p-fluorobenzenesulfenyl chloride | 1535-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-fluorobenzenesulfenyl chloride
• 英文别名: 4-Fluorphenylsulfenylchlorid；p-fluorophenylsulfenyl chloride；4-fluorophenyl hypochlorothioite；Benzenesulfenyl chloride, 4-fluoro-；(4-fluorophenyl) thiohypochlorite
• CAS: 1535-35-9
• 化学式: C₆H₄ClFS
• 分子量: 162.615
• InChiKey: ZIXDEKLREZBMIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-fluorobenzenesulfenyl chloride 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到1-氟-4-[(4-氟苯基)二硫烷基]苯
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods and reactions. 93. Preparation of disulfides via iodotrimethylsilane-mediated reductive dimerization of sulfonyl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a055
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-fluorobenzenesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原、铜和布朗斯台德碱催化进行脱羧自由基硫化

  摘要：

  我们报告了次磺酰胺与伯、仲和叔烷基羧酸的N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯之间的脱羧自由基硫胺化反应的方案，该反应是通过光氧化还原、铜和布朗斯台德碱催化的组合来实现的。反应温和、操作简单、官能团相容性好。我们的研究结果为金属光氧化还原催化提供了布朗斯台德碱激活策略。

  DOI：

  10.1002/anie.202318344

文献信息

• Antidiabetic pyrrolecarboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04282242A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  Certain pyrrolecarboxylic and pyrroleacetic acid derivatives substituted on the pyrrole ring with thioether groups, acyl groups, phenyl, substituted phenyl, phenoxy, substituted phenoxy, benzyl or halo and optionally substituted on the pyrrole nitrogen with alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in lowering the blood glucose levels of hyperglycemic animals.

  某些在吡咯环上用硫醚基团、酰基、苯基、取代苯基、苯氧基、取代苯氧基、苄基或卤素取代的吡咯羧酸和吡咯乙酸衍生物，以及在吡咯氮上选择性地用烷基取代的药用可接受盐，对降低高血糖动物的血糖水平是有用的。
• Unsymmetrical difunctionalization of cyclooctadiene under continuous flow conditions: expanding the scope of ring opening metathesis polymerization
  作者：Xianwang Shen、Honghong Gong、Yang Zhou、Yucheng Zhao、Jun Lin、Mao Chen

  DOI：10.1039/c7sc04580h

  日期：——

  were subsequently polymerized through ROMP, giving rise to a range of functionalized polymers with high molecular weights. Furthermore, we demonstrated that the thermal properties of these polymers could be fine-tuned by changing the functional groups in the FCOE monomers. We expect that this functionalization-polymerization strategy will enable the preparation of a range of polymeric materials with complex

  功能化环辛烯（FCOE）是开环复分解聚合（ROMP）中的重要单体。在此，合成了带有相邻杂原子的双取代 FCOE 的新库，并将其应用于 ROMP。为了解决与反应性噻吩基氯中间体处理相关的问题，开发了一种两步连续流动方法，从丰富的环辛二烯起始原料中制备 5-硫代-6-氯代环辛烯化合物。这些新合成的 FCOE 单体随后通过 ROMP 聚合，产生一系列高分子量的功能化聚合物。此外，我们证明了可以通过改变 FCOE 单体中的官能团来微调这些聚合物的热性能。我们预计这种功能化聚合策略将能够制备一系列具有复杂结构的聚合物材料。
• Antidiabetic furancarboxylic and thiphenecarboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04282246A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  Compounds of the structure ##STR1## wherein Z is oxygen or sulfur; R is (C.sub.1 -C.sub.2)alkoxy; phenoxy; benzyl; phenylthiomethyl; phenylthio; phenylthio monosubstituted in the 2-, 3- or 4-position with (C.sub.1 -C.sub.3)alkyl, phenyl, methoxy, chloro, fluoro or trifluoromethyl; phenylthio disubstituted in the 2,5- or 3,5- positions with methyl, methoxy, chloro, or fluoro; 2,3,5,6-tetrafluorophenylthio; 1- or 2-naphthylthio; (C.sub.2 -C.sub.6)alkylthio; or halo (bromo or chloro); and the pharmaceutically-acceptable salts thereof are useful in lowering the blood glucose levels of hyperglycemic mammals.

  结构为##STR1##的化合物，其中Z为氧或硫；R为(C.sub.1 -C.sub.2)烷氧基；苯氧基；苄基；苯硫甲基；苯硫基；苯硫单取代物，取代物位于2-、3-或4-位置，取代基为(C.sub.1 -C.sub.3)烷基、苯基、甲氧基、氯、氟或三氟甲基；苯硫二取代物，取代物位于2,5-或3,5-位置，取代基为甲基、甲氧基、氯或氟；2,3,5,6-四氟苯硫基；1-或2-萘硫基；(C.sub.2 -C.sub.6)烷基硫基；或卤素（溴或氯）；以及其药用可接受盐对于降低高血糖哺乳动物的血糖水平是有用的。
• Trichloroisocyanuric acid-promoted thiolation of phosphites by thiols
  作者：Yingying Chen、Meichao Li、Zhangshui Gong、Zhenlu Shen

  DOI：10.1080/10426507.2020.1799369

  日期：2021.1.2

  Abstract A simple and convenient method for the synthesis of thiophosphates by coupling of phosphites with thiols under mild conditions has been developed. The reactions were promoted by trichloroisocyanuric acid (TCCA) and were carried out at room temperature in a one-pot two-step procedure within 20 min. A variety of substrates was tolerated in this method. Notably, both aryl and alkyl thiols could

  摘要 开发了一种在温和条件下通过亚磷酸酯与硫醇偶联合成硫代磷酸酯的简便方法。反应由三氯异氰尿酸 (TCCA) 促进，并在室温下以一锅两步法在 20 分钟内进行。在该方法中可以容忍多种底物。值得注意的是，芳基硫醇和烷基硫醇都能以良好的产率提供相应的硫代磷酸盐。图形概要
• [EN] METHODS FOR PREPARING FLUOROALKYL ARYLSULFINYL COMPOUNDS AND FLUORINATED COMPOUNDS THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FLUOROALKYLE ARYLSULFINYLÉS ET COMPOSÉS FLUORÉS APPARENTÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010022001A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Novel preparative methods for fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are disclosed. Fluorinated compounds as useful fluorinated compounds, intermediates, or builing blocks are disclosed. Useful applications of the fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are shown.

  揭示了用于制备氟烷基芳基磺酰基化合物的新型制备方法。公开了氟化合物作为有用的氟化合物、中间体或构建块。展示了氟烷基芳基磺酰基化合物的有用应用。