bis(trifluoromethyl)bromophosphane | 758-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: bis(trifluoromethyl)bromophosphane
• 英文别名: Bis-trifluormethyl-bromphosphin；Bromo-bis(trifluoromethyl)phosphane
• CAS: 758-45-2
• 化学式: C₂BrF₆P
• 分子量: 248.89
• InChiKey: KNKRVEQDBUSDLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45.8±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trifluoromethyl)bromophosphane 在 Br₂ 作用下， 生成 Bis(trifluormethyl)-tribromphosphoran
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 5.2.7.1, page 104 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(trifluoromethyl)phosphane 在 氢溴酸 作用下， 生成 bis(trifluoromethyl)bromophosphane
  参考文献：
  名称：

  稳定的次膦酸

  摘要：

  有机元素化合物的电子特性受有机替代物的电子特性的强烈影响。两个CF 3基团与磷原子的键合使碱性大大降低。即，磷原子是化合物（CF 3）2 POH中的最低碱性中心。该化合物由Burg和Griffiths于1960年合成，是次膦酸的唯一已知实例，尽管这类化合物应引起人们的普遍关注。但是，仅报道了一些调查，这些调查可以通过乏味而危险的综合来解释。在本文中，描述了一种安全的一步法和高收率的（CF 3）2 POH合成方法。化合物（C.6 F 5）2 POH原本被称为次膦酸，已证明在室温下仅以互变异构形式存在。（C 6 F 5）2 P（O）H在三斜空间群P1中结晶（无）。 2）用一个992.9（1）时; b 1501.9（2）下午; c 1539.4（2）pm; α 117.48（1）°; β 100.39（1）°; γ 96.02（1）°和Ž 6。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.09.041

文献信息

• Preparation and properties of iodo(trifluoromethyl)phosphine and exchange reactions of some simple trifluoromethylphosphines
  作者：Robert C. Dobbie、Peter D. Gosling、Brian P. Straughan

  DOI：10.1039/dt9750002368

  日期：——

  Iodo(trifluoromethyl)phosphine, F3CP(H)I, can be prepared by the reaction of iodine with F3CPH2, or by exchange between F3CPH2 and F3CPl2 with which it is in equilibrium. Chlorine reacts with F3CPH2 to give F3CP(H)Cl, (F3CPH)2, and HCl. Replacement reactions of iodine in F3CP(H)I with silver(I) and mercury(II) halides lead to the preparation of mixtures containing F3CP(H)Cl and of pure F3CP(H)Br. With

  碘（三氟甲基）膦F 3 CP（H）I可以通过碘与F 3 CPH 2反应或通过在F 3 CPH 2和F 3 CPl 2之间平衡交换来制备。氯与F 3 CPH 2反应生成F 3 CP（H）Cl，（F 3 CPH）2和HCl。F 3 CP（H）I中的碘与银（I）和汞（II）卤化物的置换反应导致制备包含F 3 CP（H）Cl和纯F 3的混合物CP（H）Br。对于Ag [CN]和Hg [CN] 2，F 3 CP（H）I分别给出（F 3 CP）4和F 3 CP（CN）2。在后一种情况下，有证据表明存在汞-磷中间体。可以通过用汞还原F 3 CP（H）I或通过使其与SbF 3，CdF 2或NaF反应来制备二膦（F 3 CPH）2。所有可能的化合物对F 3 CPX 2 –F 3 CPY 2之间的反应（X或Y = F，Cl，Br，I，H或CN）给出混合的物质F 3CP（X）Y的特征是核磁共振波谱，在所有情况下（X
• Preparation and properties of bis(trifluoromethyl)dithiophosphinic acid and some related pentavalent trifluoromethylphosphine sulfides
  作者：R. C. Dobbie、L. F. Doty、R. G. Cavell

  DOI：10.1021/ja01010a017

  日期：1968.4

  with mercury and hydrogen iodide the product is (CF3)2PSH, formed by an anti-Arbuzov rearrangement. Bis(trifluoromethyl)dithiophosphinic acid, (CF3)2P(S)SH, is formed by heating sulfur with either (CF3)2PH or (CF3)2PSH. Addition of sulfur to CF3PFNMe2 and PF2NMe2 also gives the corresponding sulfides. The nmr and mass spectra of the new compounds are discussed. (Author)

  摘要 : 制备氨基膦硫化物 (CF3)2P(S)NR2，其中 R = H 或 CH3，以及卤代膦硫化物 ( )2P(S)X，其中 X = F、Cl、Br 和 I通过用硫加热相应的膦。氯和溴化合物最好通过适当的卤化氢在 ( )2P(S)-NMe2 上的作用来制备，而氟化物可以通过三氟化锑对 ( )2P(S)Br 的作用而方便地获得。当碘化合物与汞一起摇动时，会形成 ( )2PSP( )2，而与汞和碘化氢一起摇动时，产物是 ( )2PSH，通过反阿尔布佐夫重排形成。双（三氟甲基）二硫代次膦酸，( )2P(S)SH，是通过将硫与 ( )2PH 或 ( )2PSH 加热形成的。向 PFNMe2 和 PF2NMe2 中加入硫也会得到相应的硫化物。讨论了新化合物的核磁共振和质谱。（作者）
• Synthesis and characterization of bis(trifluoromethyl)thiophosphoryl-.mu.-thio-bis(trifluoromethyl)phosphine and di(bis(trifluoromethyl)thiophosphoryl)disulfide
  作者：R. G. Cavell、A. A. Pinkerton

  DOI：10.1021/ja00739a004

  日期：1971.5

  Abstract : Bis(trifluoromethyl)iodophosphine sulfide reacts with limited quantities of mercury to give the diphosphorus compound (CF3)2P(S-P(CF3)2 in which the phosphorus atoms are bridged by a sulfur atom. This same compound is better synthesized from the reaction of bis(trifluoromethyl)dithiophosphinic acid with either dimethylaminobis(trifluoromethyl)phosphine or with chlorobis(trifluoromethyl)phosphine

  和硫化氢，但不与氧或硫。还描述了 (CF3)2P(S)SH 的更简单合成。（作者）
• Trifluoromethylphosphine complexes of tricarbonylnitrosylcobalt
  作者：Robert C. Dobbie、Stephen Morton

  DOI：10.1039/dt9760001421

  日期：——

  The reaction of P(CF3)nX3–n(L; n= 1 or 2, X = F, Cl, Br, or I) with [Co(CO)3(NO)] at room temperature gives [Co(CO)2(NO)L] as the major product in ail cases except P(CF3)I2. The chloro- and fluoro-phosphines can additionally form [Co(CO)(NO)L2] and the fluorophosphines give intermediates of sufficient thermal stability to allow total substitution of CO under more forcing conditions, giving [Co(NO)L3]

  在室温下，P（CF 3）n X 3- n（L; n = 1或2，X = F，Cl，Br或I）与[Co（CO）3（NO）]的反应得到[Co除P（CF 3）I 2以外，在所有情况下都以（CO）2（NO）L]作为主要产物。氯膦和氟膦还可以形成[Co（CO）（NO）L 2 ] ，氟膦给出的中间体具有足够的热稳定性，可以在更强的条件下完全取代CO，得到[Co（NO）L 3 ]。 。游离配体（L'）与配位膦（L）在[Co（CO）2中的交换反应（NO）L]启用以下位移系列的结构：P（CF 3）的F 2〜P（CF 3）的F> P（CF 3）氯2〜P（CF 3）2氯> PBR（CF 3）2 > P（CF 3）H 2 > P（CF 3）2 I> PBr 2（CF 3）。配位的膦中的P–X键的反应性比相应的游离膦中的低。
• Phosphorus–phosphorus coupling constants in trifluoromethylphosphine group VI_Ametal complexes
  作者：J. F. Nixon、J. R. Swain

  DOI：10.1039/dt9720001038

  日期：——

  Phosphorus–phosphorus coupling constants, 2J(PP′), have been evaluated from 19F (and in certain cases 1H and 31P) n.m.r. spectra of cis-L2M(CO)4 complexes [L =(CF3)2PR or CF3PQ2; M = Cr, Q = H; M = Mo, Q = Cl, Br, H; R = Cl, Br, I, H]. The data, together with published values for the (CF3)2PF and CF3PF2 complexes, indicate that the magnitude of 2J(PP′) for the molybdenum series decreases in the order

  磷-磷偶合常数2 J（PP'）已通过顺式-L 2 M（CO）4配合物的19 F（在某些情况下为1 H和31 P）nmr光谱评估[L =（CF 3）2 PR或CF 3 PQ 2 ; M = Cr，Q = H；M = Mo，Q = Cl，Br，H；R ＝ Cl，Br，I，H]。数据以及（CF 3）2 PF和CF 3 PF 2配合物的公布值表明，2 J的量级钼系列的（PP'）以R = F> Cl> Br> l> H和Q = F> Cl〜Br H的顺序降低。CF 3 PH 2配合物的值异常小。配合物的顺式- [（CF 3）2 PNMe 2 ] 2的Mo（CO）4和顺- [（CF 3）2个PNCS] 2的Mo（CO）4被描述和溶液NMR数据表明，分子间膦交换正在发生。