chloroacetaldehyde O-tert-butyl oxime | 214705-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: chloroacetaldehyde O-tert-butyl oxime
• 英文别名: chloroacetoaldehyde O-tert-butyloxime；chloroacetaldehyde O-tert-butyloxime；2-chloro-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanimine
• CAS: 214705-83-6
• 化学式: C₆H₁₂ClNO
• mdl: MFCD19236487
• 分子量: 149.62
• InChiKey: BRJDZYXTQXWSHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,5-dimethyl(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)]thiocarboxamidine hydrochloride 、 chloroacetaldehyde O-tert-butyl oxime 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到2-[(5,5-dimethyl-4H-1,2-oxazol-3-yl)sulfanyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanimine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL ISOXAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE HERBICIDES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的异噁唑啉-肟衍生物；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式(1)化合物的过程和中间体，涉及包含这些化合物的除草剂组合物，以及使用这些化合物控制植物生长的方法。

  公开号：

  WO2011033251A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 O-叔丁基羟胺盐酸盐 在 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 2.0h， 以which afforded 4.21 g (yield, 94%) of chloroacetaldehyde O-tert-butyloxime的产率得到chloroacetaldehyde O-tert-butyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Oxime compounds, their use, and intermediates for their production

  摘要：

  式（1）中的肟化合物： 其中R1、R2和R3独立地为卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、硝基或氰基；R4为3,3-二卤代-2-丙烯基；a为0到2的整数；Y为氧、硫或NH；Z为氧、硫或NR5，其中R5为氢、乙酰或C1-C3烷基；X为式（2）中的杀虫/杀螨剂，其含有它们作为活性成分；以及它们的生产中间体。

  公开号：

  US20020019569A1

文献信息

• US06448444B1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——