(6aR)-4-amino-8c-hydroxymethyl-(6ar,9ac)-6a,7,8,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-e]purin-7c-ol | 13089-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (6aR)-4-amino-8c-hydroxymethyl-(6ar,9ac)-6a,7,8,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-e]purin-7c-ol
• 英文别名: α-xylo-8,O^2'-cyclo-adenosine；8,2'-Anhydro-8-hydroxy-9α-D-xylolfuranosyladenin；8,2'-Anhydro-8-oxy-9-α-D-xylofuranosyladenin；8,2'-O-Cyclo-α-adenosin；8,2'-O-α-Cycloadenosin；(11R,12S,13R,15S)-6-amino-13-(hydroxymethyl)-10,14-dioxa-1,3,5,8-tetrazatetracyclo[7.6.0.02,7.011,15]pentadeca-2,4,6,8-tetraen-12-ol
• CAS: 13089-44-6；33000-94-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O₄
• 分子量: 265.228
• InChiKey: MQMVTEZRMYGLFD-ZUAPJGPHSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-amino-purin-9-yl)-ξ-D-1-deoxy-xylofuranose 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (6aR)-4-amino-8c-hydroxymethyl-(6ar,9ac)-6a,7,8,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-e]purin-7c-ol
  参考文献：
  名称：

  Ikehara,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 538 - 544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ikehara,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 538 - 544
  作者：Ikehara,M. et al.

  DOI：——

  日期：——