1-(4-chlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)triaz-2-ene | 109041-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)triaz-2-ene
• 英文别名: N-(4-chloro-phenyl)-N'-(3-nitro-phenyl)-triazene；N-(4-Chlor-phenyl)-N'-(3-nitro-phenyl)-triazen
• CAS: 109041-92-1
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄O₂
• 分子量: 276.682
• InChiKey: FCOPLZDHYPVTJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)triaz-2-ene 在 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以56%的产率得到1-(4-氯苯基)-5-硝基-1H-苯并[d] [1,2,3]三唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Aryl-5-Nitrobenzotriazoles*

  摘要：

  3-Aryl-1-(3-nitrophenyl)triazenes were obtained in the cyclization reaction of diazotized 3-nitroaniline with arylamines in the presence of dimethyl sulfoxide and potassium carbonate to give 1-aryl-5-nitrobenzotriazoles.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1376-0
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 间硝基苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)triaz-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Aryl-5-Nitrobenzotriazoles*

  摘要：

  3-Aryl-1-(3-nitrophenyl)triazenes were obtained in the cyclization reaction of diazotized 3-nitroaniline with arylamines in the presence of dimethyl sulfoxide and potassium carbonate to give 1-aryl-5-nitrobenzotriazoles.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1376-0

文献信息

• A Novel Synthesis of 1-Aryl-1H-benzotriazoles via Oxidative C-H Amination
  作者：Yong-Ming Zhu、Zhou Zhou、Qi-Lun Liu、Wen Li

  DOI：10.3987/com-11-12264

  日期：——

  A facile, novel and regiospecific protocol for the synthesis of 1-aryl-1H-benzotriazoles via oxidative C-H amination of corresponding 1,3-diaryltriazenes in DMF in the presence of K(2)CO(3) at moderate temperature was developed.