(2,2′;6′,2′′-terpyridine)VCl3 | 64347-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2,2′;6′,2′′-terpyridine)VCl3
• 英文别名: (terpy)VCl3；V(III)(2,2':6',2''-terpyridine)Cl3；2,6-dipyridin-2-ylpyridine;trichlorovanadium
• CAS: 64347-78-0
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₃N₃V
• 分子量: 390.573
• InChiKey: FKODPVQXUXWUJL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2′;6′,2′′-terpyridine)VCl3 在 Zn#Hg 、 (C₅H₄N)2 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 {V(II)(2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridyl)Cl}(ZnCl4)0,5
  参考文献：
  名称：

  Dobson, John C.; Taube, Henry, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 7, p. 1310 - 1315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α,α,α-三联吡啶 、 氯化钒 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到(2,2′;6′,2′′-terpyridine)VCl3
  参考文献：
  名称：

  Dobson, John C.; Taube, Henry, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 7, p. 1310 - 1315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Correction to “Redox-Noninnocent Ligand-Supported Vanadium Catalysts for the Chemoselective Reduction of C═X (X = O, N) Functionalities”
  作者：Guoqi Zhang、Jing Wu、Shengping Zheng、Michelle C. Neary、Jincheng Mao、Marco Flores、Ryan J. Trovitch、Pavel A. Dub

  DOI：10.1021/jacs.0c09331

  日期：2020.9.23

  Pages 15232, 15233, and 15236. In the original paper, the doublet wave functions for 21 and 21a/21b were incorrectly reported as spin-contaminated in sections 2.3 and 2.8 (Figure 3 and Scheme 9, respectively.) This comes from the incorrectly reported expected eigenvalue of 0.75 for the spin-squared operator ⟨Ŝ2⟩ for the antiferromagnetically coupled doublet |↓⟩L|↑↑⟩V state (originally given in the

  页面15232、15233和15236。在原始论文中，在2.3和2.8节中分别错误地报告了2 1和2 1a / 2 1b的双峰波函数被自旋污染（分别为图3和方案9）。从0.75自旋平方操作者⟨的错误地报告预期特征值S ^ 2的反铁磁性耦合双峰⟩|↓⟩大号|↑↑⟩ V状态（最初在支持信息中给出）。↓⟩|为正确的预期特征值大号|↑↑⟩ V状态应该是1.75。2 1和2 1a /的波动函数因此，2 1b（分别为特征值1.79和1.77 / 1.66）没有受到自旋污染。校正后的图3和方案9如下。还提供了正确的支持信息文件。更正不会影响该文章的任何结论，但是会稍微减小四重奏和双重旋曲面之间的间隙。方案3也已得到纠正，以反映以下事实：（CH 3）3 SiCH 2 •自由基只能基于自旋守恒来反应。图3.不同的UDFT / SMD（Et 2 O）功能/基集对1的双重态和四重态自旋态之间的能量差的影响。马利肯自旋密度图（黄，α-自旋;蓝色，β