N,N-dimethyl-2-(1-nitronaphthalen-2-yl)ethenamine | 339015-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(1-nitronaphthalen-2-yl)ethenamine
• CAS: 339015-80-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: ADLFDROCPXPTRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(1-nitronaphthalen-2-yl)ethenamine 在 potassium permanganate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氯[(三环己基膦)-2-(2-氨基联苯)]钯(II) 、 氢气 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 82.0 ℃ 、273.71 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 3-[(1S,2S)-2-羟基环己基]-6-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]苯并[h]喹唑啉-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1

  摘要：

  这项发明提供了制备化合物的新型方法，例如3-[(1S,2S)-2-羟基环己基]-6-[(6-甲基吡啶-3-基)甲基]苯并[h]-喹唑啉-4(3H)-酮，以及其盐和衍生物。通过该发明的方法合成的化合物对治疗阿尔茨海默病和其他由M1胆碱能受体介导的疾病（例如认知障碍、精神分裂症、疼痛障碍和睡眠障碍）有用。

  公开号：

  WO2017058691A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-二硝基萘酚 以93的产率得到N,N-dimethyl-2-(1-nitronaphthalen-2-yl)ethenamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的制备化合物的方法，例如3-[(1S,2S)-2-羟基环己基]-6-[(6-甲基吡啶-3-基)甲基]苯并[h]-喹唑啉-4(3H)-酮，其盐和衍生物。通过该发明的方法合成的化合物可用于治疗阿尔茨海默病和其他疾病（例如认知障碍、精神分裂症、疼痛障碍和睡眠障碍），这些疾病是通过胆碱能M1受体介导的。

  公开号：

  WO2017058691A1

文献信息

• A Highly Selective Tandem Cross-Coupling of <i>gem</i>-Dihaloolefins for a Modular, Efficient Synthesis of Highly Functionalized Indoles
  作者：Yuan-Qing Fang、Mark Lautens

  DOI：10.1021/jo701987r

  日期：2008.1.1

  A highly efficient method of indole synthesis using gem-dihalovinylaniline substrates and an organoboron reagent was developed via a Pd-catalyzed tandem intramolecular amination and an intermolecular Suzuki coupling. Aryl, alkenyl, and alkyl boron reagents are all successfully employed, making for a versatile modular approach. The reaction tolerates a variety of substitution patterns on the aniline

  使用吲哚合成法的高效率的方法偕- dihalovinylaniline底物和有机硼试剂经由Pd催化的分子内串联胺化和分子间Suzuki偶联显影。芳基，烯基和烷基硼试剂均已成功使用，从而形成了一种通用的模块化方法。该反应耐受苯胺上的多种取代方式，从而导致吲哚类化合物的基团在C 2 -C 7处。铜和钯介导的1,2-二芳基吲哚顺序合成的正交方法开发了多种有机硼试剂的广泛应用。
• PYRANYL ARYL METHYL BENZOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20120157438A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention is directed to pyranyl aryl methyl benzoquinazolinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的吡喃基苯基甲基苯并喹唑酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包括该化合物的制药组合物，以及使用该化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病。
• Aminobenzoquinazolinone M1 Receptor Positive Allosteric Modulators
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20120264761A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention is directed to aminobenzoquinazolinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的氨基苯并喹唑酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用该化合物和组合物的方法。
• ARYL METHYL BENZOQUINAZOLININE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20110224198A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention is directed to benzoquinazilinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的苯并喹唑啉酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物的方法。
• DIHYDROBENZOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20130184298A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention is directed to dihydrobenzoquinazilinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式（I）的二氢苯并喹唑酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包括该化合物的制药组合物，以及使用该化合物和组合物治疗通过M1受体介导的疾病。