N-(3-(pyridin-2-yl)phenyl)acetamide | 184173-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-(pyridin-2-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-(3-pyridin-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 184173-97-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: WSXYURCZJORUPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(pyridin-2-yl)phenyl)acetamide 在 phosphorus pentoxide 、 乙酸酐 、 亚硝酰氯 作用下， 生成 2-（联苯基-3-基）吡啶
  参考文献：
  名称：

  Heilbron et al., Journal of the Chemical Society, 1940, p. 1279,1283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 N-(3-(pyridin-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  从杂芳基氟代硫酸盐化学选择性合成多取代的吡啶

  摘要：

  使用市售的SO 2 F 2气体可以轻松地合成氟代杂芳基硫酸盐。这些底物是铃木反应中的高效偶联伙伴。通过明智地选择Pd催化剂，可以将氟硫酸盐的功能与溴化物和氯化物区分开来。反应顺序为：-Br> -OSO 2 F> -Cl。利用这一趋势，可以逐步化学合成许多多取代的吡啶，包括药物Etoricoxib。

  DOI：

  10.1002/chem.201600167

文献信息

• Benzimidazole compounds, pharmaceutical compositions containing the
  申请人：Neurosearch A/S

  公开号：US05902813A1

  公开（公告）日：1999-05-11

  The present patent application discloses compounds having the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof or an oxide thereof wherein R.sub.3 is ##STR2## wherein A, B and D each is CH, or one or two of A, B and D is N and the others are CH; R.sup.11 is phenyl, benzimidazolyl, or monocyclic heteroaryl all of which may be substituted one or more times with substituents selected from alkyl, halogen, CF.sub.3, amino, nitro, cyano, acylamino, alkoxy, acyl, phenyl, and monocyclic heteroaryl, and one of R.sup.6 and R.sup.7 is hydrogen and the other is pyrrolyl which may be substituted one or more times with substituents selected from halohen, alkyl, phenyl, and alkoxy. The compounds are useful for the treatment of various central nervous system disorders such as epilepsy and other convulsive disorders, anxiety, sleep disorders and memory disorders.

  本专利申请公开了具有以下结构式##STR1##或其药学上可接受的盐或氧化物的化合物，其中R.sub.3是##STR2##其中A、B和D分别为CH，或其中一或两个为N，其他为CH；R.sup.11是苯基、苯并咪唑基或单环杂环芳基，均可被取代一次或多次，所取代基团为烷基、卤素、CF.sub.3、氨基、硝基、氰基、酰胺基、烷氧基、酰基、苯基和单环杂环芳基，且R.sup.6和R.sup.7中的一个是氢，另一个是吡咯基，可以被取代一次或多次，所取代基团为卤素、烷基、苯基和烷氧基。这些化合物可用于治疗各种中枢神经系统疾病，如癫痫和其他惊厥性疾病、焦虑、睡眠障碍和记忆障碍。
• Copper-Catalyzed C(sp²)–H Amidation with Azides as Amino Sources
  作者：Jiangling Peng、Zeqiang Xie、Ming Chen、Jian Wang、Qiang Zhu

  DOI：10.1021/ol502010g

  日期：2014.9.19

  A copper-catalyzed C-H amidation process, with azides as amino sources under oxidant-free conditions, has been developed. When N-heterocycles were employed as directing groups, sulfonylazide and benzoylazide could be used as amidating reagents to provide corresponding N-arylamides. When amidines or imine were used, tandem C-N/N-N bond formation occurred to afford indazole derivatives in one pot.
• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE GABA A RECEPTOR COMPLEX
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0821683B1

  公开（公告）日：2006-11-02
• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE GABA A? RECEPTOR COMPLEX
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0821683A1

  公开（公告）日：1998-02-04
• US5902813A
  申请人：——

  公开号：US5902813A

  公开（公告）日：1999-05-11