((trimethylsilyl)methyl)trimethylstannane | 18297-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: ((trimethylsilyl)methyl)trimethylstannane
• 英文别名: trimethyl((trimethylsilyl)methyl)tin(IV)；trimethyl-(trimethylsilanyl-methyl)-stannane；Trimethyl-(trimethylsilyl-methyl)-stannan；Trimethyl<(trimethylsilyl)methyl>stannan；Trimethylsilyl-trimethylstannyl-methan；(Trimethylsilyl)methyltrimethylstannane；trimethyl(trimethylstannylmethyl)silane
• CAS: 18297-50-2
• 化学式: C₇H₂₀SiSn
• 分子量: 251.031
• InChiKey: NUPLTUVYOPOUAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((trimethylsilyl)methyl)trimethylstannane 生成 溴乙基三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  HAWKER, D. W.;WELLS, P. R., ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 5, 821-825

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基三甲基硅烷 在 magnesium 作用下， 生成 ((trimethylsilyl)methyl)trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  Studies in Silico-Organic Compounds. XXXIII. Organosilicon Compounds Containing Tin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01356a015

文献信息

• Hyperconjugative stabilization of silicenium ions: kinetics of hydride abstractions from .beta.-element-substituted silanes
  作者：Nils Basso、Solvig Goers、Eckhard Popowski、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/ja00067a018

  日期：1993.7

  Rates of hydride abstractions from j3-silyl-, j3-germyl-, and B-stannyl-substituted silanes (HSiMeZ(CHz- MMe3), M = Si, Ge, Sn) and related compounds by diarylcarbenium ions have been measured. The intermediate silicenium ions, produced in the rate-determining step, are stabilized by hyperconjugation, but the effects are much smaller than in comparable carbenium ions. ~~ ~~ ~~

  已经测量了通过二芳基碳鎓离子从 j3-甲硅烷基-、j3-锗基-和 B-甲锡烷基取代的硅烷（HSiMeZ(CH-MMe3)，M = Si、Ge、Sn）和相关化合物中提取氢化物的速率。在限速步骤中产生的中间硅离子通过超共轭稳定，但其影响远小于可比较的碳正离子。~~~~~~~
• Electrophilic cleavages in (CH3)3SnCH2M(CH3)3 (M = Sn, Ge, Si, C). 1. Product distribution
  作者：Darryl W. Hawker、Peter R. Wells

  DOI：10.1021/om00124a003

  日期：1985.5.1
• Reactions of organotin hydrides with lithium diisopropylamide and organolithiums. Reactivities of the intermediates and of the lithium hydride produced
  作者：Werner. Reimann、Henry G. Kuivila、Dan. Farah、Theodorus. Apoussidis

  DOI：10.1021/om00146a021

  日期：1987.3.1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1, page 6 - 20
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Neopentyl Group Analogs. I. The Preparation and Some Cleavage Reactions of Trimethylsilylmethyl-substituted Tin Compounds
  作者：Dietmar Seyferth

  DOI：10.1021/ja01579a011

  日期：1957.11