perfluoro-2,2,4,4-tetramethyl-3-iminotetrahydrofuran | 154374-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: perfluoro-2,2,4,4-tetramethyl-3-iminotetrahydrofuran
• 英文别名: 5,5-Difluoro-2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)oxolan-3-imine
• CAS: 154374-37-5
• 化学式: C₈HF₁₄NO
• 分子量: 393.08
• InChiKey: WQXGRVPGINHKQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-2,2,4,4-tetramethyl-3-iminotetrahydrofuran 在 氯 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到N-chloroperfluoro-2,2,4,4-tetramethyl-3-iminotetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  氰基参与分子内环化反应的氟代烯烃与六氟丙酮氰醇的反应

  摘要：

  Et 3 N催化的氟代烯烃（I）与六氟丙酮氰醇（II）的反应生成了氟化的3-亚氨基四氢呋喃（III），其结构已通过光谱法和各种化学转化得到了证实。提出了产物Ⅲ的形成机理，包括向C additionC键亲核加成O-阴离子，然后在中间的C-阴离子中通过CN基团进行分子内环化。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80853-2
• 作为产物：
  描述：

  hexafluoroacetone cyanohydrin 、 全氟异丁烯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.5h， 以75.8%的产率得到perfluoro-2,2,4,4-tetramethyl-3-iminotetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  氰基参与分子内环化反应的氟代烯烃与六氟丙酮氰醇的反应

  摘要：

  Et 3 N催化的氟代烯烃（I）与六氟丙酮氰醇（II）的反应生成了氟化的3-亚氨基四氢呋喃（III），其结构已通过光谱法和各种化学转化得到了证实。提出了产物Ⅲ的形成机理，包括向C additionC键亲核加成O-阴离子，然后在中间的C-阴离子中通过CN基团进行分子内环化。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80853-2

文献信息

• Electrochemical synthesis of sulfones based on arylperfluoroalkyliodonium salts
  作者：N.V. Ignat'ev、L.A. Nechitaylo、S.D. Datsenko、V.V. Orda、I.I. Maletina、A.A. Mironova、L.M. Yagupolskii

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83910-x

  日期：1991.9
• Intramolecular cyclization with participation of the cyano group in reactions of fluoro-olefins with hexafluoroacetone cyanohydrin
  作者：Yu.V. Zeifman、S.A. Postovoi、A.F. Aerov、E.I. Mysov

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80853-2

  日期：1993.12

  The reaction of fluoro-olefins (I) with hexafluoroacetone cyanohydrin (II) catalyzed by Et3N gives fluorinated 3-iminotetrahydrofurans (III), whose structures have been confirmed by spectral methods and various chemical transformations. A mechanism for the formation of products III is suggested including nucleophilic addition of an O-anion to a CC bond followed by intramolecular cyclization in the

  Et 3 N催化的氟代烯烃（I）与六氟丙酮氰醇（II）的反应生成了氟化的3-亚氨基四氢呋喃（III），其结构已通过光谱法和各种化学转化得到了证实。提出了产物Ⅲ的形成机理，包括向C additionC键亲核加成O-阴离子，然后在中间的C-阴离子中通过CN基团进行分子内环化。