sodium adipate 作用下， 生成 2-氯代丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Dehydrohalogenation of dihalopropionic acid compounds

  摘要：

  公开号：

  US02673875A1

文献信息

• Synthesis, structure and properties of a novel self-assembled tetranuclear copper(II) complex derived from carboxylate-based multidentate ligand
  作者：Nityananda Dutta、Shobhraj Haldar、Avishek Majumder、Gonela Vijaykumar、Luca Carrella、Manindranath Bera

  DOI：10.1016/j.inoche.2020.108208

  日期：2020.11

  multidentate ligand, H3cpdp [H3cpdp = N,N'-Bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N'-Bis[2-pyridylmethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol; adip = adipate], has been synthesized and fully characterized. Complex 1 has been synthesized by carrying out reaction of ligand H3cpdp with stoichiometric amounts of CuCl2·2H2O/Na2(CH2CH2COO)2 in methanol-water in the presence of NaOH at room temperature. The solid state structure of 1 consists

  摘要 一种新型四核铜(II)配合物，[Cu(H2O)5][Cu4(cpdp)2(adip)]ClBr∙2CH3OH·8H2O (1) 的羧酸盐对称多齿配体，H3cpdp [H3cpdp = N,N '-双[2-羧基苯甲甲基]-N,N'-双[2-吡啶甲基]-1,3-二氨基丙-2-醇；adip = 己二酸]，已被合成并充分表征。配合物 1 通过配体 H3cpdp 与化学计量的 CuCl2·2H2O/Na2(CH2CH2COO)2 在甲醇-水中在 NaOH 存在下在室温下反应合成。1 的固态结构由 [Cu4(μ4-adip)] 核心单元组成，该单元由两个多齿桥连配体 cpdp3- 保持在一起。事实上，复合物 1 可以被视为由两个 [Cu2(cpdp)]+ 单元以 μ4:η1:η1:η1:η1 方式专门桥接的两个 [Cu2(cpdp)]+ 单元自组装产生的“二聚体-二聚体” . 变温 (2–300
• Odd‐Even Effect on Luminescence Properties of Europium Aliphatic Dicarboxylate Complexes
  作者：Israel P. Assunção、Albano N. Carneiro Neto、Renaldo T. Moura、Cássio C. S. Pedroso、Ivan G. N. Silva、Maria C. F. C. Felinto、Ercules E. S. Teotonio、Oscar L. Malta、Hermi F. Brito

  DOI：10.1002/cphc.201900603

  日期：2019.8.5

  The odd–even effect in luminescent [Eu2(L)3(H2O)x]⋅y(H2O) complexes with aliphatic dicarboxylate ligands (L: OXA, MAL, SUC, GLU, ADP, PIM, SUB, AZL, SEB, UND, and DOD, where x=2–6 and y=0–4), prepared by the precipitation method, was observed for the first time in lanthanide compounds. The final dehydration temperatures of the Eu3+ complexes show a zigzag pattern as a function of the carbon chain length

  发光[Eu 2（L）3（H 2 O）x ]⋅y（H 2 O）与脂肪族二羧酸酯配体（L：OXA，MAL，SUC，GLU，ADP，PIM，SUB，首次在镧系元素化合物中观察到通过沉淀法制备的AZL，SEB，UND和DOD，其中x = 2-6和y = 0-4。Eu 3+配合物的最终脱水温度呈锯齿形，是二羧酸酯配体碳链长度的函数，从而导致所谓的奇偶效应。FTIR数据通过桥-螯合物配位的混合模式证实了配体-金属的配位，但Eu 3+除外草酸盐复合物。XRD结果表明，高度结晶的材料属于单斜晶系。在4 F-4 F的发光强度参数的奇-偶效应（Ω 2和Ω 4）通过使用动态联接机构的延伸，本文中命名鬼原子模型解释。在这种方法中，长极化率（ ）是通过位于每个配体链中间的幻影原子模拟的。使用局部分子轨道方法估计的值。发射固有量子产率（ 欧盟）3+配合物也呈现的奇-偶效应，成功地在由Ω中所示的锯齿形的行为来解释2和Ω
• Hybrid organic–inorganic multilayer materials: influence of π electrons as magnetic media in a series of bridged-layer compounds M2(OH)4−xAx/2 (M=Cu(II) or Co(II), A=dicarboxylate anion)
  作者：C. Hornick、P. Rabu、M. Drillon

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00355-1

  日期：2000.2

  layers. Only compounds with n =2, 4 and 8 show a net magnetic moment within copper(II) layers. For the short chain anions, an antiferromagnetic order occurs at low temperature, with a metamagnetic transition in low field, except for the unsaturated dicarboxylate Cu 2 (OH) 1.92 (C 4 H 6 C 2 O 4 ) 1.04 ·0.22H 2 O which exhibits a long-range ferromagnetic order at T C =13 K. For the long-chain anion, X=C

  摘要我们报道了一系列多层羟基二羧酸铜（II）的制备，结构和磁性。这些是通过阴离子交换从羟基乙酸铜（II）Cu 2（OH）3（OAc）·H 2 O制备的。乙酸根离子用X取代正亚甲基二羧酸盐O 2 CXCO 2 2-。 ＝（CH 2）n且n ＝ 1至8。用不饱和二羧酸根阴离子（X ＝（CH）n，n ＝ 2、4和X ＝ C 4 H 6）进行类似的交换反应。通式为Cu 2（OH）4-（xC 2 O 4）x / 2的化合物。·z H 2 O表现出一种层状结构，根据n个奇偶性，其基础间距呈阶梯状变化。红外光谱表明，羧酸盐官能团与金属离子相连，每个脂族链桥接相邻的氢氧化物层。只有n = 2的化合物，图4和图8示出了铜（II）层内的净磁矩。对于短链阴离子，除不饱和二羧酸铜2（OH）1.92（C 4 H 6 C 2 O 4）1.04·0.22H 2 O其中，在TC = 13 K时表现出远距离铁磁序。对于长链阴离子X
• Structural Analyses and Magnetic Properties of 3D Coordination Polymeric Networks of Nickel(II) Maleate and Manganese(II) Adipate with the Flexible 1,2-Bis(4-pyridyl)ethane Ligand
  作者：Partha Sarathi Mukherjee、Sanjit Konar、Ennio Zangrando、Talal Mallah、Joan Ribas、Nirmalendu Ray Chaudhuri

  DOI：10.1021/ic026150n

  日期：2003.4.1

  C(18)H(20)MnN(2)O(4), a = 8.492(2) A, b = 9.444(2) A, c = 11.533(3) A, alpha = 97.19(1) degrees, beta = 94.64(1) degrees, gamma = 105.02(1) degrees, and Z = 2. The structure determination reveals for both a 3D network. Compound 1 contains two crystallographically independent Ni(II) ions in different octahedral environments. Ni(1) lies on an inversion center, and its coordination environment comprises two chelating

  Ni（II）和Mn（II）的两种新型无机-有机杂化3D扩展网络，其分子式为[（马来酸酯）（2）Ni（3）（bpe）（4）（H（2）O）（4）] （NO（3））（2）.H（2）O（1）和[（己二酸）Mn（bpe）]（2）（bpe = 1，2-双（4-吡啶基）乙烷）分别具有合成并通过单晶X射线衍射研究和低温（300-2 K）磁测量进行表征。化合物1在单斜晶系空间群C2 / c（No.15）中结晶，化学式为C（56）H（62）N（10）Ni（3）O（19），a = 30.955（4）A ，b = 12.705（3）A，c = 17.058（5）A，β= 117.26（2）度，Z =4。化合物2在三斜晶系，空间群Ponemacr中结晶。（第2号），化学式为C（18）H（20）MnN（2）O（4），a = 8.492（2）A，b = 9.444（2）A，c = 11.533（3）A， alpha =
• Study of the Reaction of Benzoyl Chloride and Sodium Dicarboxylate under Inverse Phase Transfer Catalysis
  作者：Maw-Ling Wang、Chin-Chou Ou、Jing-Jer Jwo

  DOI：10.1246/bcsj.68.2165

  日期：1995.8

  The reaction of benzoyl chloride (PhCOCl) and sodium dicarboxylate (R(COONa)2) catalyzed by an inverse-phase-transfer catalyst (IPTC) in the two-phase medium H2O/CH2Cl2 was investigated. Pyridine 1-oxide (PNO) was used as the inverse-phase-transfer catalyst. Ten dicarboxylates, namely oxalate, malonate, maleate, succinate, adipate, nonanedioate, fumarate, phthalate, isophthalate, and terephthalate

  研究了苯甲酰氯 (PhCOCl) 和二羧酸钠 (R(COONa)2) 在两相介质 H2O/CH2Cl2 中由反相转移催化剂 (IPTC) 催化的反应。吡啶1-氧化物（PNO）用作反相转移催化剂。选择了十种二羧酸盐，即草酸盐、丙二酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、己二酸盐、壬二酸盐、富马酸盐、邻苯二甲酸盐、间苯二甲酸盐和对苯二甲酸盐进行研究。一般来说，观察到的混合产物包括单和双（苯甲酰氧羰基）化合物、苯甲酸酐和苯甲酸，具体取决于二羧酸根离子的分子结构。根据产品分布将四类二羧酸酯分类。由于 PhCOCl 和 R(COONa)2 对 PNO 在有机相中的分布有影响，因此反应速率受到它们的强烈影响。