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4-methoxy-2-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid | 69360-08-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methoxy-2-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid
英文别名
——
4-methoxy-2-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid化学式
CAS
69360-08-3
化学式
C12H10N2O3
mdl
——
分子量
230.223
InChiKey
RBWMUQABVPQDTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    214-215 °C(Solvent: Ethanol)
  • 沸点:
    317.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.295±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-2-phenylpyrimidine-5-carboxylic acidN,N-二异丙基乙胺4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-(dimethylamino)-1-(4-methoxy-2-(phenyl)pyrimidin-5-yl)-2-methyl-2-propen-1-one
    参考文献:
    名称:
    异恶唑嘧啶衍生物的合成方法及其应用
    摘要:
    本申请涉及有机分子合成技术领域,提供了一种异恶唑嘧啶衍生物的合成方法,该合成方法中,先提供4‑(A2)‑2‑(A1)‑嘧啶‑5‑羧酸为原料,依次与不同的反应物进行酰胺缩合反应、取代反应、取代环化反应,通过三个简单的反应过程,最终得到异恶唑嘧啶衍生物,反应过程中,各步骤的反应物均为本领域常规可得到的化合物,实现了以4‑(A2)‑2‑(A1)‑嘧啶‑5‑羧酸为原料进行的连续化反应,缩短了反应时间,提高了反应效率,反应过程中不需要提供大型仪器设备,也不需要采用苛刻的反应条件,方便简捷,安全可靠,有利于进行大规模制备,适合进行工业化推广应用。
    公开号:
    CN113943281B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    异恶唑嘧啶衍生物的合成方法及其应用
    摘要:
    本申请涉及有机分子合成技术领域,提供了一种异恶唑嘧啶衍生物的合成方法,该合成方法中,先提供4‑(A2)‑2‑(A1)‑嘧啶‑5‑羧酸为原料,依次与不同的反应物进行酰胺缩合反应、取代反应、取代环化反应,通过三个简单的反应过程,最终得到异恶唑嘧啶衍生物,反应过程中,各步骤的反应物均为本领域常规可得到的化合物,实现了以4‑(A2)‑2‑(A1)‑嘧啶‑5‑羧酸为原料进行的连续化反应,缩短了反应时间,提高了反应效率,反应过程中不需要提供大型仪器设备,也不需要采用苛刻的反应条件,方便简捷,安全可靠,有利于进行大规模制备,适合进行工业化推广应用。
    公开号:
    CN113943281B
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文献信息

  • JUBY P. F.; HUDYMA T. W.; BROWN M.; ESSERY J. M.; PARTYKA R. A., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 3, 263-269
    作者:JUBY P. F.、 HUDYMA T. W.、 BROWN M.、 ESSERY J. M.、 PARTYKA R. A.
    DOI:——
    日期:——
  • 异恶唑嘧啶衍生物的合成方法及其应用
    申请人:深圳湾实验室
    公开号:CN113943281B
    公开(公告)日:2023-08-15
    本申请涉及有机分子合成技术领域,提供了一种异恶唑嘧啶衍生物的合成方法,该合成方法中,先提供4‑(A2)‑2‑(A1)‑嘧啶‑5‑羧酸为原料,依次与不同的反应物进行酰胺缩合反应、取代反应、取代环化反应,通过三个简单的反应过程,最终得到异恶唑嘧啶衍生物,反应过程中,各步骤的反应物均为本领域常规可得到的化合物,实现了以4‑(A2)‑2‑(A1)‑嘧啶‑5‑羧酸为原料进行的连续化反应,缩短了反应时间,提高了反应效率,反应过程中不需要提供大型仪器设备,也不需要采用苛刻的反应条件,方便简捷,安全可靠,有利于进行大规模制备,适合进行工业化推广应用。
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