1,4,7-tris(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-1,4,7-triazacyclononane | 119480-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4,7-tris(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 2-[[4,7-Bis[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl]-4,6-dimethylphenol
• CAS: 119480-60-3
• 化学式: C₃₃H₄₅N₃O₃
• 分子量: 531.739
• InChiKey: JXZUMVTVTJWVFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化钒 、 1,4,7-tris(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-1,4,7-triazacyclononane 在 MeCN 、 Et₃N 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯酚-钒和-钴配合物中金属相对于配体中心的氧化：苯氧基-钴（III）物种的表征。

  摘要：

  侧臂大环1,4,7-三（3,5-二甲基-2-羟基苄基）-1,4,7-三氮杂环壬烷的配位化学，L（Me）H（3），1,4,7 -三（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）-1,4,7-三氮杂环壬烷，L（Bu）H（3），1,4,7-三（3-叔丁基-5） -甲氧基-2-羟基苄基）-1,4,7-三氮杂环壬烷，L（OCH）（）3H（3）和托曼配体1,4-二异丙基-7-（3,5-二叔丁基-2 -羟基苄基）-1,4,7-三氮杂环壬烷L（Pr）H与钒和钴（III）的关系已得到研究。已合成以下包含fac-N（3）O（3）供体的配合物：[L（Me）V（III）]（1），[L（Me）V（IV）] PF（6）（ 2），[（L（Me）H）V（V）（O）] PF（6）（3），[L（Bu）V（IV）] PF（6）（4），[L（OCH） （）3V（IV）] PF（6）（5），[L（Me）Co（III）]（6），[L（Bu）Co（III）]（7），[L（OCH）（）

  DOI：

  10.1021/ic970256e
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二甲基苯酚 、 1,4,7-三氮杂环壬烷 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到1,4,7-tris(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  镓，scan，铁和锰的苯氧基自由基配合物。

  摘要：

  六齿大环配体1,4,7-三（3,5-二甲基-2-羟基苄基）-1,4,7-三氮杂环壬烷（L CH 3H3），1,4,7-三（3,5-二-叔丁基-2-羟基苄基）-1,4,7-三氮杂环壬烷（L（Bu）H3）和1,4,7-三（3-叔丁基-5-甲氧基-2-羟基苄基）-1,4 ，7-三氮杂环壬烷（L OCH 3-H3）与三价（或四价）金属离子（Ga（III），Sc（III），Fe（III），Mn（III）， Mn（IV））。已合成以下配合物：[L（Bu）M]，其中M = Ga（1），Sc（2），Fe（3）；[L（Bu）Mn（IV）] PF6（4'）; [L OCH 3M]，其中M = Ga（1 a），Sc（2 a），Fe（3 a）；[L OCH 3Mn（IV）] PF 6（4a′）； [M + H] +。[L CH 3M]，其中M = Sc（2 b），Fe（3 b），Mn（III）（4 b）；[L CH

  DOI：

  10.1002/chem.19970030221

文献信息

• Control of Lanthanide Coordination Environment: Synthesis, Structure, and Oxygen-Sensitive Luminescence Properties of an Eight-Coordinate Tb(III) Complex
  作者：Hidetaka Nakai、Juncheol Seo、Kazuhiro Kitagawa、Takahiro Goto、Kyoshiro Nonaka、Takahiro Matsumoto、Seiji Ogo

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00800

  日期：2016.7.5

  environment of the Tb3+ ion in oxygen-sensitive luminescent complexes can be successfully controlled through the size of alkyl substituents on ligands (RMeArOH)4cyclen} (R = tBu or Me; cyclen = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane); a newly prepared eight-coordinate complex 1tBu shows higher oxygen sensitivity (KSV = 17 600) and lower luminescence quantum yield (Φ = 0.67 under N2) than those of the previously

  氧敏感性发光络合物中Tb 3+离子的配位环境可通过配体上的烷基取代基的大小（RMe ArOH）4 cyclen}（R = t Bu或Me; cyclen = 1,4,7， 10-四氮杂环十二烷）; 新制备的八坐标复杂1吨卜示出较高的氧灵敏度（ķ SV = 17 600）和较低的发光量子产率（Φ= 0.67在N 2）比以前报道的七坐标类似物1我和[（MEME ARO）3 TACN}铽III（THF）]（ķSV = 12600和8300，​​在N 2下分别为Φ= 0.91和0.91 ; tacn = 1,4,7-三氮杂环壬烷; THF ＝四氢呋喃）。基于相应的Gd（III）配合物的光物理性质，讨论了对氧敏感的机理。
• An oxygen-sensitive luminescent Dy(<scp>iii</scp>) complex
  作者：Hidetaka Nakai、Juncheol Seo、Kazuhiro Kitagawa、Takahiro Goto、Takahiro Matsumoto、Seiji Ogo

  DOI：10.1039/c6dt01057a

  日期：——

  A 1,4,7-triazacyclononane based tris-aryloxide ligand provides an unprecedented oxygen-sensitive luminescent dysprosium(iii) complex.

  一种基于1,4,7-三氮杂环壬烷的三芳氧基配体提供了一种前所未有的氧敏感荧光镝（III）配合物。
• A highly luminescent and highly oxygen-sensitive Tb(<scp>iii</scp>) complex with a tris-aryloxide functionalised 1,4,7-triazacyclononane ligand
  作者：Hidetaka Nakai、Takahiro Goto、Kazuhiro Kitagawa、Kyoshiro Nonaka、Takahiro Matsumoto、Seiji Ogo

  DOI：10.1039/c4cc07717b

  日期：——

  This communication presents a new terbium(iii) complex that shows the highest luminescence quantum yield among the oxygen-sensitive lanthanide complexes.

  这篇文章介绍了一种新的铽（iii）配合物，它显示出氧敏感的稀土金属配合物中最高的发光量子产率。
• A gadolinium(<scp>iii</scp>) complex that shows room-temperature phosphorescence in the crystalline state
  作者：Hidetaka Nakai、Kazuhiro Kitagawa、Juncheol Seo、Takahiro Matsumoto、Seiji Ogo

  DOI：10.1039/c6dt01303a

  日期：——

  This paper presents a gadolinium(III) complex that shows blue phosphorescence in the crystalline state at room temperature under air atmosphere; color of the crystals can be changed to pale-green from blue by doping of 1-naphthol.

  本文提出了一种（（III）配合物，该配合物在室温和空气气氛下在结晶状态下显示蓝色磷光。可以通过掺杂1-萘酚将晶体的颜色从蓝色变为浅绿色。
• Tb^III/3d–Tb^III clusters derived from a 1,4,7-triazacyclononane-based hexadentate ligand with field-induced slow magnetic relaxation and oxygen-sensitive luminescence
  作者：He-Rui Wen、Jia-Li Zhang、Fu-Yong Liang、Kai Yang、Sui-Jun Liu、Jin-Sheng Liao、Cai-Ming Liu

  DOI：10.1039/c8nj05777j

  日期：——

  A family of new Tb^III/3d–Tb^III cluster complexes based on N,N′,N′′-tris(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-1,4,7-triazacyclononane have been synthesized and they exhibit interesting magnetic and luminescent properties.

  一组基于N，N'，N''-三(3,5-二甲基-2-羟基苯基)-1,4,7-三氮杂环壬烷的新型TbIII / 3d-TbIII簇合物复合物家族已经合成，并且它们具有有趣的磁性和发光性能。