N-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-2,6-dimethylaniline | 678172-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-2,6-dimethylaniline
• 英文别名: N-(2-diphenylphosphanylphenyl)-2,6-dimethylaniline；N-(2-diphenylphosphinophenyl)-2,6-dimethylaniline；N-(2-diphenylphosphinophenyl)-2.6-dimethylaniline；Benzenamine, N-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-2,6-dimethyl-
• CAS: 678172-40-2
• 化学式: C₂₆H₂₄NP
• 分子量: 381.457
• InChiKey: YEMHRBQCCGIVPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 N-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-2,6-dimethylaniline 在 正丁基锂 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到[N-(2-diphenylphosphinophenyl)-2,6-dimethylanilide]Li(THF)2
  参考文献：
  名称：

  Ligands for metals as catalysts for carbon-carbon bond formation

  摘要：

  本发明提供了一族新型稳定的配体，它们能够与金属形成配合物。这些配体含有一个环，尤其是苯基团，或者是一个连接氨基和PR1R2、NR1R2、OR1、SR1或AsR1R2基团的碳氢化合物基团，以使配体的结构得以稳定。

  公开号：

  US20050288504A1
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  锌的氨基膦膦配合物：ε-己内酯的合成，结构和催化开环聚合†

  摘要：

  制备了一系列N-（2-二烃基膦基苯基）-2,6-二烷基苯胺1a–d型二芳基酰胺膦配体，并用于研究其配位化学。锌。的质子分解ZnMe 2 相当于一个 N-（2-二苯基膦基苯基）-2,6-二甲基苯胺（H [ 1a ]）产生[ 1a ] ZnMe（2a）和Zn [ 1a ] 2（4a）的混合物，锌2仅给出了三坐标的[ 1a ] ZnEt（3a）。相反，ZnR 2（R = Me，Et）的处理N-（2-二苯基膦基苯基）-2,6-二异丙基苯胺（H [ 1b ]），N-（2-二异丙基膦基苯基）-2,6-二甲基苯胺（H [ 1c ]），或N-（2-二异丙基膦基苯基）-2,6-二异丙基苯胺（H [ 1d ]）在相似条件下定量生成相应的三坐标锌甲基2b–d和锌乙基3b–d。双配体配合物4a，b，d通过烷基2–3与一当量的H [ 1 ]的质子分解或ZnX 2的复分解来分离（X =氯， OAc）与相应 锂衍生品5。尝试制备[

  DOI：

  10.1039/c0dt00327a

文献信息

• Metal complexes for catalytic carbon-carbon bond formation
  申请人：Liang Lan-Chang

  公开号：US20050288505A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to a complex comprising a novel and stable ligand and a metal center. The ligand contains a ring, particularly a phenyl group, or a hydrocarbon group which links an amino group and PR 1 R 2 , NR 1 R 2 , OR 1 , SR 1 , or AsR 1 R 2 group such that the structure of the ligand can be stabilized.

  本发明涉及一种包含新颖稳定配体和金属中心的复合物。该配体含有一个环，特别是苯基团，或者是一个连接氨基和PR1R2，NR1R2，OR1，SR1，或AsR1R2基团的碳氢化合物基团，以使得配体的结构能够被稳定。
• Synthesis, Structure, and Ring‐Opening Polymerization Catalysis of Zinc Complexes Containing Amido Phosphinimine Ligands
  作者：Lan‐Chang Liang、Tzung‐Ling Tsai、Chun‐Wei Li、Yu‐Lin Hsu、Ting‐Yu Lee

  DOI：10.1002/ejic.201001362

  日期：2011.7

  organozinc complexes [2a–c]ZnMe (3a–c) and [2a–c]ZnEt (4a–c). Deprotonation of H[2a–c] with nBuLi at –35 °C generated [2a–c]Li (5a–c), which may be isolated as either solvent-free complexes or solvated adducts depending on the reaction solvents employed (toluene, OEt2, or THF). Metathetical reactions of 5a·OEt2 with Zn(OAc)2 in THF at –35 °C produced [2a]Zn(OAc) (6a). These amido phosphinimine derivatives

  一系列 [(NAr1)-o-(Ph2P=NAr2)C6H4]– (2a: Ar1 = 2,6-C6H3iPr2, Ar2 = 2,6-C6H3iPr2; 2b: Ar1 = 2,6 -C6H3iPr2, Ar2 = 2,4,6-C6H2Me3; 2c: Ar1 = 2,6-C6H3Me2, Ar2 = 2,4,6-C6H2Me3)，它们是单阴离子 β-二酮亚胺的电子变体，已被用于检查锌的配位化学。ZnR2 (R = Me, Et) 与 H[2a–c] 在 –35 °C 的甲苯或醚溶液中的烷烃消除反应干净地提供了相应的有机锌配合物 [2a–c] ZnMe (3a–c) 和 [2a– c]ZnEt（4a-c）。H[2a–c] 与 nBuLi 在 –35 °C 下的去质子化生成 [2a–c]Li (5a–c)，根据所使用的反应溶剂（甲苯、 OEt2 或 THF）。5a·OEt2 与 Zn(OAc)2
• Nickel(II) Complexes Containing Bidentate Diarylamido Phosphine Chelates: Kumada Couplings Kinetically Preferred to β-Hydrogen Elimination
  作者：Ming-Tsz Chen、Wei-Ying Lee、Tzung-Ling Tsai、Lan-Chang Liang

  DOI：10.1021/om5006353

  日期：2014.10.27

  in quantitative yield. Solution NMR data of the methyl complexes 5b,c indicate the presence of both cis and trans isomers; the major component of 5b is cis whereas that of 5c is trans. In contrast, complexes 6b,c, 7b,c, and 8c all exist exclusively in the trans form. The chloro complexes 2b–d are all active catalyst precursors for Kumada couplings under mild conditions. In particular, this catalysis

  一系列包含（o -ArNC 6 H 4 PR 2）-（1a，Ar = 2,6-C 6 H 3 Me 2，R = Ph; 1b，Ar = 2， 6-C 6 H 3 i Pr 2，R = Ph; 1c，Ar = 2,6-C 6 H 3 Me 2，R = i Pr; 1d，Ar = 2,6-C 6 H 3 i Pr 2， R =我Pr）已经制备并在结构上表征。从NiCl 2（DME）与Li [ 1b - d ]的反应中以高收率分离出呈砖红色微晶的二聚氯化镍衍生物[ 1b - d ] Ni（μ-Cl）} 2（2b - d）。NEt 3存在时（solv）x或H [ 1b – d ] 。采用[ 1a ] -的类似反应产生了均相Ni [ 1a ] 2（3a）作为顺磁性，深红色棱镜，产率很高。在室温下，将三甲基膦添加到2b，c在THF中的红色溶液中，得到[ 1b，c ] NiCl（PMe 3）的祖母绿晶
• Aluminum Complexes Incorporating Bidentate Amido Phosphine Ligands
  作者：Lan-Chang Liang、Mei-Hui Huang、Chen-Hsiung Hung

  DOI：10.1021/ic035373q

  日期：2004.3.1

  series of aluminum complexes supported by o-phenylene-derived amido phosphine ligands, N-(2-diphenylphosphinophenyl)-2,6-dimethylanilide ([Me-NP]-) and N-(2-diphenylphosphinophenyl)-2,6-diisopropylanilide ([iPr-NP]-), have been prepared. The reactions of trialkylaluminum with H[Me-NP] and H[iPr-NP], respectively, in refluxing toluene produced the corresponding dialkyl complexes [Me-NP]AlR(2) and [iPr-NP]AlR(2)

  一系列由邻亚苯基衍生的氨基膦配体N-（2-二苯基膦基苯基）-2,6-二甲基苯胺（[Me-NP]-）和N-（2-二苯基膦基苯基）-2,6-支撑的铝配合物已经制备了二异丙基苯胺（[iPr-NP]-）。三烷基铝分别与H [Me-NP]和H [iPr-NP]在回流的甲苯中反应生成相应的二烷基络合物[Me-NP] AlR（2）和[iPr-NP] AlR（2）（R =我，等等）。在[-NP]中用正丁基锂在-35℃下对H [Me-NP]进行质子化，然后在-35℃下在甲苯中添加AlCl（3），得到[Me-NP] AlCl（2），随后与2当量的三甲基甲硅烷基甲基锂在甲苯中，得到[Me-NP] Al（CH（2）SiMe（3））（2）。铝配合物均通过（1）H，（13）C，（31）P和（27）Al NMR光谱表征。单体的固态结构 通过X射线晶体学测定了四坐标[Me-NP] AlEt（2）和[iPr-NP] AlMe（2）和五坐标[Me-NP]
• Catalytic carbon-carbon bond formation
  申请人：Liang Lan-Chang

  公开号：US20050137382A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention mainly relates to a carbon-carbon bond formation catalyzed by a complex comprising a novel and stable ligand and a metal center. The ligand uses a ring, particularly a phenyl group, or a hydrocarbon group to link an amino group and PR 1 R 2 , NR 1 R 2 , OR 1 , SR 1 , or AsR 1 R 2 group for stabling the structure of the ligand.

  本发明主要涉及一种由新颖且稳定的配体和金属中心催化的碳-碳键形成。该配体使用环状结构，特别是苯基或烃基，将氨基和PR1R2、NR1R2、OR1、SR1或AsR1R2基团连接起来，以稳定配体的结构。