N-(4-fluoro-2-methylbenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide | 815631-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluoro-2-methylbenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: n-(4-Fluoro-2-methyl-benzylidene)-4-methyl-benzenesulfonamide；N-[(4-fluoro-2-methylphenyl)methylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 815631-57-3
• 化学式: C₁₅H₁₄FNO₂S
• 分子量: 291.346
• InChiKey: LIVAIVJTZYCMPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluoro-2-methylbenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 、 2-丁炔酸乙酯 在 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-2.5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NK1 ANTAGONIST
  [FR] ANTAGONISTE DE NK1

  摘要：

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制作用的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。公式（I）

  公开号：

  WO2004110996A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯甲醛 、 对甲苯磺酰胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到N-(4-fluoro-2-methylbenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NK1 ANTAGONIST
  [FR] ANTAGONISTE DE NK1

  摘要：

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制作用的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。公式（I）

  公开号：

  WO2004110996A1

文献信息

• NK1 antagonist
  申请人：Wager T. Travis

  公开号：US20050043354A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions.

  本发明涉及一种表现出神经激肽抑制性质的化合物、包含该化合物的制药组合物以及神经激肽介导病症的治疗方法。
• A Highly Diastereoselective and Enantioselective Synthesis of Polysubstituted Pyrrolidines via an Organocatalytic Dynamic Kinetic Resolution Cascade
  作者：Tao Cheng、Sixuan Meng、Yong Huang

  DOI：10.1021/ol4006129

  日期：2013.4.19

  Highly functionalized pyrrolidine and piperidine analogues, with up to three stereogenic centers, were synthesized in good yield (50 - 95%), excellent dr (single isomer), and high ee (>90%) using a Cinchona alkaloid-derived carbamate organocatalyst. High stereoselective synergy was achieved by combining a reversible aza-Henry reaction with a dynamic kinetic resolution (DKR)-driven aza-Michael cyclization. Whereas both reactions proceed with moderate enantioselectivities (50-60% for each step), high enantioselectivities are obtained for the overall products devoid of dr sacrifice.
• [EN] NK1 ANTAGONIST<br/>[FR] ANTAGONISTE DE NK1
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004110996A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-meditated conditions.Formula (I)

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制作用的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。公式（I）