3-benzyl-1,5,3-dioxazepane | 1019208-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-1,5,3-dioxazepane
• CAS: 1019208-03-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: RPCDMNZVBSZIGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-1,5,3-dioxazepane 在 甲基三氯硅烷 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (+)-Arboridine 的对映选择性全合成

  摘要：

  报道了笼形生物碱 (+)-arboridinine 的对映选择性全合成。该合成利用立体选择性双曼尼希反应快速构建氮杂[3.3.1]双环核心以及生物碱的两个四元立体中心。本合成的关键步骤包括对映选择性迈克尔加成在 C10 处建立原始手性中心和分子内脱芳烷基化锻造在 arboridine 中发现的笼形环系统，以及在 C3 处创建必要的季碳中心。C11 上的桥头羟基部分是通过后期钴催化脱羧乙酰氧基化反应安装的。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02362
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 乙二醇 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到3-benzyl-1,5,3-dioxazepane
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORMS OF 3-((1R,5S,9r)-9-ETHOXY-3-AZABICYCLO[3.3.1]NONAN-9-YL)-BENZAMIDE AND SALT FORMS THEREOF

  摘要：

  本公开提供了一种μ受体激动剂的晶体形式，以及制备和使用这些形式的方法。

  公开号：

  US20210238177A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Alkermes, Inc.

  公开号：US20190241524A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Provided herein are compounds that are useful in the treatment of pain in a subject.

  提供在本文件中的化合物可用于治疗主体的疼痛。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：TESARO INC

  公开号：WO2018136887A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of formula (IA) and formula (IB), which are useful as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and/or tryptophan dioxygenase, are provided. Also provided are pharmaceutical compositions, kits comprising said compounds, and methods and uses pertaining to said compounds.

  提供了式(IA)和式(IB)的化合物，这些化合物作为吲哚胺2,3-双加氧酶和/或色氨酸双加氧酶的抑制剂具有用途。还提供了包含这些化合物的药物组合物、套件以及与这些化合物相关的方法和用途。
• Straightforward Three-Component Synthesis of N′,N′′-Disubstituted N-Alkyl-1,3,5-Triazinanes
  作者：Alexey V. Kletskov、Antonio Frontera、Anna A. Sinelshchikova、Mikhail S. Grigoriev、Vladimir P. Zaytsev、Mariya V. Grudova、Alexander S. Bunev、Sofia Presnukhina、Anton Shetnev、Fedor I. Zubkov

  DOI：10.1055/s-0039-1690900

  日期：2020.7

  Efficient approaches towards the synthesis of various N-substituted 1,3,5-triazinanes based on a transformation of N-alkyl-1,5,3-dioxazepanes or on a domino reaction involving condensation of various amines, amides, and paraformaldehyde are described for the first time. Mg(ClO4)2 was shown to be one of the most potent additives for the condensation. The proposed approaches permit the synthesis of a

  描述了基于 N-烷基-1,5,3-二氧杂环戊烷的转化或涉及各种胺、酰胺和多聚甲醛缩合的多米诺反应合成各种 N-取代的 1,3,5-三嗪烷的有效方法首次。Mg(ClO4)2 被证明是最有效的缩合添加剂之一。所提出的方法允许以相对容易的后处理以良好的产率合成广谱的取代的对称三嗪烷。在多组分反应的情况下，该方法允许从简单易得的试剂制备目标物质。在体外生物测定中发现所得化合物的代表不具有抗微生物或细胞毒性活性。
• 氮杂双环衍生物及其制备和应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN109593088B

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明公开了一种氮杂双环衍生物及其制备和应用，本发明的氮杂双环衍生物具有式I所示的结构，其中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物对线虫具有优异的杀灭作用。
• METHOD FOR PRODUCING PIPERIDIN-4-ONE-DERIVATIVE
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：EP2058303A1

  公开（公告）日：2009-05-13

  Provided is a method for producing a piperidin-4-one derivative useful as an intermediate for agricultural chemicals or pharmaceutical products. A piperidin-4-one derivative represented by formula (III-a) or formula (III-b) is produced by reacting a cyclic bis(aminol)ether compound represented by formula (I) and an acetone derivative represented by formula (II) in the presence of at least one substance selected from the group consisting of protonic acids, Lewis acids, acid halides and dialkyl sulfuric acids.

  本发明提供了一种生产哌啶-4-酮衍生物的方法，该衍生物可用作农用化学品或医药产品的中间体。在至少一种选自质子酸、路易斯酸、酸卤化物和二烷基硫酸的物质存在下，通过使式（I）代表的环双（氨基醇）醚化合物和式（II）代表的丙酮衍生物反应，制得式（III-a）或式（III-b）代表的哌啶-4-酮衍生物。